Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe biomarkery surowicy do monitorowania wczesnego rozpoznania nawrotu raka jajnika

4 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Nowe biomarkery surowicy do monitorowania wczesnej diagnozy nawrotu raka jajnika poprzez analizę kompleksów białkowych związanych z zapaleniem immunologicznym we krwi

W tym badaniu spektrometria mas została wykorzystana do analizy odpowiednio kompleksów białkowych związanych z zapaleniem immunologicznym, potranslacyjnych zmodyfikowanych glikopeptydów i metabolomiki związanej z nowotworem w surowicy, w celu znalezienia potencjalnych biomarkerów metabolicznych lub profili markerów, które mogą być użyte do wczesna diagnostyka nawrotu choroby nowotworowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie kohortowe czasowe: pacjentki z potwierdzonym rakiem nabłonkowym jajnika w różnych punktach czasowych przed leczeniem, po zabiegu chirurgicznym, w trakcie chemioterapii i po chemioterapii, aż do klinicznie potwierdzonego nawrotu choroby. Oczekuje się, że zapisanych zostanie co najmniej 50 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przed leczeniem, po operacji, podczas chemioterapii i po chemioterapii pacjentki z potwierdzonym rakiem nabłonkowym jajnika miały różne punkty odcięcia czasu do nawrotu klinicznie potwierdzonego pacjenta.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Pacjentka z rozpoznanym rakiem nabłonkowym jajnika
  • Wiek ≤ 70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyzna
  • Cierpi na inne nowotwory złośliwe
  • Niezgodny pacjent
  • Wiek powyżej 70 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompleksy białkowe związane z zapaleniem immunologicznym
Ramy czasowe: 2 lata
Zmiana kompleksów białkowych związanych z zapaleniem immunologicznym
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

3 marca 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

3 marca 2024

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

3 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCH-OC2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Brak interwencji w leczeniu klinicznym

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj