Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pulskontrol ved hjælp af USG og manuelle palpationsmetoder ved hjerte-lunge-redning

21. september 2023 opdateret af: Adnan Yamanoğlu, Izmir Katip Celebi University

Evaluering af effektiviteten af ​​halspulsårerne i pulskontrol ved hjælp af USG og manuelle palpationsmetoder ved hjerte-lunge-redning

Den endelige tilgang, der er vedtaget i retningslinjerne for Advanced Cardiac Life Support (ACLS) som defineret af American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC), er at minimere tiden mellem brystkompressioner ved hjerte-lunge-redning (CPR). Puls- og rytmetjek anbefales mellem brystkompressionerne, og det er angivet, at denne periode ikke bør overstige 10 sekunder.

Alle retningslinjer angiver også, at i tilfælde af lavt hjertevolumen eller lavt blodtryk, selvom elektrokardiografiske (EKG) rytmer kan opnås, kan pulstjek stadig mislykkes, og en arteriel puls kan muligvis ikke mærkes under brystkompressioner. Denne vanskelighed med at føle den arterielle puls forårsager forsinkelser i beslutningen om hjertestop hos patienten. Af denne grund er der tilfælde af hjertestop, hvor påbegyndelsen af ​​HLR er forsinket eller slet ikke påbegyndt.

Den mest almindelige metode til at kontrollere pulsen er manuel palpation. Men da det er en operatørafhængig metode, er den påvirket af sundhedspersonalets erfaring, patientens vitale værdier og anatomiske forskelle. Derfor kræves der mere objektive kriterier for at detektere en puls. En klinisk undersøgelse af pålideligheden af ​​pulstjek viste, at de fleste sundhedspersonale ikke er i stand til at opdage tilstedeværelsen eller fraværet af en puls. En anden undersøgelse viste, at puls alene ikke er tilstrækkelig til at påbegynde HLR, og 50 % af beslutningerne om at påbegynde HLR baseret på hjertefrekvens er forkerte. Derfor er der søgt efter mere objektive kriterier for at detektere tilstedeværelsen af ​​en puls. Til dette formål blev der foretaget evalueringer vedrørende tilstedeværelsen af ​​kuldioxid i endetiden, hjerteekko og organiseret rytme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

536

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İzmir, Kalkun, 35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter (over 18 år) med hjertestop på hospitalet eller uden for hospitalet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med traumatisk anholdelse
  • Tilstande, der påvirker carotispulspalpation og/eller USG-påføring (patienter med en historie med carotisstenose eller dissektion, patienter, der gennemgår nakkekirurgi, patienter med nakkeabsceshæmatom)
  • Gravide arrestationspatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat af pulskontrol i halspulsåren ved hjælp af manuel og USG ved hjerte-lunge-redning
Tidsramme: 2 minutter
Vores mål er at sammenligne USG og manuelle metoder til at evaluere tilstedeværelsen af ​​en puls under CPR og at bestemme, hvilken metode der giver den mest passende tid og nøjagtighed.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2022

Først opslået (Faktiske)

27. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-GOKAE-0536

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data og statistiske analyser vil blive delt med akademikere og officielle institutioner, der anmoder om patientens navne, forudsat at de forbliver fortrolige, efter institutionens tilladelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med hjerte-lunge-redning

3
Abonner