Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe serumbiomarkers voor het monitoren van vroege diagnose van herhaling van eierstokkanker

4 juni 2022 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Nieuwe serumbiomarkers voor het monitoren van vroege diagnose van terugkeer van eierstokkanker via analyse van immuno-inflammatie-gerelateerde eiwitcomplexen in bloed

In deze studie werd massaspectrometrie gebruikt om respectievelijk immuun-ontstekingsgerelateerde eiwitcomplexen, post-translationele gemodificeerde glycopeptide-omics en tumor-gerelateerde metabolomics in serum te analyseren om potentiële metabole biomarkers of markerprofielen voor kleine moleculen te vinden die kunnen worden gebruikt voor vroege diagnose van terugkeer van kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tijdcohortstudie: patiënten met bevestigde eierstokepitheelkanker op verschillende tijdstippen voor behandeling, na chirurgie, tijdens chemotherapie en na chemotherapie, totdat klinisch bevestigde patiënten terugvallen. Er zullen naar verwachting minstens 50 patiënten worden ingeschreven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor de behandeling, na de operatie, tijdens chemotherapie en na chemotherapie hadden patiënten met bevestigde eierstokepitheelkanker verschillende tijdslimieten totdat klinisch bevestigde patiënten terugkeerden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Een gediagnosticeerde patiënt met epitheliale eierstokkanker
  • Leeftijd ≤ 70

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • Lijden aan andere kwaadaardige tumoren
  • Niet-conforme patiënt
  • Leeftijd boven de 70

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immuunontsteking-gerelateerde eiwitcomplexen
Tijdsspanne: 2 jaar
De verandering van aan immuunontsteking gerelateerde eiwitcomplexen
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 maart 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

3 maart 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

3 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eierstokkanker

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst in klinische behandeling

Abonneren