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听力保健短信提醒

2023年10月25日 更新者:Uchechukwu Megwalu、Stanford University

促进听力保健服务的自动短信提醒 - 试点研究

许多有听力损失的人没有得到足够的听力保健。 鉴于他们与患者的密切和长期关系,初级保健提供者 (PCP) 可以在改善听力保健服务方面发挥重要作用。 不幸的是,听力损失在初级保健机构中往往诊断不足,因为听力筛查不是初级保健就诊的常规部分,识别和解决问题的责任通常落在患者或家属身上。 研究人员建议对短信提醒的使用进行试点测试,以鼓励老年患者与那里的 PCP 讨论听力评估。 研究目标是: 1) 设计一个自动短信提醒系统; 2) 评估在临床试验环境中部署干预措施的可行性; 3) 评估干预是否增加了寻求听力保健的意愿。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 65 岁及以上的讲英语的成年患者
  • 在过去 5 年内没有进行过听力测试
  • 在过去的 1 年中至少有过一次与斯坦福初级保健提供者的就诊经历
  • 拥有一部带有有效电话号码的手机

排除标准:

  • 儿童听力损失史
  • 助听器使用者
  • 英语能力有限

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:自动短信提醒
参与者将收到自动提醒文本,指示他们与 PCP 讨论听力问题,并在有听力损失时请求转诊至听力学或耳鼻喉科。
干预组的参与者将每月收到自动提醒文本,指导他们与 PCP 讨论听力问题,并在他们有听力损失时请求转诊至听力学或耳鼻喉科。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者与医生讨论听力损失或听力评估的可能性
大体时间:入学后3个月
参与者报告的在未来 6 个月内与其 PCP 讨论听力评估的可能性的评级。 可能性将根据 11 点视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。 分数范围:0 到 10(0 = 不太可能,10 = 很有可能)。 已经与 PCP 讨论过听力评估的参与者将获得 10 分。
入学后3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
获得听力图的可能性
大体时间:入学后3个月
参与者报告的对未来 6 个月内获得听力图的可能性的评级。 可能性将根据 11 点视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。 分数范围:0 到 10(0 = 不太可能,10 = 很有可能)。 已经接受过听力测试的参与者将获得 10 分。
入学后3个月
获得助听器的可能性
大体时间:入学后3个月
如果听力图显示严重听力损失,参与者报告的获得助听器的可能性评级。 可能性将根据 11 点视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。 分数范围:0 到 10(0 = 不太可能,10 = 很有可能)。 已经获得助听器的参与者将获得 10 分。
入学后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月17日

初级完成 (实际的)

2023年10月25日

研究完成 (实际的)

2023年10月25日

研究注册日期

首次提交

2022年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月24日

首次发布 (实际的)

2022年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月25日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自动短信提醒的临床试验

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