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Efecto de una iniciativa de mejora de la calidad para abordar los determinantes sociales de la salud en las tasas de rehospitalización en pacientes con insuficiencia cardíaca

12 de abril de 2023 actualizado por: Saint Luke's Health System

Una estrategia novedosa para abordar las barreras sociales para un alta exitosa y sostenida del hospital por insuficiencia cardíaca aguda

El objetivo de este programa es mejorar la coordinación de la atención postaguda de los servicios sociales necesarios para los pacientes que salen del hospital después de recuperarse de un episodio de insuficiencia cardíaca descompensada.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

320

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Estados Unidos, 66061
        • Reclutamiento
        • Olathe Health System
        • Contacto:
          • Diedre Lammers, RN
          • Número de teléfono: 913-355-4190
        • Investigador principal:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
        • Aún no reclutando
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Reclutamiento
        • University Health Truman Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-99 años
  • Residente de Missouri o Kansas
  • Ingreso hospitalario actual por insuficiencia cardíaca aguda

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años o mayores de 99 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Estándar de atención: sin servicios administrados
Los sujetos reciben atención médica estándar y seguimiento después del alta hospitalaria
Experimental: Servicios administrados después del alta
Los sujetos reciben evaluación en el hogar y coordinación/conexión de la atención con los recursos de la comunidad después del alta hospitalaria
Otro: Servicios gestionados
coordinación de cuidados y asistencia con recursos comunitarios (alimentación, transporte)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción en la rehospitalización por todas las causas
Periodo de tiempo: 2 años
reducción en la rehospitalización por cualquier causa a través de una mejor coordinación de la atención post-aguda
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Saint Luke's Health System

Colaboradores

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Managed Services Network

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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