Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulskontroll med USG och manuella palpationsmetoder vid hjärt-lungräddning

21 september 2023 uppdaterad av: Adnan Yamanoğlu, Izmir Katip Celebi University

Utvärdering av effektiviteten av halsartärerna vid pulskontroll med USG och manuella palpationsmetoder vid hjärt-lungräddning

Det slutliga tillvägagångssättet i Advanced Cardiac Life Support (ACLS) riktlinjer enligt definitionen av American Heart Association (AHA) och European Resuscitation Council (ERC) är att minimera tiden mellan bröstkompressioner vid hjärt-lungräddning (HLR). Puls- och rytmkontroller rekommenderas mellan bröstkompressionerna och det anges att denna period inte ska överstiga 10 sekunder.

Alla riktlinjer anger också att i fall av lågt hjärtminutvolym eller lågt blodtryck, även om elektrokardiografiska (EKG) rytmer kan erhållas, kan pulskontroller fortfarande misslyckas och en arteriell puls kanske inte känns under bröstkompressioner. Denna svårighet att känna av artärpulsen orsakar förseningar i beslutet om hjärtstopp hos patienten. Av denna anledning finns det fall av hjärtstopp där påbörjandet av HLR försenas eller inte påbörjas alls.

Den vanligaste metoden för att kontrollera pulsen är manuell palpation. Men eftersom det är en operatörsberoende metod påverkas den av vårdpersonalens erfarenhet, patientens livsvärden och anatomiska skillnader. Därför krävs mer objektiva kriterier för att detektera en puls. En klinisk studie av tillförlitligheten av pulskontroller visade att de flesta vårdpersonal inte kan upptäcka närvaron eller frånvaron av en puls. En annan studie visade att enbart puls inte räcker för att påbörja HLR, och 50 % av besluten att påbörja HLR baserat på hjärtfrekvens är felaktiga. Därför har mer objektiva kriterier sökts för att detektera närvaron av en puls. För detta ändamål gjordes utvärderingar av förekomsten av koldioxid i slutet av tidvatten, hjärteko och organiserad rytm.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

536

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter över 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter (över 18 år) med hjärtstillestånd på sjukhus eller utanför sjukhus

Exklusions kriterier:

  • Patienter med traumatiskt stopp
  • Tillstånd som påverkar halspulspalpation och/eller USG applicering (patienter med en historia av carotisstenos eller dissektion, patienter som genomgår nackoperationer, patienter med halsabscesshematom)
  • Gravid arrestera patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat för kontroll av halspulsådern med manuell och USG vid hjärt-lungräddning
Tidsram: 2 minuter
Vårt mål är att jämföra USG och manuella metoder för att utvärdera närvaron av en puls under HLR och att bestämma vilken metod som ger bäst tid och noggrannhet.
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2022

Första postat (Faktisk)

27 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-GOKAE-0536

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla data och statistiska analyser kommer att delas med akademiker och officiella institutioner som begär patientens namn, förutsatt att de förblir konfidentiella, efter tillstånd från institutionen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt-lungräddning

Kliniska prövningar på hjärt-lungräddning

3
Prenumerera