광범위한 차세대 시퀀싱(NGS) 패널을 사용한 신경아교종의 분자 특성화
2022년 8월 2일 업데이트: Rania Romanidou, Hellenic Cooperative Oncology Group
광범위한 NGS 패널을 사용한 신경아교종의 분자 특성화
신경아교종은 예후가 좋지 않은 가장 흔한 악성 원발성 뇌종양입니다.
NGS 플랫폼을 사용하여 종양의 유전자형 분석을 통해 진단, 예후 및 예측 바이오마커를 구성하는 유전적 변이를 식별할 수 있습니다. 여기에서 우리는 광범위한 80개 유전자 표적 NGS를 구현하여 고급 신경아교종 환자 32명의 32개 종양 샘플의 분자 프로파일을 조사했습니다. 그들의 임상 병리학 적 특성 및 결과를보고하는 동안 패널.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
HeCOG(Hellenic Cooperative Oncology Group)의 2개 센터에서 치료받은 고등급 신경교종 진단 환자.
설명
포함 기준:
조직 생검에 기반한 고도 신경교종의 진단
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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80개 유전자 NGS 패널을 이용한 고도 신경아교종 환자의 유전적 변이 유병률
기간: 2019년 4월 - 2021년 12월
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80개 유전자 NGS 패널을 이용한 고도 신경아교종 환자의 유전적 변이 유병률
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2019년 4월 - 2021년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NGSGLIOMA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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