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Nuevos biomarcadores séricos para monitorear el diagnóstico temprano de la recurrencia del cáncer de ovario

4 de junio de 2022 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Nuevos biomarcadores séricos para monitorear el diagnóstico temprano de la recurrencia del cáncer de ovario a través del análisis de complejos proteicos relacionados con la inmunoinflamación en la sangre

En este estudio, se utilizó espectrometría de masas para analizar complejos de proteínas relacionados con la inflamación inmunitaria, ómicas de glucopéptidos modificados postraduccionales y metabolómicas relacionadas con tumores en suero, respectivamente, con el fin de encontrar posibles biomarcadores metabólicos de moléculas pequeñas o perfiles de marcadores que puedan usarse para diagnóstico precoz de la recurrencia del cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio de cohorte de tiempo: pacientes con cáncer epitelial de ovario confirmado en diferentes puntos de corte de tiempo antes del tratamiento, después de la cirugía, durante la quimioterapia y después de la quimioterapia, hasta que las pacientes recidivaron clínicamente. Se espera que se inscriban al menos 50 pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Peng Peng, MD
  • Número de teléfono: +86-13521361934
  • Correo electrónico: pengp1999@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contacto:
          • Peng Peng
          • Número de teléfono: +86-13521361934
          • Correo electrónico: pengp1999@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Antes del tratamiento, después de la cirugía, durante la quimioterapia y después de la quimioterapia, los pacientes con cáncer epitelial de ovario confirmado tenían diferentes puntos de corte de tiempo hasta que los pacientes clínicamente confirmados recidivan.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • Una paciente diagnosticada con cáncer epitelial de ovario
  • Edad ≤ 70

Criterio de exclusión:

  • Masculino
  • Sufrir de otros tumores malignos
  • Paciente no conforme
  • Edad superior a 70

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complejos proteicos relacionados con la inflamación inmunitaria
Periodo de tiempo: 2 años
El cambio de los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Peking Union Medical College Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de marzo de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

3 de marzo de 2024

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

3 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PUMCH-OC2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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