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在心肺复苏中使用 USG 和手动触诊方法进行脉冲控制

2023年9月21日 更新者:Adnan Yamanoğlu、Izmir Katip Celebi University

在心肺复苏中使用 USG 和手动触诊方法评估颈动脉在脉搏控制中的有效性

美国心脏协会 (AHA) 和欧洲复苏委员会 (ERC) 定义的高级心脏生命支持 (ACLS) 指南中采用的最终方法是尽量缩短心肺复苏 (CPR) 中胸外按压的间隔时间。 建议在两次胸外按压之间检查脉搏和节律,并且规定这段时间不应超过 10 秒。

所有指南还指出,在低心输出量或低血压的情况下,即使可以获得心电图 (ECG) 节律,脉搏检查仍可能失败,并且在胸外按压时可能感觉不到动脉脉搏。 感测动脉脉搏的这种困难导致延迟对患者心脏骤停的决定。 因此,存在心脏骤停的情况,其中 CPR 的启动延迟或根本没有启动。

检查脉搏最常用的方法是手动触诊。 然而,由于它是一种依赖于操作者的方法,因此会受到医护人员经验、患者生命值和解剖学差异的影响。 因此,需要更客观的标准来检测脉搏。 一项关于脉搏检查可靠性的临床研究表明,大多数医疗保健专业人员无法检测到有无脉搏。 另一项研究表明,单靠脉搏不足以启动心肺复苏术,50% 的基于心率启动心肺复苏术的决定是不正确的。 因此,已经寻求更客观的标准来检测脉搏的存在。 为此,对潮气末二氧化碳、心脏回声和有组织的节律的存在进行了评估。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

536

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

18岁以上患者

描述

纳入标准:

  • 所有院内或院外心脏骤停的成年患者(18 岁以上)

排除标准:

  • 外伤性骤停患者
  • 影响颈动脉脉搏触诊和/或 USG 应用的情况(有颈动脉狭窄或夹层病史的患者、接受颈部手术的患者、颈部脓肿血肿患者)
  • 怀孕逮捕患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏中人工与USG颈动脉脉搏控制结果
大体时间:2分钟
我们的目标是比较 USG 和手动方法在 CPR 期间评估脉搏的存在,并确定哪种方法提供最合适的时间和准确性。
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月25日

初级完成 (实际的)

2022年9月15日

研究完成 (实际的)

2022年9月16日

研究注册日期

首次提交

2022年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月22日

首次发布 (实际的)

2022年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月21日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-GOKAE-0536

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有数据和统计分析将与要求患者姓名的学术界和官方机构共享,前提是在获得机构许可后对这些信息保密。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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