Pulskontrolle mit USG und manuellen Palpationsmethoden bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung
Bewertung der Wirksamkeit der Halsschlagadern bei der Pulskontrolle mit USG und manuellen Palpationsmethoden bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung
Der letzte Ansatz der Advanced Cardiac Life Support (ACLS)-Richtlinien, wie sie von der American Heart Association (AHA) und dem European Resuscitation Council (ERC) definiert wurden, besteht darin, die Zeit zwischen Thoraxkompressionen bei der Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) zu minimieren. Puls- und Rhythmuskontrollen werden zwischen den Thoraxkompressionen empfohlen und es wird angegeben, dass dieser Zeitraum 10 Sekunden nicht überschreiten sollte.
Alle Richtlinien besagen auch, dass bei niedrigem Herzzeitvolumen oder niedrigem Blutdruck, selbst wenn elektrokardiographische (EKG) Rhythmen erhalten werden können, die Pulskontrolle dennoch fehlschlagen kann und ein arterieller Puls während der Herzdruckmassage möglicherweise nicht zu spüren ist. Diese Schwierigkeit beim Erfassen des arteriellen Pulses verursacht Verzögerungen bei der Entscheidung über einen Herzstillstand beim Patienten. Aus diesem Grund gibt es Fälle von Herzstillstand, bei denen die Einleitung der HLW verzögert oder gar nicht begonnen wird.
Die häufigste Methode zur Pulskontrolle ist die manuelle Palpation. Da es sich jedoch um eine bedienerabhängige Methode handelt, wird sie von der Erfahrung des Pflegepersonals, den Vitalwerten des Patienten und anatomischen Unterschieden beeinflusst. Daher sind objektivere Kriterien erforderlich, um einen Puls zu erkennen. Eine klinische Studie zur Zuverlässigkeit von Pulskontrollen hat gezeigt, dass die meisten medizinischen Fachkräfte nicht in der Lage sind, das Vorhandensein oder Fehlen eines Pulses zu erkennen. Eine andere Studie zeigte, dass der Puls allein nicht ausreicht, um eine HLW einzuleiten, und dass 50 % der Entscheidungen zur Einleitung einer HLW aufgrund der Herzfrequenz falsch sind. Daher wurde nach objektiveren Kriterien gesucht, um das Vorhandensein eines Pulses zu erkennen. Zu diesem Zweck wurden Auswertungen hinsichtlich des Vorhandenseins von endexspiratorischem Kohlendioxid, Herzecho und organisiertem Rhythmus durchgeführt.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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İzmir, Truthahn, 35360
- IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle erwachsenen Patienten (über 18 Jahre) mit innerklinischem oder außerklinischem Herzstillstand
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit traumatischem Stillstand
- Erkrankungen, die die Palpation des Karotispulses und/oder die USG-Anwendung beeinträchtigen (Patienten mit Karotisstenose oder -dissektion in der Vorgeschichte, Patienten, die sich einer Halsoperation unterziehen, Patienten mit Halsabszess-Hämatomen)
- Schwangere Verhaftungspatienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Karotis-Pulskontrollergebnis unter Verwendung von manuellem und USG bei kardiopulmonaler Reanimation
Zeitfenster: 2 Minuten
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Unser Ziel ist es, die USG und manuelle Methoden bei der Beurteilung des Vorhandenseins eines Pulses während der HLW zu vergleichen und zu bestimmen, welche Methode die angemessenste Zeit und Genauigkeit bietet.
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2 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-GOKAE-0536
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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