- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05557032
Pulscontrole met behulp van USG en handmatige palpatiemethoden bij cardiopulmonale reanimatie
Evaluatie van de effectiviteit van de halsslagaders bij pulscontrole met behulp van USG en handmatige palpatiemethoden bij cardiopulmonale reanimatie
De uiteindelijke aanpak die is gevolgd in de Advanced Cardiac Life Support (ACLS)-richtlijnen, zoals gedefinieerd door de American Heart Association (AHA) en de European Resuscitation Council (ERC), is het minimaliseren van de tijd tussen borstcompressies bij cardiopulmonale reanimatie (CPR). Hartslag- en ritmecontroles worden aanbevolen tussen borstcompressies en er wordt gesteld dat deze periode niet langer mag zijn dan 10 seconden.
In alle richtlijnen staat ook dat in gevallen van laag hartminuutvolume of lage bloeddruk, zelfs als elektrocardiografische (ECG) ritmes kunnen worden verkregen, polsslagcontroles nog steeds kunnen mislukken en een arteriële pols mogelijk niet wordt gevoeld tijdens borstcompressies. Deze moeilijkheid bij het waarnemen van de arteriële pols veroorzaakt vertragingen bij de beslissing van een hartstilstand bij de patiënt. Om deze reden zijn er gevallen van hartstilstand waarbij de start van reanimatie wordt uitgesteld of helemaal niet wordt gestart.
De meest gebruikelijke methode om de pols te controleren is handmatige palpatie. Omdat het echter een operator-afhankelijke methode is, wordt deze beïnvloed door de ervaring van het zorgpersoneel, de vitale waarden van de patiënt en anatomische verschillen. Daarom zijn meer objectieve criteria vereist om een puls te detecteren. Een klinisch onderzoek naar de betrouwbaarheid van polsslagcontroles toonde aan dat de meeste zorgverleners niet in staat zijn om de aan- of afwezigheid van een polsslag te detecteren. Een andere studie toonde aan dat polsslag alleen niet voldoende is om reanimatie te starten, en dat 50% van de beslissingen om reanimatie te starten op basis van hartslag onjuist zijn. Daarom zijn er meer objectieve criteria gezocht om de aanwezigheid van een puls te detecteren. Voor dit doel werden evaluaties gemaakt met betrekking tot de aanwezigheid van kooldioxide aan het eind van de tidal, cardiale echo en georganiseerd ritme.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen, 35360
- IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassen patiënten (ouder dan 18 jaar) met een hartstilstand in het ziekenhuis of daarbuiten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een traumatische arrestatie
- Aandoeningen die van invloed zijn op palpatie van de halsslagader en/of toepassing van een USG (patiënten met een voorgeschiedenis van halsslagaderstenose of -dissectie, patiënten die een nekoperatie ondergaan, patiënten met een hematoom in de halsabces)
- Zwangere arrestatiepatiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Halsslagader-pulscontroleresultaat met behulp van handmatige en USG bij cardiopulmonale reanimatie
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Ons doel is om de USG en handmatige methoden te vergelijken bij het evalueren van de aanwezigheid van een polsslag tijdens reanimatie en om te bepalen welke methode de meest geschikte tijd en nauwkeurigheid geeft.
|
2 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021-GOKAE-0536
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op reanimatie
-
University Hospital, AntwerpUniversiteit Antwerpen; York UniversityNog niet aan het werven