육류 및 식이 패턴 연구
2026년 6월 8일 업데이트: David Baer, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
HS68-육류 및 패턴 연구
이 연구의 목적은 두 가지 다른 식이 패턴으로 소비되는 다양한 유형의 육류가 질병 위험에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
협회 연구에 따르면 식이 육류 섭취는 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
그러나 이러한 연관성 연구는 가공육과 가공육의 효과를 최소 가공육과 분리하는 것뿐만 아니라 전반적인 식생활 패턴에서 육류 섭취를 제대로 구분하지 못했습니다.
고기는 양질의 단백질, 철분, 비타민 B12를 포함한 여러 가지 필수 영양소의 좋은 공급원입니다.
이 식이 개입은 만성 질환과 관련된 결과에 대한 두 가지 다른 식이 패턴(일반적인 미국 식이 패턴 및 식이 가이드라인 식이 패턴)의 일부로서 최소한으로 가공된 육류 및 추가 가공 육류의 영향을 조사하도록 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
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Beltsville, Maryland, 미국, 20705
- USDA-ARS, Beltsville Human Nutrition Research Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
제외 기준:
- 개입 시작 시점에 25세 미만 및 80세 이상.
- 체질량 지수가 18 미만이거나 40kg/m2 이상입니다.
- 160/100mmHg 이상의 혈압 또는 6개월 미만 동안 고혈압 치료를 위한 약물 사용.
- 콜레스테롤 저하 약물을 포함하여 연구 결과에 영향을 미칠 약물의 사용.
- 임산부, 수유부, 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 여성 또는 지난 12개월 동안 출산한 여성.
- 125mg/dL 이상의 공복 혈당 또는 약물 치료가 필요한 제2형 당뇨병.
- 지난 3개월 동안 체중의 10% 변화.
- 소화에 영향을 줄 수 있는 비만 또는 기타 위장 수술의 병력.
- 당뇨병, 신장 질환, 간 질환, 특정 암, 통풍, 갑상선 기능 항진증, 치료되지 않았거나 불안정한 갑상선 기능 저하증, 위장 질환, 췌장 질환, 기타 대사 질환 또는 흡수 장애 증후군의 병력 또는 존재.
- 흡연자, 베이퍼 또는 기타 담배 사용자(연구 시작 전 6개월 이내).
- 연구 시작 후 1개월 이내 또는 연구 기간 동안 항생제 사용.
- 연구 기간 동안 대장내시경 검사를 받을 계획입니다.
- 연구 메뉴에 포함된 모든 음식에 대한 알레르기.
- 정보에 입각한 동의를 하거나 연구 직원과 의사소통할 수 없거나 의사가 없는 경우.
- 지난 12개월 이내에 알코올 또는 약물 남용에 대한 자가 보고 및/또는 이러한 문제에 대한 현재 급성 치료 또는 재활 프로그램(Alcoholics Anonymous에 장기간 참여하는 것은 제외되지 않음).
- 주임 연구원의 판단에 따라 연구 참여 또는 개입 프로토콜을 따르는 능력을 방해할 수 있는 기타 의학적, 정신과적 또는 행동적 요인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가공육을 최소화한 건강식지수 높은 식단
참가자들은 최소한으로 가공된 육류와 함께 높은 건강식생활지수를 가진 식단을 섭취하게 됩니다.
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참가자들은 최소한으로 가공된 육류와 함께 높은 건강식생활지수를 가진 식단을 섭취하게 됩니다.
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실험적: 추가 가공육을 사용한 건강식 지수가 높은 식단
참가자는 더 가공된 육류와 함께 높은 건강식 지수를 가진 식단을 섭취하게 됩니다.
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참가자는 더 가공된 육류와 함께 높은 건강식 지수를 가진 식단을 섭취하게 됩니다.
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실험적: 가공육을 최소화한 전형적인 건강식 지수 식단
참가자는 최소한으로 가공된 육류와 함께 전형적인 건강식 지수로 식단을 섭취하게 됩니다.
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참가자는 최소한으로 가공된 육류와 함께 전형적인 건강식 지수로 식단을 섭취하게 됩니다.
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실험적: 추가 가공육을 사용한 전형적인 건강식 지수 식단
참가자는 추가로 가공된 육류와 함께 일반적인 건강 식습관 지수가 포함된 식단을 섭취하게 됩니다.
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참가자는 추가로 가공된 육류와 함께 일반적인 건강 식습관 지수가 포함된 식단을 섭취하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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카르니틴 농도
기간: 1일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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1일차
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카르니틴 농도
기간: 2일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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2일차
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카르니틴 농도
기간: 35일
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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35일
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카르니틴 농도
기간: 36일
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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36일
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카르니틴 농도
기간: 70일
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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70일
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카르니틴 농도
기간: 71일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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71일차
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카르니틴 농도
기간: 105일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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105일차
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카르니틴 농도
기간: 106일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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106일차
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카르니틴 농도
기간: 140일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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140일차
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카르니틴 농도
기간: 141일차
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산화 스트레스를 줄이는 역할을 하는 카르니틴은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석될 것입니다.
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141일차
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콜린 농도
기간: 1일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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1일차
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콜린 농도
기간: 2일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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2일차
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콜린 농도
기간: 35일
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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35일
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콜린 농도
기간: 36일
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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36일
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콜린 농도
기간: 70일
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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70일
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콜린 농도
기간: 71일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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71일차
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콜린 농도
기간: 105일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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105일차
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콜린 농도
기간: 106일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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106일차
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콜린 농도
기간: 140일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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140일차
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콜린 농도
기간: 141일차
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메틸 이동 및 지질 형성에 관여하고 건강한 혈관을 지원하는 분자인 콜린을 혈액에서 micromol/L 단위로 분석하여 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가합니다.
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141일차
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베타인 농도
기간: 1일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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1일차
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베타인 농도
기간: 2일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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2일차
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베타인 농도
기간: 35일
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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35일
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베타인 농도
기간: 36일
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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36일
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베타인 농도
기간: 70일
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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70일
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베타인 농도
기간: 71일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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71일차
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베타인 농도
기간: 105일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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105일차
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베타인 농도
기간: 106일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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106일차
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베타인 농도
기간: 140일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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140일차
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베타인 농도
기간: 141일차
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카르니틴 생성을 돕고 심장 건강을 지원하는 베타인은 심혈관 건강에 대한 중재의 효과를 평가하기 위해 micromol/L 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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141일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 1일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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1일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 2일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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2일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 35일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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35일
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 36일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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36일
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 70일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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70일
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 71일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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71일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 105일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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105일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 106일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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106일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 140일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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140일차
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TMA(트리메틸아민) 농도
기간: 141일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMA(트리메틸아민)를 micromol/L 단위로 혈액에서 분석합니다.
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141일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 1일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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1일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 2일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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2일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 35일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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35일
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 36일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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36일
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 70일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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70일
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 71일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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71일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 105일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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105일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 106일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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106일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 140일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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140일차
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TMAO(트리메틸아민 N-산화물) 농도
기간: 141일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 위장관 박테리아의 대사산물인 TMAO(trimethylamine N-oxide)를 혈액에서 micromol/L 단위로 분석합니다.
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141일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 1일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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1일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 2일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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2일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 35일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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35일
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총 콜레스테롤 농도
기간: 36일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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36일
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총 콜레스테롤 농도
기간: 70일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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70일
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총 콜레스테롤 농도
기간: 71일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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71일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 105일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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105일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 106일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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106일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 140일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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140일차
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총 콜레스테롤 농도
기간: 141일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 혈액에서 총 콜레스테롤을 mg/dl 단위로 분석합니다.
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141일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 1일차
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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1일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 2일차
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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2일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 35일
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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35일
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 36일
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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36일
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 70일
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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70일
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 71일차
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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71일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 105일차
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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105일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 106일차
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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106일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 140일차
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하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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140일차
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LDL 콜레스테롤 농도
기간: 141일차
|
하위분획 LDL1, LDL2, LDL3 및 LDL4를 포함한 LDL 콜레스테롤은 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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141일차
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|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 1일차
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HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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1일차
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HDL 콜레스테롤 농도
기간: 2일차
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HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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2일차
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|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 35일
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
|
35일
|
|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 36일
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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36일
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|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 70일
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
|
70일
|
|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 71일차
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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71일차
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|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 105일차
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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105일차
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|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 106일차
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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106일차
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|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 140일차
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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140일차
|
|
HDL 콜레스테롤 농도
기간: 141일차
|
HDL 콜레스테롤 하위분획 HDL2 및 HDL3를 포함하여 혈액에서 mg/dl 단위로 분석하여 중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가합니다.
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141일차
|
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중성지방 농도
기간: 1일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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1일차
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중성지방 농도
기간: 2일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
2일차
|
|
중성지방 농도
기간: 35일
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
35일
|
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중성지방 농도
기간: 36일
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
36일
|
|
중성지방 농도
기간: 70일
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
70일
|
|
중성지방 농도
기간: 71일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
71일차
|
|
중성지방 농도
기간: 105일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
105일차
|
|
중성지방 농도
기간: 106일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
106일차
|
|
중성지방 농도
기간: 140일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
140일차
|
|
중성지방 농도
기간: 141일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 트리글리세리드가 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
141일차
|
|
아포지단백질 농도
기간: 1일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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1일차
|
|
아포지단백질 농도
기간: 2일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
2일차
|
|
아포지단백질 농도
기간: 35일
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
35일
|
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아포지단백질 농도
기간: 36일
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
36일
|
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아포지단백질 농도
기간: 70일
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
70일
|
|
아포지단백질 농도
기간: 71일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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71일차
|
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아포지단백질 농도
기간: 105일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
105일차
|
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아포지단백질 농도
기간: 106일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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106일차
|
|
아포지단백질 농도
기간: 140일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
140일차
|
|
아포지단백질 농도
기간: 141일차
|
아포지단백 AI, AII 및 B는 심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 mg/dl 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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141일차
|
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지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 1일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
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1일차
|
|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 2일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
|
2일차
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|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 35일
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
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35일
|
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지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 36일
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
|
36일
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|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 70일
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
|
70일
|
|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 71일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
|
71일차
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|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 105일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
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105일차
|
|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 106일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
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106일차
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|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 140일차
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중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
|
140일차
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|
지단백질(a)(Lp(a)) 농도
기간: 141일차
|
중재가 심혈관 건강에 미치는 영향을 평가하기 위해 지질단백질(a)을 mg/dl 단위로 혈액에서 분석합니다.
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141일차
|
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저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 1일차
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심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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1일차
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저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 2일차
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심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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2일차
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저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 35일
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
35일
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 36일
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
36일
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 70일
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심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
70일
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 71일차
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
71일차
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 105일차
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
105일차
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 106일차
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
106일차
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 140일차
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
|
140일차
|
|
저밀도 지단백질 입자 크기
기간: 141일차
|
심혈관 건강에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 저밀도 지단백질 입자 크기가 nm 단위로 혈액에서 분석됩니다.
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141일차
|
|
혈압
기간: 1일차
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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1일차
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혈압
기간: 2일차
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혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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2일차
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|
혈압
기간: 35일
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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35일
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혈압
기간: 36일
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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36일
|
|
혈압
기간: 70일
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
|
70일
|
|
혈압
기간: 71일차
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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71일차
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혈압
기간: 105일차
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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105일차
|
|
혈압
기간: 106일차
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
|
106일차
|
|
혈압
기간: 140일차
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
|
140일차
|
|
혈압
기간: 141일차
|
혈압(수축기 및 이완기)은 심혈관 건강을 반영하여 mmHg로 측정됩니다.
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141일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
장내 미생물군
기간: 1일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
1일차
|
|
장내 미생물군
기간: 2일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
2일차
|
|
장내 미생물군
기간: 35일
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
35일
|
|
장내 미생물군
기간: 36일
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
36일
|
|
장내 미생물군
기간: 70일
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
70일
|
|
장내 미생물군
기간: 71일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
71일차
|
|
장내 미생물군
기간: 105일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
105일차
|
|
장내 미생물군
기간: 106일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
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106일차
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|
장내 미생물군
기간: 140일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
140일차
|
|
장내 미생물군
기간: 141일차
|
배설물 샘플은 박테리아 RNA 서열에 대해 분석될 것입니다.
박테리아 RNA 서열은 유전자를 활발하게 발현하는 박테리아(장내 미생물군)를 반영하고(데이터는 작동 분류 단위로 표현됨) 또한 어떤 유전자가 활발하게 발현되고 있는지 반영합니다(데이터는 RNA 서열로 표현됨).
|
141일차
|
|
담즙산 농도
기간: 1일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
1일차
|
|
담즙산 농도
기간: 2일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
2일차
|
|
담즙산 농도
기간: 35일
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
35일
|
|
담즙산 농도
기간: 36일
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
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36일
|
|
담즙산 농도
기간: 70일
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
70일
|
|
담즙산 농도
기간: 71일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
71일차
|
|
담즙산 농도
기간: 105일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
105일차
|
|
담즙산 농도
기간: 106일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
106일차
|
|
담즙산 농도
기간: 140일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
140일차
|
|
담즙산 농도
기간: 141일차
|
대변 샘플은 담즙산(콜산, 케노데옥시콜산, 리토콜산 및 데옥시콜산)에 대해 분석되고 마이크로몰로 표시됩니다.
담즙산은 장내 세균 활동을 반영하고 암 및 기타 건강 상태에 영향을 미칩니다.
|
141일차
|
|
포도당 농도
기간: 1일차
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
1일차
|
|
포도당 농도
기간: 2일차
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
2일차
|
|
포도당 농도
기간: 35일
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
35일
|
|
포도당 농도
기간: 36일
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
36일
|
|
포도당 농도
기간: 70일
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
70일
|
|
포도당 농도
기간: 71일차
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
71일차
|
|
포도당 농도
기간: 105일차
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
|
105일차
|
|
포도당 농도
기간: 106일차
|
혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
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106일차
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포도당 농도
기간: 140일차
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혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
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140일차
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포도당 농도
기간: 141일차
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혈중 포도당은 포도당 조절을 반영하여 mg/dL 단위로 측정됩니다.
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141일차
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인슐린 농도
기간: 1일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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1일차
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인슐린 농도
기간: 2일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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2일차
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인슐린 농도
기간: 35일
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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35일
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인슐린 농도
기간: 36일
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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36일
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인슐린 농도
기간: 70일
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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70일
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인슐린 농도
기간: 71일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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71일차
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인슐린 농도
기간: 105일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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105일차
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인슐린 농도
기간: 106일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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106일차
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인슐린 농도
기간: 140일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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140일차
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인슐린 농도
기간: 141일차
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인슐린은 포도당 조절을 반영하여 microIU/ml 단위로 혈액에서 측정됩니다.
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141일차
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다이어트 만족도
기간: 1주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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1주차
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다이어트 만족도
기간: 4주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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4주차
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다이어트 만족도
기간: 5주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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5주차
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다이어트 만족도
기간: 9주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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9주차
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다이어트 만족도
기간: 10주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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10주차
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다이어트 만족도
기간: 14주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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14주차
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다이어트 만족도
기간: 15주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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15주차
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다이어트 만족도
기간: 19주차
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식이 만족도는 시각적 아날로그 척도를 사용하여 설문지에 의해 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정되며 높은 값은 높은 만족도를 나타냅니다.
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19주차
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배고픔과 포만감
기간: 1주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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1주차
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배고픔과 포만감
기간: 4주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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4주차
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배고픔과 포만감
기간: 5주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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5주차
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배고픔과 포만감
기간: 9주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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9주차
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배고픔과 포만감
기간: 10주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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10주차
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배고픔과 포만감
기간: 14주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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14주차
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배고픔과 포만감
기간: 15주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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15주차
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배고픔과 포만감
기간: 19주차
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배고픔과 포만감은 시각적 아날로그 척도를 사용하는 설문지로 측정되며 응답은 밀리미터 단위로 측정됩니다.
배고픔에 대한 mm 값이 높을수록 배고픔이 더 크다는 것을 나타냅니다. 포만감에 대한 mm 값이 높을수록 포만감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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19주차
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24시간 식단 리콜
기간: 1일차 5~7일 전
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개입을 시작하기 전에 전날 음식 섭취량을 평가하기 위해 24시간 식이 회상 인터뷰를 실시합니다.
데이터는 특정 식품 및 각 식품의 소비량(그램)으로 표시됩니다.
평가는 식이 중재 시작 전, 기준선 측정 동안, 대략 5~7일, 대략 3~5일, 식이 중재 시작 전 대략 1~3일(1주)에 수행됩니다. .
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1일차 5~7일 전
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24시간 식단 리콜
기간: 1일차 3~5일 전
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개입을 시작하기 전에 전날 음식 섭취량을 평가하기 위해 24시간 식이 회상 인터뷰를 실시합니다.
데이터는 특정 식품 및 각 식품의 소비량(그램)으로 표시됩니다.
평가는 식이 중재 시작 전, 기준선 측정 동안, 대략 5~7일, 대략 3~5일, 식이 중재 시작 전 대략 1~3일(1주)에 수행됩니다. .
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1일차 3~5일 전
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24시간 식단 리콜
기간: 1일 1~3일 전
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개입을 시작하기 전에 전날 음식 섭취량을 평가하기 위해 24시간 식이 회상 인터뷰를 실시합니다.
데이터는 특정 식품 및 각 식품의 소비량(그램)으로 표시됩니다.
평가는 식이 중재 시작 전, 기준선 측정 동안, 대략 5~7일, 대략 3~5일, 식이 중재 시작 전 대략 1~3일(1주)에 수행됩니다. .
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1일 1~3일 전
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IL6 농도
기간: 1일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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1일차
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IL6 농도
기간: 2일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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2일차
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IL6 농도
기간: 35일
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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35일
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IL6 농도
기간: 36일
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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36일
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IL6 농도
기간: 70일
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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70일
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IL6 농도
기간: 71일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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71일차
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IL6 농도
기간: 105일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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105일차
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IL6 농도
기간: 106일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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106일차
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IL6 농도
기간: 140일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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140일차
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IL6 농도
기간: 141일차
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염증의 척도인 IL6는 혈액에서 pg/ml 단위로 측정됩니다.
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141일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 1일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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1일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 2일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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2일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 35일
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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35일
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 36일
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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36일
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 70일
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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70일
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 71일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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71일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 105일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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105일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 106일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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106일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 140일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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140일차
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C-반응성 단백질(CRP) 농도
기간: 141일차
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염증의 척도인 C-반응성 단백질은 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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141일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 1일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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1일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 2일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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2일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 35일
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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35일
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 36일
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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36일
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 70일
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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70일
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 71일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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71일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 105일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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105일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 106일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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106일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 140일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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140일차
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혈청 아밀로이드 A 농도
기간: 141일차
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염증의 척도인 혈청 아밀로이드 A는 혈액에서 ng/ml 단위로 측정됩니다.
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141일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David J. Baer, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
- 수석 연구원: Janet A. Novotny, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HS68 - Meat And Pattern Study
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .