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난소암 재발의 조기 진단을 모니터링하기 위한 새로운 혈청 바이오마커

2022년 6월 4일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

혈중 면역염증 관련 단백질 복합체 분석을 통한 난소암 재발 조기진단 모니터링을 위한 새로운 혈청 바이오마커

본 연구에서는 면역 염증 관련 단백질 복합체, 혈청 내 번역 후 변형 글리코펩티드 오믹스 및 종양 관련 대사체를 각각 분석하는 데 질량 분석법을 사용하여 잠재적인 대사 소분자 바이오마커 또는 다음에 사용할 수 있는 마커 프로파일을 찾았습니다. 암 재발의 조기 진단.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

시간 코호트 연구: 임상적으로 확인된 환자가 재발할 때까지 치료 전, 수술 후, 화학 요법 중, 화학 요법 후 서로 다른 시간 컷오프 시점에서 난소 상피암이 확인된 환자. 최소 50명의 환자가 등록될 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료 전, 수술 후, 화학 요법 중, 화학 요법 후에 난소 상피암이 확진된 환자는 임상적으로 확진된 환자가 재발하기까지의 시간 구분점이 서로 달랐습니다.

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 상피성 난소암 진단을 받은 환자
  • 연령 ≤ 70

제외 기준:

  • 남성
  • 다른 악성 종양으로 고통
  • 비준수 환자
  • 70세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 염증 관련 단백질 복합체
기간: 2 년
면역 염증 관련 단백질 복합체의 변화
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 3일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 3일

연구 완료 (예상)

2026년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PUMCH-OC2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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