Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pulskontroll ved hjelp av USG og manuelle palpasjonsmetoder ved hjerte-lunge-redning

21. september 2023 oppdatert av: Adnan Yamanoğlu, Izmir Katip Celebi University

Evaluering av effektiviteten til halspulsårene ved pulskontroll ved bruk av USG og manuelle palpasjonsmetoder ved hjerte-lunge-redning

Den endelige tilnærmingen i Advanced Cardiac Life Support (ACLS) retningslinjer som definert av American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) er å minimere tiden mellom brystkompresjoner ved hjerte-lunge-redning (HLR). Puls- og rytmekontroller anbefales mellom brystkompresjonene og det er oppgitt at denne perioden ikke skal overstige 10 sekunder.

Alle retningslinjer sier også at i tilfeller med lavt hjertevolum eller lavt blodtrykk, selv om elektrokardiografiske (EKG) rytmer kan oppnås, kan pulssjekker fortsatt mislykkes og en arteriell puls kan ikke føles under brystkompresjoner. Denne vanskeligheten med å føle den arterielle pulsen forårsaker forsinkelser i beslutningen om hjertestans hos pasienten. Av denne grunn er det tilfeller av hjertestans der igangsetting av HLR er forsinket eller ikke startet i det hele tatt.

Den vanligste metoden for å kontrollere pulsen er manuell palpasjon. Men siden det er en operatøravhengig metode, påvirkes den av helsepersonellets erfaring, pasientens vitale verdier og anatomiske forskjeller. Derfor kreves det mer objektive kriterier for å oppdage en puls. En klinisk studie av påliteligheten til pulssjekker viste at de fleste helsepersonell ikke er i stand til å oppdage tilstedeværelse eller fravær av puls. En annen studie viste at puls alene ikke er tilstrekkelig for å starte HLR, og 50 % av beslutningene om å starte HLR basert på hjertefrekvens er feil. Derfor er det søkt etter mer objektive kriterier for å oppdage tilstedeværelsen av en puls. For dette formålet ble det foretatt evalueringer angående tilstedeværelsen av karbondioksid ved slutttid, hjerteekko og organisert rytme.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

536

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • İzmir, Tyrkia, 35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter (over 18 år) med hjertestans i eller utenfor sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med traumatisk arrestasjon
  • Tilstander som påvirker carotispulspalpasjon og/eller USG-påføring (pasienter med en historie med carotisstenose eller disseksjon, pasienter som gjennomgår nakkeoperasjoner, pasienter med nakkeabscesshematom)
  • Gravide arrestasjonspasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Carotispulskontrollresultat ved bruk av manuell og USG ved hjerte-lungeredning
Tidsramme: 2 minutter
Vårt mål er å sammenligne USG og manuelle metoder for å evaluere tilstedeværelsen av en puls under HLR og finne ut hvilken metode som gir den mest passende tiden og nøyaktigheten.
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

16. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-GOKAE-0536

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data og statistiske analyser vil bli delt med akademikere og offisielle institusjoner som ber om pasientens navn, forutsatt at de forblir konfidensielle, etter tillatelse fra institusjonen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerte-lungeredning

Kliniske studier på hjerte-lungeredning

3
Abonnere