- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05557032
Pulskontroll ved hjelp av USG og manuelle palpasjonsmetoder ved hjerte-lunge-redning
Evaluering av effektiviteten til halspulsårene ved pulskontroll ved bruk av USG og manuelle palpasjonsmetoder ved hjerte-lunge-redning
Den endelige tilnærmingen i Advanced Cardiac Life Support (ACLS) retningslinjer som definert av American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) er å minimere tiden mellom brystkompresjoner ved hjerte-lunge-redning (HLR). Puls- og rytmekontroller anbefales mellom brystkompresjonene og det er oppgitt at denne perioden ikke skal overstige 10 sekunder.
Alle retningslinjer sier også at i tilfeller med lavt hjertevolum eller lavt blodtrykk, selv om elektrokardiografiske (EKG) rytmer kan oppnås, kan pulssjekker fortsatt mislykkes og en arteriell puls kan ikke føles under brystkompresjoner. Denne vanskeligheten med å føle den arterielle pulsen forårsaker forsinkelser i beslutningen om hjertestans hos pasienten. Av denne grunn er det tilfeller av hjertestans der igangsetting av HLR er forsinket eller ikke startet i det hele tatt.
Den vanligste metoden for å kontrollere pulsen er manuell palpasjon. Men siden det er en operatøravhengig metode, påvirkes den av helsepersonellets erfaring, pasientens vitale verdier og anatomiske forskjeller. Derfor kreves det mer objektive kriterier for å oppdage en puls. En klinisk studie av påliteligheten til pulssjekker viste at de fleste helsepersonell ikke er i stand til å oppdage tilstedeværelse eller fravær av puls. En annen studie viste at puls alene ikke er tilstrekkelig for å starte HLR, og 50 % av beslutningene om å starte HLR basert på hjertefrekvens er feil. Derfor er det søkt etter mer objektive kriterier for å oppdage tilstedeværelsen av en puls. For dette formålet ble det foretatt evalueringer angående tilstedeværelsen av karbondioksid ved slutttid, hjerteekko og organisert rytme.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: adnan yamanoğlu
- Telefonnummer: 05432222570
- E-post: adnanyaman29@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35360
- IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne pasienter (over 18 år) med hjertestans i eller utenfor sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med traumatisk arrestasjon
- Tilstander som påvirker carotispulspalpasjon og/eller USG-påføring (pasienter med en historie med carotisstenose eller disseksjon, pasienter som gjennomgår nakkeoperasjoner, pasienter med nakkeabscesshematom)
- Gravide arrestasjonspasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Carotispulskontrollresultat ved bruk av manuell og USG ved hjerte-lungeredning
Tidsramme: 2 minutter
|
Vårt mål er å sammenligne USG og manuelle metoder for å evaluere tilstedeværelsen av en puls under HLR og finne ut hvilken metode som gir den mest passende tiden og nøyaktigheten.
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2021-GOKAE-0536
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjerte-lungeredning
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationFullførteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrike
Kliniske studier på hjerte-lungeredning
-
VieCuri Medical CentreFullførtTykktarmskreft | Kirurgi | Kolorektale neoplasmer ondartedeNederland
-
Transonic Systems Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Avsluttet
-
Analog Device, Inc.Mayo ClinicAktiv, ikke rekrutterende
-
University of CalgaryAlberta Health servicesFullført
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of GlasgowFullført
-
Universidad Peruana Cayetano HerediaGrand Challenges Canada; Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, PeruFullført
-
University of AlbertaTilbaketrukketAsphyxia Neonatorum | FødselsasfyksiCanada
-
Helse Stavanger HFMuhimbili National Hospital, Tanzania; Haydom Lutheran Hospital; Stavanger... og andre samarbeidspartnereFullførtRespirasjonsdepresjon | Neonatal gjenopplivning | Fødselsasfyksi | Fetal hjertefrekvensavvikTanzania