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心肺蘇生におけるUSGおよび手動触診法を使用したパルス制御

2023年9月21日 更新者:Adnan Yamanoğlu、Izmir Katip Celebi University

心肺蘇生におけるUSGおよび手動触診法を使用した脈拍制御における頸動脈の有効性の評価

米国心臓協会 (AHA) と欧州蘇生協議会 (ERC) によって定義された Advanced Cardiac Life Support (ACLS) ガイドラインで採用されている最後のアプローチは、心肺蘇生法 (CPR) における胸骨圧迫の間隔を最小限に抑えることです。 胸部圧迫の間に脈拍とリズムのチェックが推奨され、この期間は 10 秒を超えてはならないと述べられています。

すべてのガイドラインでは、心拍出量が低い場合や血圧が低い場合、心電図 (ECG) のリズムが得られたとしても、脈拍チェックに失敗する可能性があり、胸骨圧迫中に動脈の脈拍が感じられない可能性があることも述べています。 動脈拍動を感知する際のこの困難は、患者の心停止の決定を遅らせる原因となる。 このため、CPRの開始が遅れたり、まったく開始されない心停止のケースがあります。

脈拍を確認する最も一般的な方法は、手動の触診です。 ただし、オペレーターに依存する方法であるため、医療従事者の経験、患者の重要な価値、および解剖学的な違いの影響を受けます。 したがって、パルスを検出するには、より客観的な基準が必要です。 脈拍チェックの信頼性に関する臨床研究では、ほとんどの医療専門家が脈拍の有無を検出できないことが示されました。 別の研究では、脈拍だけでは CPR を開始するのに十分ではなく、心拍数に基づいて CPR を開始する決定の 50% が正しくないことが示されました。 したがって、パルスの存在を検出するために、より客観的な基準が求められてきました。 この目的のために、呼気終末二酸化炭素、心エコー、および組織化されたリズムの存在に関する評価が行われました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

536

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 院内または院外で心停止したすべての成人患者(18歳以上)

除外基準:

  • 外傷性心停止の患者
  • 頸動脈脈の触診および/またはUSGアプリケーションに影響を与える状態(頸動脈狭窄または解離の既往のある患者、頸部手術を受けている患者、頸部膿瘍血腫の患者)
  • 妊娠中の逮捕患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺蘇生におけるマニュアルと USG を使用した頸動脈パルス制御の結果
時間枠:2分
私たちの目的は、CPR 中の脈拍の存在を評価する際に USG と手動の方法を比較し、どちらの方法が最も適切な時間と精度を提供するかを判断することです。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月25日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年9月16日

試験登録日

最初に提出

2022年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月22日

最初の投稿 (実際)

2022年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-GOKAE-0536

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのデータと統計分析は、機関の許可を得た後、機密を保持することを条件に、患者の名前を要求する学者および公的機関と共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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