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Effetto di un'iniziativa di miglioramento della qualità per affrontare i determinanti sociali della salute sui tassi di riospedalizzazione nei pazienti con insufficienza cardiaca

13 giugno 2024 aggiornato da: Saint Luke's Health System

Una nuova strategia per affrontare gli ostacoli sociali a una dimissione dall'ospedale di successo e prolungata per insufficienza cardiaca acuta

L'obiettivo di questo programma è migliorare il coordinamento dell'assistenza post-acuta per i servizi sociali necessari per i pazienti che lasciano l'ospedale dopo essersi ripresi da un episodio di scompenso cardiaco scompensato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

320

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Stati Uniti, 66061
        • Reclutamento
        • Olathe Health System
        • Contatto:
          • Diedre Lammers, RN
          • Numero di telefono: 913-355-4190
        • Investigatore principale:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
        • Non ancora reclutamento
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Reclutamento
        • University Health Truman Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 99 anni
  • Residente del Missouri o del Kansas
  • Attuale ricovero ospedaliero per scompenso cardiaco acuto

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni o maggiori di 99 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard di cura - Nessun servizio gestito
I soggetti ricevono cure mediche standard e follow-up dopo la dimissione dall'ospedale
Sperimentale: Servizi gestiti dopo la dimissione
I soggetti ricevono una valutazione a domicilio e il coordinamento dell'assistenza/collegamento con le risorse della comunità dopo la dimissione dall'ospedale
Altro: Servizi gestiti
coordinamento della cura e dell'assistenza con le risorse della comunità (cibo, trasporti)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del riospedalizzazione per tutte le cause
Lasso di tempo: 2 anni
riduzione del riospedalizzazione per tutte le cause attraverso un migliore coordinamento dell'assistenza post-acuta
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saint Luke's Health System

Collaboratori

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2021

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Managed Services Network

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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