Caratterizzazione molecolare dei gliomi utilizzando un ampio pannello di sequenziamento di nuova generazione (NGS).
2 agosto 2022 aggiornato da: Rania Romanidou, Hellenic Cooperative Oncology Group
Caratterizzazione molecolare dei gliomi utilizzando un ampio pannello NGS
I gliomi sono i tumori cerebrali primitivi maligni più comuni con prognosi infausta.
La genotipizzazione dei tumori utilizzando piattaforme NGS consente l'identificazione di alterazioni genetiche che costituiscono biomarcatori diagnostici, prognostici e predittivi. Qui, abbiamo studiato il profilo molecolare di 32 campioni tumorali da 32 pazienti con gliomi di alto grado implementando un ampio NGS mirato a 80 geni panel riportando le loro caratteristiche clinicopatologiche e i risultati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con diagnosi di glioma ad alto grado trattati in 2 centri dell'Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG).
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi di glioma ad alto grado basata sulla biopsia tissutale
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La prevalenza di alterazioni genetiche nei pazienti con glioma di alto grado utilizzando un pannello NGS di 80 geni
Lasso di tempo: Aprile 2019 - dicembre 2021
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La prevalenza di alterazioni genetiche nei pazienti con glioma di alto grado utilizzando un pannello NGS di 80 geni
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Aprile 2019 - dicembre 2021
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NGSGLIOMA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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