Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liha- ja ruokavaliomallitutkimus

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: David Baer, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

HS68 - Liha- ja kuviotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, kuinka erilaiset lihalajit, joita kulutetaan kahdella eri ruokavaliolla, vaikuttavat sairausriskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Assosiaatiotutkimukset ovat osoittaneet, että lihan syönnillä voi olla kielteisiä vaikutuksia terveyteen. Nämä assosiaatiotutkimukset ovat kuitenkin tehneet huonoa työtä erottaessaan lihan saannin yleisestä ruokavaliosta sekä eristäessään prosessoidun lihan vaikutukset minimaalisesti käsitellystä lihasta. Liha on hyvä useiden välttämättömien ravintoaineiden lähde, mukaan lukien korkealaatuinen proteiini, rauta ja B12-vitamiini. Tämä ruokavaliointerventio on suunniteltu tutkimaan minimaalisesti prosessoidun lihan ja jatkojalostetun lihan vaikutuksia osana kahta erilaista ruokavaliomallia (tyypillinen amerikkalainen ruokavaliomalli ja ruokavalioohjeiden mukainen ruokavaliomalli) kroonisiin sairauksiin liittyviin tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Beltsville, Maryland, Yhdysvallat, 20705
        • USDA-ARS, Beltsville Human Nutrition Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 25-vuotias ja yli 80-vuotias intervention alussa.
  • Painoindeksi alle 18 tai suurempi kuin 40 kg/m2.
  • Verenpaine yli 160/100 mmHg tai verenpainetaudin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden käyttö alle 6 kuukauden ajan.
  • Tutkimustuloksiin vaikuttavien lääkkeiden käyttö, mukaan lukien kolesterolia alentavat lääkkeet.
  • Raskaana olevat naiset, imettävät naiset, naiset, jotka suunnittelevat raskautta tutkimuksen aikana tai naiset, jotka ovat synnyttäneet edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Paastoverensokeri yli 125 mg/dl tai tyypin 2 diabetes, joka vaatii lääkitystä.
  • Kehon painon muutos 10 % viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Bariatrinen tai muu ruoansulatuskanavan leikkaus, joka voisi vaikuttaa ruoansulatukseen.
  • Diabetes, munuaissairaus, maksasairaus, tietyt syövät, kihti, kilpirauhasen liikatoiminta, hoitamaton tai epävakaa kilpirauhasen vajaatoiminta, maha-suolikanavan sairaus, haimasairaus, muut aineenvaihduntataudit tai imeytymishäiriöoireyhtymät.
  • Tupakoitsijat, höyryttäjät tai muut tupakankäyttäjät (6 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista).
  • Antibiootin käyttö 1 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta tai tutkimuksen aikana.
  • Suunnittelee kolonoskopiaa tutkimuksen aikana.
  • Allergia mille tahansa tutkimusmenun sisältämälle ruoalle.
  • Ei pysty tai halua antaa tietoista suostumusta tai kommunikoida tutkimushenkilöstön kanssa.
  • Oma ilmoitus alkoholin tai päihteiden väärinkäytöstä viimeisen 12 kuukauden aikana ja/tai nykyinen akuutti hoito- tai kuntoutusohjelma näihin ongelmiin (pitkäaikainen osallistuminen Nimettömään Alkoholistiin ei ole poissulkeminen).
  • Muut lääketieteelliset, psykiatriset tai käyttäytymiseen liittyvät tekijät, jotka johtavan tutkijan arvion mukaan voivat häiritä tutkimukseen osallistumista tai kykyä noudattaa interventioprotokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ruokavalio, jossa on korkea terveellinen syömisindeksi, jossa on vähän prosessoitua lihaa
Osallistujat nauttivat ruokavaliota, jolla on korkea terveellinen syömisindeksi, sekä lihaa, joka on minimaalisesti prosessoitua.
Osallistujat nauttivat ruokavaliota, jolla on korkea terveellinen syömisindeksi, sekä lihaa, joka on minimaalisesti prosessoitua.
Kokeellinen: Korkean terveellisen syömisen indeksiruokavalio, jossa on jatkojalostettua lihaa
Osallistujat nauttivat korkean terveellisen syömisen indeksin omaavaa ruokavaliota ja jatkojalostettavaa lihaa.
Osallistujat nauttivat korkean terveellisen syömisen indeksin omaavaa ruokavaliota ja jatkojalostettavaa lihaa.
Kokeellinen: Tyypillinen terveellisen syömisen indeksiruokavalio, jossa on mahdollisimman vähän prosessoitua lihaa
Osallistujat nauttivat ruokavaliota, jolla on tyypillinen terveellisen syömisen indeksi, sekä lihaa, joka on minimaalisesti prosessoitua.
Osallistujat nauttivat ruokavaliota, jolla on tyypillinen terveellisen syömisen indeksi, sekä lihaa, joka on minimaalisesti prosessoitua.
Kokeellinen: Tyypillinen terveellisen syömisen indeksiruokavalio ja jatkojalostettu liha
Osallistujat nauttivat ruokavaliota, jolla on tyypillinen terveellinen syömisindeksi, sekä lihaa, jota käsitellään edelleen.
Osallistujat nauttivat ruokavaliota, jolla on tyypillinen terveellinen syömisindeksi, sekä lihaa, jota käsitellään edelleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Karnitiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Karnitiini, jolla on rooli oksidatiivisen stressin vähentämisessä, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Koliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Koliini, molekyyli, joka osallistuu metyylin siirtoon ja lipidien muodostukseen sekä terveiden verisuonten tukemiseen, analysoidaan veressä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Betaiini, joka auttaa karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Betaiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Betaiini, joka edistää karnitiinin muodostumista ja tukee sydämen terveyttä, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
TMA (trimetyyliamiini) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
TMA (trimetyyliamiini), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä yksiköissä mikromol/l, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 1
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 2
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 35
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 36
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 70
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 71
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 105
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 106
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 140
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 141
TMAO (trimetyyliamiini-N-oksidi), maha-suolikanavan bakteerien metaboliitti, analysoidaan verestä mikromol/l-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Kokonaiskolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Veren kokonaiskolesteroli analysoidaan yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
LDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot LDL1, LDL2, LDL3 ja LDL4, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
HDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
HDL-kolesteroli, mukaan lukien sen alafraktiot HDL2 ja HDL3, analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Triglyseridipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Triglyseridit analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutusta sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Apolipoproteiinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Apolipoproteiinit AI, AII ja B analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 1
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 2
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 35
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 36
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 70
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 71
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 105
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 106
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 140
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Lipoproteiini(a) (Lp(a)) Konsentraatio
Aikaikkuna: Päivä 141
Lipoproteiini(a) analysoidaan verestä yksikköinä mg/dl, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 1
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 1
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 2
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 2
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 35
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 35
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 36
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 36
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 70
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 70
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 71
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 71
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 105
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 105
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 106
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 106
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 140
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 140
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko
Aikaikkuna: Päivä 141
Matalatiheyksisen lipoproteiinin hiukkaskoko analysoidaan verestä nm-yksiköissä, jotta voidaan arvioida toimenpiteen vaikutus sydän- ja verisuoniterveyteen.
Päivä 141
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 1
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 1
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 2
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 2
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 35
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 35
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 36
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 36
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 70
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 70
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 71
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 71
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 105
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 105
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 106
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 106
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 140
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 140
Verenpaine
Aikaikkuna: Päivä 141
Verenpaine (systolinen ja diastolinen) mitataan mm Hg:nä, mikä kuvastaa sydämen ja verisuonten terveyttä.
Päivä 141

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 1
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 1
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 2
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 2
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 35
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 35
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 36
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 36
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 70
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 70
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 71
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 71
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 105
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereita (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja kuvastavat myös, mitkä geenit ekspressoituvat aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 105
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 106
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 106
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 140
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 140
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 141
Ulostenäytteistä analysoidaan bakteerien RNA-sekvenssit. Bakteerien RNA-sekvenssit heijastavat niitä bakteereja (suolen mikrobiota), jotka ekspressoivat aktiivisesti geenejä (ja tiedot ilmaistaan ​​toiminnallisina taksonomisina yksiköinä) ja heijastavat myös sitä, mitä geenejä ekspressoidaan aktiivisesti (ja tiedot ilmaistaan ​​RNA-sekvensseinä).
Päivä 141
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 1
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 2
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 35
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 36
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 70
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 71
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 105
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 106
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 140
Sappihappopitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Ulostenäytteistä analysoidaan sappihapot (koolihappo, kenodeoksikoolihapot, litokolihappo ja deoksikoolihapot) ja ne ilmaistaan ​​mikromooleina. Sappihapot heijastavat suoliston bakteerien toimintaa ja vaikuttavat syöpään ja muihin terveysongelmiin.
Päivä 141
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 1
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 2
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 35
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 36
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 70
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 71
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 105
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 106
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 140
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Veren glukoosi mitataan yksikössä mg/dL heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 141
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 1
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 2
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 35
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 36
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 70
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 71
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 105
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 106
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 140
Insuliinipitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Insuliini mitataan verestä yksiköinä mikroIU/ml heijastuksena glukoosin säätelystä.
Päivä 141
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 1
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 1
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 4
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 4
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 5
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 5
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 9
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 9
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 10
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 10
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 14
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 14
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 15
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 15
Tyytyväisyys ruokavalioon
Aikaikkuna: Viikko 19
Ruokavaliotyytyväisyyttä mitataan kyselylomakkeella käyttäen visuaalista analogista asteikkoa, jolloin vastaukset mitataan millimetreinä, korkeammat arvot edustavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Viikko 19
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 1
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 1
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 4
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 4
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 5
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 5
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 9
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 9
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 10
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 10
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 14
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 14
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 15
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 15
Nälkä ja kylläisyys
Aikaikkuna: Viikko 19
Nälkä ja kylläisyyden tunne mitataan kyselylomakkeella käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, ja vastaukset mitataan millimetreinä. Suuremmat mm-arvot nälkälle osoittavat suurempaa nälkää; korkeammat mm-arvot kylläisyydelle osoittavat suurempaa kylläisyyttä.
Viikko 19
24 tunnin ruokavalion muistutus
Aikaikkuna: 5-7 päivää ennen päivää 1
Ennen toimenpiteen aloittamista tehdään 24 tunnin ruokavalion muistohaastattelu, jossa arvioidaan edellisen päivän ravinnon saanti. Tiedot ilmaistaan ​​tiettyinä elintarvikkeina ja kuinka paljon kutakin ruokaa (grammoina) kulutettiin. Arviointi suoritetaan ennen ravitsemustoimenpiteen aloittamista, perusmittausten aikana, noin 5-7 päivää ja noin 3-5 päivää ja noin 1-3 päivää ennen ruokavaliointervention alkamista (viikko 1) .
5-7 päivää ennen päivää 1
24 tunnin ruokavalion muistutus
Aikaikkuna: 3-5 päivää ennen päivää 1
Ennen toimenpiteen aloittamista tehdään 24 tunnin ruokavalion muistohaastattelu, jossa arvioidaan edellisen päivän ravinnon saanti. Tiedot ilmaistaan ​​tiettyinä elintarvikkeina ja kuinka paljon kutakin ruokaa (grammoina) kulutettiin. Arviointi suoritetaan ennen ravitsemustoimenpiteen aloittamista, perusmittausten aikana, noin 5-7 päivää ja noin 3-5 päivää ja noin 1-3 päivää ennen ruokavaliointervention alkamista (viikko 1) .
3-5 päivää ennen päivää 1
24 tunnin ruokavalion muistutus
Aikaikkuna: 1-3 päivää ennen ensimmäistä päivää
Ennen toimenpiteen aloittamista tehdään 24 tunnin ruokavalion muistohaastattelu, jossa arvioidaan edellisen päivän ravinnon saanti. Tiedot ilmaistaan ​​tiettyinä elintarvikkeina ja kuinka paljon kutakin ruokaa (grammoina) kulutettiin. Arviointi suoritetaan ennen ravitsemustoimenpiteen aloittamista, perusmittausten aikana, noin 5-7 päivää ja noin 3-5 päivää ja noin 1-3 päivää ennen ruokavaliointervention alkamista (viikko 1) .
1-3 päivää ennen ensimmäistä päivää
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 1
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 2
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 35
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 36
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 70
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 71
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 105
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 106
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 140
IL6-pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
IL6, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä pg/ml.
Päivä 141
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 1
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 2
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 35
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 36
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 70
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 71
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 105
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 106
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 140
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
C-reaktiivinen proteiini, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 141
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 1
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 2
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 35
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 35
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 36
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 36
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 70
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 70
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 71
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 71
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 105
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 105
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 106
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 106
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 140
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 140
Seerumin amyloidi A -pitoisuus
Aikaikkuna: Päivä 141
Seerumin amyloidi A, joka on tulehduksen mitta, mitataan verestä yksikköinä ng/ml.
Päivä 141

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David J. Baer, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
  • Päätutkija: Janet A. Novotny, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS68 - Meat And Pattern Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa