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Neue Serum-Biomarker zur Überwachung der Frühdiagnose des Wiederauftretens von Eierstockkrebs

4. Juni 2022 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Neue Serum-Biomarker zur Überwachung der Frühdiagnose des Wiederauftretens von Eierstockkrebs durch Analyse von immunentzündungsbedingten Proteinkomplexen im Blut

In dieser Studie wurde Massenspektrometrie verwendet, um immunentzündungsbezogene Proteinkomplexe, posttranslational modifizierte Glykopeptid-Omics bzw. tumorbezogene Metabolomik im Serum zu analysieren, um potenzielle metabolische Biomarker oder Markerprofile zu finden, die verwendet werden können Früherkennung von Krebsrezidiven.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zeitliche Kohortenstudie: Patientinnen mit bestätigtem Ovarialepithelkarzinom zu unterschiedlichen Zeitpunkten vor der Behandlung, nach der Operation, während der Chemotherapie und nach der Chemotherapie, bis bei klinisch bestätigten Patientinnen ein Rückfall auftritt. Es wird erwartet, dass mindestens 50 Patienten aufgenommen werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vor der Behandlung, nach der Operation, während der Chemotherapie und nach der Chemotherapie hatten Patienten mit bestätigtem Ovarialepithelkarzinom unterschiedliche Zeitgrenzwerte, bis klinisch bestätigte Patienten wieder auftraten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Eine diagnostizierte Patientin mit epithelialem Eierstockkrebs
  • Alter ≤ 70

Ausschlusskriterien:

  • Männlich
  • Leiden an anderen bösartigen Tumoren
  • Nicht konformer Patient
  • Alter über 70

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entzündungsbezogene Proteinkomplexe des Immunsystems
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Veränderung von immunentzündungsbedingten Proteinkomplexen
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. März 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

3. März 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

3. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUMCH-OC2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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