Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett kvalitetsförbättringsinitiativ för att ta itu med sociala bestämningsfaktorer för hälsa på återinläggningsfrekvensen hos patienter med hjärtsvikt

13 juni 2024 uppdaterad av: Saint Luke's Health System

En ny strategi för att åtgärda sociala hinder för en framgångsrik, ihållande utskrivning från sjukhuset för akut hjärtsvikt

Målet med detta program är att förbättra postakut vårdkoordination för nödvändiga sociala tjänster för patienter som lämnar sjukhuset efter att ha återhämtat sig från en episod av dekompenserad hjärtsvikt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

320

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Förenta staterna, 66061
        • Rekrytering
        • Olathe Health System
        • Kontakt:
          • Diedre Lammers, RN
          • Telefonnummer: 913-355-4190
        • Huvudutredare:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64111
        • Har inte rekryterat ännu
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Rekrytering
        • University Health Truman Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-99 år
  • Bosatt i Missouri eller Kansas
  • Nuvarande slutenvård för akut hjärtsvikt

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år eller över 99 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Standard Of Care - Inga hanterade tjänster
Försökspersoner får vanlig medicinsk vård och uppföljning efter utskrivning från sjukhus
Experimentell: Hanterade tjänster efter utskrivning
Försökspersoner får bedömning i hemmet och vårdsamordning/koppling med samhällsresurser efter utskrivning från sjukhus
Övrig: Hanterade tjänster
samordning av vård och hjälp med samhällsresurser (mat, transporter)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskad återinläggning av alla orsaker
Tidsram: 2 år
minskning av återinläggning av alla orsaker via förbättrad postakut vårdkoordination
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saint Luke's Health System

Samarbetspartners

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 maj 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2022

Första postat (Faktisk)

24 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Managed Services Network

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera