Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et kvalitetsforbedringsinitiativ for å adressere sosiale helsedeterminanter på rehospitaliseringsrater hos pasienter med hjertesvikt

13. juni 2024 oppdatert av: Saint Luke's Health System

En ny strategi for å adressere sosiale barrierer for en vellykket, vedvarende utskrivning fra sykehuset for akutt hjertesvikt

Målet med dette programmet er å forbedre post-akutt omsorgskoordinering for nødvendige sosiale tjenester for pasienter som forlater sykehuset etter å ha kommet seg etter en episode med dekompensert hjertesvikt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

320

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Kansas
      • Olathe, Kansas, Forente stater, 66061
        • Rekruttering
        • Olathe Health System
        • Ta kontakt med:
          • Diedre Lammers, RN
          • Telefonnummer: 913-355-4190
        • Hovedetterforsker:
          • Dusan M Stanojevic, MD
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64111
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Stacy Farr, PhD
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
        • Rekruttering
        • University Health Truman Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Angel Lopez-Candales, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18-99 år
  • Bosatt i Missouri eller Kansas
  • Nåværende innleggelse for akutt hjertesvikt

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år eller over 99 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Standard Of Care - Ingen administrerte tjenester
Forsøkspersonene får standard medisinsk behandling og oppfølging etter utskrivning fra sykehus
Eksperimentell: Administrerte tjenester etter utskrivning
Forsøkspersonene får hjemmevurdering og omsorgskoordinering/tilknytning til samfunnsressurser etter utskrivning fra sykehus
Annen: Administrerte tjenester
koordinering av omsorg og bistand med samfunnsressurser (mat, transport)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon i alle årsak re-hospitalisering
Tidsramme: 2 år
reduksjon i re-hospitalisering av alle årsaker via forbedret postakutt omsorgskoordinering
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saint Luke's Health System

Samarbeidspartnere

University of Missouri, Kansas City
Truman Medical Center
Mid America Regional Council

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Managed Services Network

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere