NPC, EBV 관련 암에서 소마토스타틴 수용체 이미징
2025년 7월 17일 업데이트: National Cancer Centre, Singapore
비인두암, 엡스타인-바 바이러스(EBV) 관련 암 및 기타 희귀 종양에서의 소마토스타틴 수용체 영상
이 연구는 국소 진행성, 전이성 및 국소 재발성 비인두암(NPC)에서 소마토스타틴 수용체의 결합력을 설명하고 소마토스타틴 수용체 밀도가 높은 NPC 환자의 비율을 결정하여 향후 소마토스타틴 표적 치료 시험 계획에서 혜택을 볼 수 있는 것을 목표로 합니다.
연구자들은 또한 다른 EBV 관련 암에서 소마토스타틴 수용체의 존재를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- National Cancer Centre Singapore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 조사의 일환으로 FDG PET를 진행하는 국소 진행성, 전이성 또는 국소 재발성 NPC
- 이전에 Ga-68 DOTATATE 이미징을 받은 적이 있는 환자는 반복 이미징을 받을 수 있습니다.
- 조직학적으로 확인된 NPC
- 21세 이상
제외 기준:
- 21세 미만 환자
- 임산부와 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: PET 이미징
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환자는 370MBq +/- 10% (18)F-플루오로데옥시글루코스를 정맥 주사하기 전에 6시간 동안 금식해야 합니다.
스캔은 주사 후 최소 60분 간격으로 수행됩니다.
200MBq +/- 10% 갈륨-68 DOTATATE가 정맥 주사됩니다.
스캐닝은 주입 후 약 60분 후에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NPC 환자의 종양 병변에서 추적자 섭취량
기간: 추적자 주입 시점부터 스캔 수행 시점까지
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최대 표준화 흡수 값(SUVmax)이 측정됩니다.
모든 병변의 평균 SUVmax가 10보다 크면 환자는 전반적으로 높은 소마토스타틴 수용체 밀도를 갖는 것으로 간주됩니다.
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추적자 주입 시점부터 스캔 수행 시점까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EBV 관련 암 환자의 종양 병변에서 추적자 섭취량
기간: 추적자 주입 시점부터 스캔 수행 시점까지
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최대 표준화 흡수 값(SUVmax)이 측정됩니다.
모든 병변의 평균 SUVmax가 10보다 크면 환자는 전반적으로 높은 소마토스타틴 수용체 밀도를 갖는 것으로 간주됩니다.
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추적자 주입 시점부터 스캔 수행 시점까지
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환자 생검 샘플의 소마토스타틴 수용체 수
기간: 정보에 입각 한 동의서에 서명하면
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정보에 입각 한 동의서에 서명하면
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환자 혈액 샘플에서 소마토스타틴 순환 종양 세포의 양
기간: 스캔 당시
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스캔 당시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wen Long Nei, MD, National Cancer Centre, Singapore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 29일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NPC EBV SSTR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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