Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulssin hallinta USG:llä ja manuaalisilla tunnustelumenetelmillä kardiopulmonaalisessa elvytyksessä

torstai 21. syyskuuta 2023 päivittänyt: Adnan Yamanoğlu, Izmir Katip Celebi University

Kaulavaltimoiden tehokkuuden arviointi pulssin säätelyssä käyttämällä USG- ja manuaalisia tunnustelumenetelmiä kardiopulmonaalisessa elvytyksessä

American Heart Associationin (AHA) ja European Resuscitation Councilin (ERC) määrittelemien Advanced Cardiac Life Support (ACLS) -ohjeiden viimeinen lähestymistapa on minimoida rintakehän puristusten välinen aika kardiopulmonaalisessa elvytyksessä (CPR). Pulssin ja rytmin tarkastusta suositellaan rintakehän painallusten välillä, ja tämän ajanjakson tulee olla enintään 10 sekuntia.

Kaikissa ohjeissa todetaan myös, että jos sydämen minuuttitilavuus tai verenpaine on alhainen, pulssin tarkastus saattaa silti epäonnistua ja valtimopulssia ei ehkä tunneta rintakehän puristusten aikana. Tämä vaikeus havaita valtimopulssia aiheuttaa viivästyksiä potilaan sydämenpysähdyspäätöksessä. Tästä syystä on sydämenpysähdystapauksia, joissa elvytystoimenpide viivästyy tai sitä ei aloiteta ollenkaan.

Yleisin tapa tarkistaa pulssi on manuaalinen tunnustelu. Koska kyseessä on kuitenkin operaattoririippuvainen menetelmä, siihen vaikuttavat terveydenhuollon henkilöstön kokemus, potilaan elinarvot ja anatomiset erot. Siksi pulssin havaitsemiseen tarvitaan objektiivisempia kriteerejä. Pulssitarkistusten luotettavuutta koskeva kliininen tutkimus osoitti, että useimmat terveydenhuollon ammattilaiset eivät pysty havaitsemaan pulssin olemassaoloa tai puuttumista. Toinen tutkimus osoitti, että pulssi ei yksin riitä käynnistämään elvytystoimintaa, ja 50 % päätöksistä aloittaa elvytys sykkeen perusteella on virheellinen. Siksi on etsitty objektiivisempia kriteerejä pulssin havaitsemiseksi. Tätä tarkoitusta varten tehtiin arvioinnit vuoroveden lopun hiilidioksidin, sydämen kaiun ja järjestäytyneen rytmin esiintymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

536

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki, 35360
        • IKCU, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Acil Tıp

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 18-vuotiaita potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuispotilaat (yli 18-vuotiaat), joilla on sairaalassa tai sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on traumaattinen pidätys
  • Kaulavaltimon pulssin palpaatioon ja/tai USG-sovellukseen vaikuttavat sairaudet (potilaat, joilla on ollut kaulavaltimon ahtauma tai dissektio, niskaleikkauspotilaat, potilaat, joilla on kaulapaisehematooma)
  • Raskaana olevat pidätyspotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulavaltimon pulssin hallintatulos manuaalisella ja USG:llä kardiopulmonaalisessa elvytyksessä
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Tavoitteenamme on verrata USG- ja manuaalisia menetelmiä pulssin olemassaolon arvioinnissa elvytystoiminnan aikana ja määrittää, mikä menetelmä antaa sopivimman ajan ja tarkkuuden.
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-GOKAE-0536

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot ja tilastolliset analyysit jaetaan potilaan nimiä pyytävien tutkijoiden ja virallisten laitosten kanssa edellyttäen, että ne pysyvät luottamuksellisina laitoksen luvalla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elvytys

Kliiniset tutkimukset elvytys

3
Tilaa