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用于监测卵巢癌复发早期诊断的新血清生物标志物

2022年6月4日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

通过分析血液中免疫炎症相关蛋白复合物监测卵巢癌复发早期诊断的新血清生物标志物

本研究利用质谱法分别分析血清中免疫炎症相关蛋白复合物、翻译后修饰糖肽组学和肿瘤相关代谢组学,以寻找潜在的代谢小分子生物标志物或标志物谱,可用于癌症复发的早期诊断。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

时间队列研究:确诊为卵巢上皮癌的患者在治疗前、手术后、化疗期间、化疗后的不同时间截止点,直至临床确诊患者复发。 预计至少有 50 名患者入组。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • 招聘中
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

治疗前、手术后、化疗期间、化疗后确诊卵巢上皮癌患者至临床确诊患者复发的时间截止点不同。

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 一名确诊为上皮性卵巢癌的患者
  • 年龄 ≤ 70

排除标准:

  • 男性
  • 患有其他恶性肿瘤
  • 不依从的病人
  • 70岁以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
免疫炎症相关蛋白复合物
大体时间:2年
免疫炎症相关蛋白复合物的变化
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月3日

初级完成 (预期的)

2024年3月3日

研究完成 (预期的)

2026年3月3日

研究注册日期

首次提交

2022年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月4日

首次发布 (实际的)

2022年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月4日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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