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Efeito de uma iniciativa de melhoria da qualidade para abordar os determinantes sociais da saúde nas taxas de reinternação em pacientes com insuficiência cardíaca

13 de junho de 2024 atualizado por: Saint Luke's Health System

Uma nova estratégia para abordar as barreiras sociais para uma alta sustentada e bem-sucedida do hospital para insuficiência cardíaca aguda

O objetivo deste programa é melhorar a coordenação dos cuidados pós-agudos para os serviços sociais necessários para pacientes que saem do hospital após a recuperação de um episódio de insuficiência cardíaca descompensada.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

320

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Estados Unidos, 66061
        • Recrutamento
        • Olathe Health System
        • Contato:
          • Diedre Lammers, RN
          • Número de telefone: 913-355-4190
        • Investigador principal:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
        • Ainda não está recrutando
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Recrutamento
        • University Health Truman Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-99 anos
  • Residente de Missouri ou Kansas
  • Internação atual por insuficiência cardíaca aguda

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos ou maiores de 99 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Padrão de atendimento - sem serviços gerenciados
Os indivíduos recebem cuidados médicos padrão e acompanhamento após a alta hospitalar
Experimental: Serviços gerenciados após a alta
Os sujeitos recebem avaliação em casa e coordenação/conexão dos cuidados com os recursos da comunidade após a alta hospitalar
Outro: Serviços gerenciados
coordenação de cuidados e assistência com recursos da comunidade (alimentação, transporte)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução na reinternação por todas as causas
Prazo: 2 anos
redução na reinternação por todas as causas por meio da melhoria da coordenação dos cuidados pós-agudos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Saint Luke's Health System

Colaboradores

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de maio de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Managed Services Network

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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