Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya serumbiomarkörer för övervakning av tidig diagnos av återfall i äggstockscancer

4 juni 2022 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

Nya serumbiomarkörer för övervakning av tidig diagnos av återfall i äggstockscancer via analys av immuninflammationsrelaterade proteinkomplex i blod

I denna studie användes masspektrometri för att analysera immuninflammationsrelaterade proteinkomplex, posttranslationellt modifierade glykopeptidomics och tumörrelaterad metabolomics i serum, för att hitta potentiella metaboliska småmolekylära biomarkörer eller markörprofiler som kan användas för tidig diagnos av cancerrecidiv.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidskohortstudie: patienter med bekräftad äggstocksepitelcancer vid olika tidpunkter före behandling, efter operation, under kemoterapi och efter kemoterapi, tills kliniskt bekräftade patienter återfaller. Minst 50 patienter förväntas bli inskrivna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Före behandling, efter operation, under kemoterapi och efter kemoterapi hade patienter med bekräftad äggstocksepitelcancer olika tidsgränser tills kliniskt bekräftade patienter återkom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • En diagnostiserad patient med epitelial äggstockscancer
  • Ålder ≤ 70

Exklusions kriterier:

  • Manlig
  • Lider av andra maligna tumörer
  • Icke-kompatibel patient
  • Ålder över 70

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immuninflammationsrelaterade proteinkomplex
Tidsram: 2 år
Förändringen av immuninflammationsrelaterade proteinkomplex
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 mars 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

3 mars 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

3 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

8 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PUMCH-OC2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äggstockscancer

Kliniska prövningar på Ingen intervention i klinisk behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera