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심폐소생술에서 USG와 수동 촉진법을 이용한 맥박 조절

2023년 9월 21일 업데이트: Adnan Yamanoğlu, Izmir Katip Celebi University

심폐소생술에서 USG와 도수 촉진법을 이용한 맥박 조절에 대한 경동맥의 유효성 평가

AHA(American Heart Association)와 ERC(European Resuscitation Council)에서 정의한 ACLS(Advanced Cardiac Life Support) 가이드라인에서 채택한 최종 접근 방식은 심폐소생술(CPR)에서 흉부 압박 사이의 시간을 최소화하는 것입니다. 흉부 압박 사이에 맥박과 박동을 확인하는 것이 권장되며 이 기간은 10초를 초과하지 않아야 한다고 명시되어 있습니다.

또한 모든 지침에서는 심박출량이 낮거나 혈압이 낮은 경우 심전도(ECG) 리듬을 얻을 수 있더라도 맥박 검사가 여전히 실패하고 흉부 압박 중에 동맥 맥박이 느껴지지 않을 수 있다고 명시하고 있습니다. 동맥 맥박 감지의 이러한 어려움은 환자의 심정지 결정을 지연시킵니다. 이 때문에 심폐소생술 시작이 늦어지거나 아예 시작되지 않는 심정지 사례도 있다.

맥박을 확인하는 가장 일반적인 방법은 수동 촉진입니다. 그러나 시술자 의존적 방법이기 때문에 의료진의 경험, 환자의 바이탈 값, 해부학적 차이에 영향을 받는다. 따라서 맥박을 검출하기 위해서는 보다 객관적인 기준이 필요하다. 맥박 검사의 신뢰성에 대한 임상 연구에 따르면 대부분의 의료 전문가는 맥박의 유무를 감지할 수 없습니다. 또 다른 연구에 따르면 맥박만으로는 CPR을 시작하기에 충분하지 않으며 심박수를 기반으로 한 CPR 시작 결정의 50%가 잘못되었습니다. 따라서 맥박의 존재를 감지하기 위해 보다 객관적인 기준이 모색되었습니다. 이를 위해 호기말 이산화탄소의 존재, 심장반향, 조직화 리듬에 대한 평가를 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

536

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 병원 내 또는 병원 외 심정지가 있는 모든 성인 환자(18세 이상)

제외 기준:

  • 외상성 정지 환자
  • 경동맥 촉진 및/또는 USG 적용에 영향을 미치는 상태(경동맥 협착 또는 박리 병력이 있는 환자, 목 수술을 받는 환자, 목 농양 혈종 환자)
  • 임산부 체포 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술에서 수동과 USG를 이용한 경동맥 맥박 조절 결과
기간: 2분
우리의 목표는 CPR 동안 맥박의 존재를 평가할 때 USG와 수동 방법을 비교하고 어떤 방법이 가장 적절한 시간과 정확도를 제공하는지 결정하는 것입니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-GOKAE-0536

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  • CSR

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

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아니

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