Estudo de padrão alimentar e de carne
8 de junho de 2026 atualizado por: David Baer, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
HS68-Estudo de padrão e carne
O objetivo deste estudo é investigar como diferentes tipos de carne consumidos com dois padrões alimentares diferentes afetam o risco de doenças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Outro: Dieta de alto índice de alimentação saudável com carne minimamente processada
- Outro: Dieta de alto índice de alimentação saudável com carne processada
- Outro: Dieta Típica do Índice de Alimentação Saudável com Carne Minimamente Processada
- Outro: Dieta Típica de Índice de Alimentação Saudável com Carne Mais Processada
Descrição detalhada
Estudos de associação sugeriram que a ingestão de carne na dieta pode ter impactos negativos na saúde.
No entanto, esses estudos de associação fizeram um trabalho ruim ao separar a ingestão de carne do padrão alimentar geral, bem como isolar os efeitos da carne processada da carne minimamente processada.
A carne é uma boa fonte de vários nutrientes essenciais, incluindo proteína de alta qualidade, ferro e vitamina B12.
Esta intervenção dietética é projetada para investigar os efeitos da carne minimamente processada e da carne posteriormente processada, como parte de dois padrões alimentares diferentes (o padrão alimentar americano típico e o padrão alimentar das Diretrizes Dietéticas) sobre os resultados relacionados a doenças crônicas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Beltsville, Maryland, Estados Unidos, 20705
- USDA-ARS, Beltsville Human Nutrition Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
Critério de exclusão:
- Menores de 25 anos e maiores de 80 anos no início da intervenção.
- Índice de massa corporal inferior a 18 ou superior a 40 kg/m2.
- Pressão arterial maior que 160/100 mm Hg ou uso de medicação para tratar hipertensão por menos de 6 meses.
- Uso de medicamentos que afetarão os resultados do estudo, incluindo medicamentos para baixar o colesterol.
- Mulheres grávidas, lactantes, mulheres que planejam engravidar durante o estudo ou mulheres que deram à luz nos últimos 12 meses.
- Glicemia em jejum acima de 125 mg/dL ou diabetes tipo 2 que requer medicação.
- Alteração do peso corporal de 10% nos últimos 3 meses.
- História de cirurgia bariátrica ou outra cirurgia gastrointestinal que afetaria a digestão.
- História ou presença de diabetes, doença renal, doença hepática, certos tipos de câncer, gota, hipertireoidismo, hipotireoidismo não tratado ou instável, doença gastrointestinal, doença pancreática, outras doenças metabólicas ou síndromes de má absorção.
- Fumantes, vapers ou outros usuários de tabaco (nos 6 meses anteriores ao início do estudo).
- Uso de um antibiótico dentro de 1 mês do início do estudo ou durante o estudo.
- Planeja fazer uma colonoscopia durante o estudo.
- Alergia a qualquer alimento incluído nos menus do estudo.
- Incapaz ou relutante em dar consentimento informado ou se comunicar com a equipe do estudo.
- Autorrelato de abuso de álcool ou substâncias nos últimos 12 meses e/ou tratamento agudo atual ou programa de reabilitação para esses problemas (participação de longo prazo em Alcoólicos Anônimos não é uma exclusão).
- Outros fatores médicos, psiquiátricos ou comportamentais que, a critério do Investigador Principal, possam interferir na participação no estudo ou na capacidade de seguir o protocolo de intervenção.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Dieta de alto índice de alimentação saudável com carne minimamente processada
Os participantes consumirão uma dieta com alto Índice de Alimentação Saudável juntamente com carne minimamente processada.
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Os participantes consumirão uma dieta com alto Índice de Alimentação Saudável juntamente com carne minimamente processada.
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Experimental: Dieta de alto índice de alimentação saudável com carne processada
Os participantes irão consumir uma dieta com um alto Índice de Alimentação Saudável junto com carne que é posteriormente processada.
|
Os participantes irão consumir uma dieta com um alto Índice de Alimentação Saudável junto com carne que é posteriormente processada.
|
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Experimental: Dieta Típica do Índice de Alimentação Saudável com Carne Minimamente Processada
Os participantes consumirão uma dieta com um típico Índice de Alimentação Saudável juntamente com carne minimamente processada.
|
Os participantes consumirão uma dieta com um típico Índice de Alimentação Saudável juntamente com carne minimamente processada.
|
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Experimental: Dieta Típica de Índice de Alimentação Saudável com Carne Mais Processada
Os participantes consumirão uma dieta com um típico Índice de Alimentação Saudável junto com carne que é posteriormente processada.
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Os participantes consumirão uma dieta com um típico Índice de Alimentação Saudável junto com carne que é posteriormente processada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 1
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 2
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 35
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 35
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 36
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 36
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 70
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 70
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 71
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 71
|
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 105
|
A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 105
|
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 106
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 140
|
A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 140
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Concentração de Carnitina
Prazo: Dia 141
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A carnitina, que desempenha um papel na redução do estresse oxidativo, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 1
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A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 2
|
A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 35
|
A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 35
|
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 36
|
A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 36
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 70
|
A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 70
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 71
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A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 71
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 105
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A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 105
|
|
Concentração de Colina
Prazo: Dia 106
|
A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 140
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A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 140
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Concentração de Colina
Prazo: Dia 141
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A colina, uma molécula envolvida na transferência de metila e na formação de lipídios e suporte de vasos sanguíneos saudáveis, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 1
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A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 2
|
A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 35
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A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 35
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 36
|
A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 36
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 70
|
A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 70
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 71
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A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
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|
Concentração de Betaína
Prazo: Dia 105
|
A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
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|
Concentração de Betaína
Prazo: Dia 106
|
A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 140
|
A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 140
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Concentração de Betaína
Prazo: Dia 141
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A betaína, que ajuda a produzir carnitina e auxilia na saúde do coração, será analisada no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 1
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TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 2
|
TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 35
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TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 35
|
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 36
|
TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 36
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 70
|
TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 70
|
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 71
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TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 71
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|
Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 105
|
TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 105
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 106
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TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 140
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TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 140
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Concentração de TMA (trimetilamina)
Prazo: Dia 141
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TMA (trimetilamina), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 1
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TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 2
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TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 35
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TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 35
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 36
|
TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 36
|
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 70
|
TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 70
|
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 71
|
TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 71
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 105
|
TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 105
|
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 106
|
TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 140
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TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 140
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Concentração de TMAO (N-óxido de trimetilamina)
Prazo: Dia 141
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TMAO (trimetilamina N-óxido), um metabólito de bactérias gastrointestinais, será analisado no sangue em unidades de micromol/L para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
|
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Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 1
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 2
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
|
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Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 35
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 36
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 70
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 70
|
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Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 71
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 71
|
|
Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 105
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 106
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
|
|
Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 140
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Concentração Total de Colesterol
Prazo: Dia 141
|
O colesterol total será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 1
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 2
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 2
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 35
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 36
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 70
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 71
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 105
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 106
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 106
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 140
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Concentração de colesterol LDL
Prazo: Dia 141
|
O colesterol LDL, incluindo suas subfrações LDL1, LDL2, LDL3 e LDL4, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 141
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 1
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 2
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 35
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 36
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 70
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 71
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 105
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 105
|
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Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 106
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O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 106
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Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 140
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 140
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|
Concentração de colesterol HDL
Prazo: Dia 141
|
O colesterol HDL, incluindo suas subfrações HDL2 e HDL3, será analisado no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
|
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Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 1
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Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 1
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Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 2
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Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 2
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Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 35
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 35
|
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Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 36
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 70
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 71
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 105
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 106
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 106
|
|
Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 140
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Concentração de Triglicerídeos
Prazo: Dia 141
|
Os triglicerídeos serão analisados no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
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Dia 141
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 1
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 1
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 2
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 2
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 35
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 36
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 70
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 71
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 105
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 106
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 106
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 140
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Concentração de Apolipoproteína
Prazo: Dia 141
|
As apolipoproteínas AI, AII e B serão analisadas no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 141
|
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Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 1
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 1
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 2
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 2
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 35
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 36
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 70
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 71
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 105
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 106
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 106
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 140
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Concentração de lipoproteína(a) (Lp(a))
Prazo: Dia 141
|
A lipoproteína(a) será analisada no sangue em unidades de mg/dl para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 141
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 1
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 1
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 2
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 2
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 35
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 36
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 70
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 71
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 105
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 106
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 106
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 140
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Tamanho de partícula de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 141
|
O tamanho da partícula de lipoproteína de baixa densidade será analisado no sangue em unidades de nm para avaliar o efeito da intervenção na saúde cardiovascular.
|
Dia 141
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 1
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 1
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 2
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 2
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 35
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 35
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 36
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 36
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 70
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 70
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 71
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 71
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 105
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 105
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 106
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 106
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 140
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 140
|
|
Pressão arterial
Prazo: Dia 141
|
A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida em mm Hg, como um reflexo da saúde cardiovascular.
|
Dia 141
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 1
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 1
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 2
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 2
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 35
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 35
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 36
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 36
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 70
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 70
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 71
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 71
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 105
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 105
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 106
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 106
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 140
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 140
|
|
Microbiota intestinal
Prazo: Dia 141
|
Amostras fecais serão analisadas para sequências de RNA bacteriano.
As sequências de RNA bacteriano refletirão aquelas bactérias (microbiota intestinal) que expressam genes ativamente (e os dados serão expressos como unidades taxonômicas operacionais) e também refletirão quais genes estão sendo expressos ativamente (e os dados serão expressos como sequências de RNA).
|
Dia 141
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 1
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 1
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 2
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 2
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 35
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 35
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 36
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 36
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 70
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 70
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 71
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 71
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 105
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 105
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 106
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 106
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 140
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 140
|
|
Concentração de ácidos biliares
Prazo: Dia 141
|
Amostras fecais serão analisadas para ácidos biliares (ácido cólico, ácidos quenodesoxicólico, ácido litocólico e ácidos desoxicólicos) e serão expressas em micromoles.
Os ácidos biliares refletem a atividade bacteriana intestinal e afetam o câncer e outras condições de saúde.
|
Dia 141
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 1
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 1
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 2
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 2
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 35
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 35
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 36
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 36
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 70
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 70
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 71
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 71
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 105
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 105
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 106
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 106
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 140
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 140
|
|
Concentração de Glicose
Prazo: Dia 141
|
A glicose no sangue será medida em mg/dL como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 141
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 1
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 1
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 2
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 2
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 35
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 35
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 36
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 36
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 70
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 70
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 71
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 71
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 105
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 105
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 106
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 106
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 140
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 140
|
|
Concentração de insulina
Prazo: Dia 141
|
A insulina será medida no sangue em unidades de microIU/ml como um reflexo da regulação da glicose.
|
Dia 141
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 1
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 1
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 4
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 4
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 5
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 5
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 9
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 9
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 10
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 10
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 14
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 14
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 15
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 15
|
|
Satisfação com a Dieta
Prazo: Semana 19
|
A satisfação com a dieta será medida por questionário utilizando uma escala analógica visual, com respostas medidas em milímetros, com valores mais altos representando maior satisfação.
|
Semana 19
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 1
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 1
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 4
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 4
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 5
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 5
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 9
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 9
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 10
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 10
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 14
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 14
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 15
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
|
Semana 15
|
|
Fome e Saciedade
Prazo: Semana 19
|
A fome e a saciedade serão mensuradas por meio de questionário utilizando escala visual analógica, com respostas medidas em milímetros.
Valores mais altos de mm para fome indicam maior fome; valores de mm mais altos para saciedade indicam maior saciedade.
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Semana 19
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Recordatório alimentar de 24 horas
Prazo: 5 a 7 dias antes do dia 1
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Antes do início da intervenção, uma entrevista de recordatório alimentar de 24 horas será realizada para avaliar a ingestão de alimentos durante o dia anterior.
Os dados serão expressos como alimentos específicos e quanto de cada alimento (gramas) foi consumido.
A avaliação ocorrerá antes do início da intervenção dietética, durante as medições basais, aproximadamente 5 a 7 dias, e aproximadamente 3 a 5 dias, e aproximadamente 1 a 3 dias antes do início da intervenção dietética (semana 1) .
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5 a 7 dias antes do dia 1
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Recordatório alimentar de 24 horas
Prazo: 3 a 5 dias antes do dia 1
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Antes do início da intervenção, uma entrevista de recordatório alimentar de 24 horas será realizada para avaliar a ingestão de alimentos durante o dia anterior.
Os dados serão expressos como alimentos específicos e quanto de cada alimento (gramas) foi consumido.
A avaliação ocorrerá antes do início da intervenção dietética, durante as medições basais, aproximadamente 5 a 7 dias, e aproximadamente 3 a 5 dias, e aproximadamente 1 a 3 dias antes do início da intervenção dietética (semana 1) .
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3 a 5 dias antes do dia 1
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Recordatório alimentar de 24 horas
Prazo: 1 a 3 dias antes do dia 1
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Antes do início da intervenção, uma entrevista de recordatório alimentar de 24 horas será realizada para avaliar a ingestão de alimentos durante o dia anterior.
Os dados serão expressos como alimentos específicos e quanto de cada alimento (gramas) foi consumido.
A avaliação ocorrerá antes do início da intervenção dietética, durante as medições basais, aproximadamente 5 a 7 dias, e aproximadamente 3 a 5 dias, e aproximadamente 1 a 3 dias antes do início da intervenção dietética (semana 1) .
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1 a 3 dias antes do dia 1
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 1
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 1
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 2
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 2
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 35
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 35
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 36
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 36
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 70
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 70
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 71
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 71
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 105
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 105
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 106
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 106
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 140
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 140
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Concentração de IL6
Prazo: Dia 141
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A IL6, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de pg/ml.
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Dia 141
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 1
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 1
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 2
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 2
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 35
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 35
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 36
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 36
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 70
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 70
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 71
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 71
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 105
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 105
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 106
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 106
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 140
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 140
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Concentração de Proteína C-Reativa (PCR)
Prazo: Dia 141
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A Proteína C-Reativa, que é uma medida da inflamação, será medida no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 141
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 1
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 1
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 2
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 2
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 35
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 35
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 36
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 36
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 70
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 70
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 71
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 71
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 105
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 105
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 106
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 106
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 140
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 140
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Concentração Sérica de Amiloide A
Prazo: Dia 141
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O amilóide A sérico, que é uma medida da inflamação, será medido no sangue em unidades de ng/ml.
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Dia 141
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David J. Baer, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
- Investigador principal: Janet A. Novotny, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HS68 - Meat And Pattern Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .