청력 건강 관리를 위한 문자 메시지 알림
2023년 10월 25일 업데이트: Uchechukwu Megwalu, Stanford University
청각 건강 관리 액세스를 촉진하기 위한 자동화된 문자 메시지 알림 - 파일럿 연구
청력 손실이 있는 많은 사람들은 적절한 청력 관리를 받지 못합니다.
환자와의 긴밀하고 장기적인 관계를 고려할 때, 주치의(PCP)는 청력 건강 관리에 대한 접근성을 개선하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
안타깝게도 청력 검사는 일차 진료 방문의 일상적인 부분이 아니며 문제를 인식하고 해결해야 할 책임이 종종 환자나 가족에게 있기 때문에 일차 진료 환경에서 청력 손실이 제대로 진단되지 않는 경우가 많습니다.
조사관은 노인 환자가 PCP와 청력 평가를 논의하도록 장려하기 위해 문자 메시지 알림 사용을 파일럿 테스트할 것을 제안합니다.
연구 목표는 다음과 같습니다. 1) 자동 문자 메시지 알림 시스템을 설계합니다. 2) 임상 시험 환경에서 개입 배치의 타당성을 평가합니다. 그리고 3) 개입이 청력 건강 관리를 추구하려는 의지를 증가시키는지 여부를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상 영어권 성인 환자
- 지난 5년 이내에 청력 검사를 받지 않았음
- 지난 1년 동안 Stanford 주치의를 최소 한 번 이상 방문했습니다.
- 유효한 전화번호가 있는 휴대전화가 있습니다.
제외 기준:
- 어린 시절 청력 손실의 역사
- 보청기 사용자
- 제한된 영어 능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
|
|
|
실험적: 자동 문자 메시지 알림
참가자는 PCP와 청력 문제를 논의하고 청력 상실이 있는 경우 청력학 또는 이비인후과 진료 의뢰를 요청하도록 지시하는 자동 알림 문자를 받게 됩니다.
|
개입 그룹의 참가자는 PCP와 청력 문제를 논의하고 청력 손실이 있는 경우 청력학 또는 이비인후과 진료 의뢰를 요청하도록 지시하는 월별 자동 알림 텍스트를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
청력 손실 또는 청력 평가에 대한 환자-의사 논의 가능성
기간: 등록 후 3개월
|
향후 6개월 동안 PCP와 청력 평가를 논의할 가능성에 대해 참가자가 보고한 등급.
가능성은 11점 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
점수 범위: 0~10(0 = 가능성 없음, 10 = 가능성 매우 높음).
이미 PCP와 청력 평가에 대해 논의한 참가자에게는 10점이 할당됩니다.
|
등록 후 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
청력도 획득 가능성
기간: 등록 후 3개월
|
향후 6개월 내에 청력도를 얻을 가능성에 대한 참가자 보고 등급.
가능성은 11점 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
점수 범위: 0~10(0 = 가능성 없음, 10 = 가능성 매우 높음).
이미 청력 검사를 받은 참가자에게는 10점이 할당됩니다.
|
등록 후 3개월
|
|
보청기를 얻을 가능성
기간: 등록 후 3개월
|
청력도에서 심각한 청력 손실이 나타난 경우 참가자가 보고한 보청기 획득 가능성 등급.
가능성은 11점 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
점수 범위: 0~10(0 = 가능성 없음, 10 = 가능성 매우 높음).
이미 보청기를 구입한 참가자에게는 10점이 할당됩니다.
|
등록 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .