- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05529186
신장 이식 수혜자의 사망 원인 (Paradigme)
2023년 11월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
신장 이식 수혜자의 사망 원인, 패러다임 전환
신장 이식 환자의 사망 원인과 사망 위험 요인은 널리 발표되었습니다.
그러나 지역과 시간에 따라 변동성이 크다.
최근 연구에 따르면 사망 원인의 고전적 계층 구조, 즉 심혈관 사망 원인의 우세는 감염 및 암 관련 사망의 증가로 뒤집힐 수 있습니다.
연구자들은 두 개의 대규모 프랑스 이식 데이터베이스를 연구하여 이 패러다임 변화와 관련 위험 요소를 강조하려고 노력할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
7000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sophie CAILLARD, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 51 20
- 이메일: sophie.caillard@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service Néphrologie-Dialyse-Transplantation - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Sophie CAILLARD, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 51 20
- 이메일: sophie.caillard@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Sophie CAILLARD, MD, PhD
-
부수사관:
- Thomas BEAUDREY, MD
-
부수사관:
- Magali GIRAL, MD, PhD
-
부수사관:
- François Severac, Statistician
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2008년 1월 1일에서 2014년 12월 31일 사이에 수행된 이식을 받은 성인 피험자(≥18세)
설명
포함 기준:
- 이식 중 성인 피험자(18세 이상)
- 2008년 1월 1일에서 2014년 12월 31일 사이에 수행된 이식
- 신장 이식 대상자, 이중 이식 신장 + 췌장 또는 신장 + 랑게란스 섬
- 이전에 다른 장기를 이식한 피험자
- 피험자는 정보를 받은 후 본 연구 목적을 위한 데이터 재사용에 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
- 동일한 수술 중 이중 이식을 받은 피험자: 신장 + 심장, 신장 + 간, 신장 + 폐
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
신장이식 수혜자의 사망원인 분포를 백분율로 표시
기간: 투석 시작 6개월
|
투석 시작 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 14일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 14일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8558
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .