Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pulscontrole met behulp van USG en handmatige palpatiemethoden bij cardiopulmonale reanimatie

21 september 2023 bijgewerkt door: Adnan Yamanoğlu, Izmir Katip Celebi University

Evaluatie van de effectiviteit van de halsslagaders bij pulscontrole met behulp van USG en handmatige palpatiemethoden bij cardiopulmonale reanimatie

De uiteindelijke aanpak die is gevolgd in de Advanced Cardiac Life Support (ACLS)-richtlijnen, zoals gedefinieerd door de American Heart Association (AHA) en de European Resuscitation Council (ERC), is het minimaliseren van de tijd tussen borstcompressies bij cardiopulmonale reanimatie (CPR). Hartslag- en ritmecontroles worden aanbevolen tussen borstcompressies en er wordt gesteld dat deze periode niet langer mag zijn dan 10 seconden.

In alle richtlijnen staat ook dat in gevallen van laag hartminuutvolume of lage bloeddruk, zelfs als elektrocardiografische (ECG) ritmes kunnen worden verkregen, polsslagcontroles nog steeds kunnen mislukken en een arteriële pols mogelijk niet wordt gevoeld tijdens borstcompressies. Deze moeilijkheid bij het waarnemen van de arteriële pols veroorzaakt vertragingen bij de beslissing van een hartstilstand bij de patiënt. Om deze reden zijn er gevallen van hartstilstand waarbij de start van reanimatie wordt uitgesteld of helemaal niet wordt gestart.

De meest gebruikelijke methode om de pols te controleren is handmatige palpatie. Omdat het echter een operator-afhankelijke methode is, wordt deze beïnvloed door de ervaring van het zorgpersoneel, de vitale waarden van de patiënt en anatomische verschillen. Daarom zijn meer objectieve criteria vereist om een ​​puls te detecteren. Een klinisch onderzoek naar de betrouwbaarheid van polsslagcontroles toonde aan dat de meeste zorgverleners niet in staat zijn om de aan- of afwezigheid van een polsslag te detecteren. Een andere studie toonde aan dat polsslag alleen niet voldoende is om reanimatie te starten, en dat 50% van de beslissingen om reanimatie te starten op basis van hartslag onjuist zijn. Daarom zijn er meer objectieve criteria gezocht om de aanwezigheid van een puls te detecteren. Voor dit doel werden evaluaties gemaakt met betrekking tot de aanwezigheid van kooldioxide aan het eind van de tidal, cardiale echo en georganiseerd ritme.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

536

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen, 35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen patiënten (ouder dan 18 jaar) met een hartstilstand in het ziekenhuis of daarbuiten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een traumatische arrestatie
  • Aandoeningen die van invloed zijn op palpatie van de halsslagader en/of toepassing van een USG (patiënten met een voorgeschiedenis van halsslagaderstenose of -dissectie, patiënten die een nekoperatie ondergaan, patiënten met een hematoom in de halsabces)
  • Zwangere arrestatiepatiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Halsslagader-pulscontroleresultaat met behulp van handmatige en USG bij cardiopulmonale reanimatie
Tijdsspanne: 2 minuten
Ons doel is om de USG en handmatige methoden te vergelijken bij het evalueren van de aanwezigheid van een polsslag tijdens reanimatie en om te bepalen welke methode de meest geschikte tijd en nauwkeurigheid geeft.
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-GOKAE-0536

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens en statistische analyses zullen worden gedeeld met academici en officiële instellingen die de namen van de patiënten opvragen, op voorwaarde dat deze vertrouwelijk blijven, na toestemming van de instelling.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op reanimatie

3
Abonneren