- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05557032
Pulssin hallinta USG:llä ja manuaalisilla tunnustelumenetelmillä kardiopulmonaalisessa elvytyksessä
Kaulavaltimoiden tehokkuuden arviointi pulssin säätelyssä käyttämällä USG- ja manuaalisia tunnustelumenetelmiä kardiopulmonaalisessa elvytyksessä
American Heart Associationin (AHA) ja European Resuscitation Councilin (ERC) määrittelemien Advanced Cardiac Life Support (ACLS) -ohjeiden viimeinen lähestymistapa on minimoida rintakehän puristusten välinen aika kardiopulmonaalisessa elvytyksessä (CPR). Pulssin ja rytmin tarkastusta suositellaan rintakehän painallusten välillä, ja tämän ajanjakson tulee olla enintään 10 sekuntia.
Kaikissa ohjeissa todetaan myös, että jos sydämen minuuttitilavuus tai verenpaine on alhainen, pulssin tarkastus saattaa silti epäonnistua ja valtimopulssia ei ehkä tunneta rintakehän puristusten aikana. Tämä vaikeus havaita valtimopulssia aiheuttaa viivästyksiä potilaan sydämenpysähdyspäätöksessä. Tästä syystä on sydämenpysähdystapauksia, joissa elvytystoimenpide viivästyy tai sitä ei aloiteta ollenkaan.
Yleisin tapa tarkistaa pulssi on manuaalinen tunnustelu. Koska kyseessä on kuitenkin operaattoririippuvainen menetelmä, siihen vaikuttavat terveydenhuollon henkilöstön kokemus, potilaan elinarvot ja anatomiset erot. Siksi pulssin havaitsemiseen tarvitaan objektiivisempia kriteerejä. Pulssitarkistusten luotettavuutta koskeva kliininen tutkimus osoitti, että useimmat terveydenhuollon ammattilaiset eivät pysty havaitsemaan pulssin olemassaoloa tai puuttumista. Toinen tutkimus osoitti, että pulssi ei yksin riitä käynnistämään elvytystoimintaa, ja 50 % päätöksistä aloittaa elvytys sykkeen perusteella on virheellinen. Siksi on etsitty objektiivisempia kriteerejä pulssin havaitsemiseksi. Tätä tarkoitusta varten tehtiin arvioinnit vuoroveden lopun hiilidioksidin, sydämen kaiun ja järjestäytyneen rytmin esiintymisestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35360
- IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuispotilaat (yli 18-vuotiaat), joilla on sairaalassa tai sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on traumaattinen pidätys
- Kaulavaltimon pulssin palpaatioon ja/tai USG-sovellukseen vaikuttavat sairaudet (potilaat, joilla on ollut kaulavaltimon ahtauma tai dissektio, niskaleikkauspotilaat, potilaat, joilla on kaulapaisehematooma)
- Raskaana olevat pidätyspotilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kaulavaltimon pulssin hallintatulos manuaalisella ja USG:llä kardiopulmonaalisessa elvytyksessä
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Tavoitteenamme on verrata USG- ja manuaalisia menetelmiä pulssin olemassaolon arvioinnissa elvytystoiminnan aikana ja määrittää, mikä menetelmä antaa sopivimman ajan ja tarkkuuden.
|
2 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-GOKAE-0536
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Elvytys
-
Alloksys Life Sciences B.V.Aix ScientificsRekrytointiSysteeminen tulehdus | Cardiopulmonary-bypassAustralia, Itävalta, Belgia, Saksa, Italia, Malesia, Portugali, Alankomaat, Venäjän federaatio, Singapore, Espanja
-
Samsung Medical CenterValmisSydämen kuntoutus | Eteisvärinä, jatkuva | Cardiopulmonary FitnessKorean tasavalta
-
University of CologneRekrytointiHantavirusinfektiot | Hemorraginen kuume ja munuaisoireyhtymä | Nephropathia Epidemica | Hantavirus Cardiopulmonary SyndromeSaksa
Kliiniset tutkimukset elvytys
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiPaikallinen eturauhassyöpä | Eturauhassyövän aktiivinen seurantaYhdysvallat
-
Analog Device, Inc.Mayo ClinicAktiivinen, ei rekrytointi
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisKrooninen väsymysoireyhtymäYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterTuntematonVatsan syöpä | Lantion syöpäYhdysvallat
-
Transonic Systems Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Lopetettu
-
St. Olavs HospitalNorwegian University of Science and TechnologyValmisTakykardia, kammio | Defibrillaattorit, istutettavatNorja
-
Duke UniversityLopetettuPatologisesti todistettu maha-suolikanavan pahanlaatuisuus | Hoitosuunnitelmaan on sisällyttävä kemosäteilyhoitoYhdysvallat
-
Baylor Research InstituteRekrytointi
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of GlasgowValmisSydämen vajaatoimintaYhdistynyt kuningaskunta
-
Mayo ClinicValmis