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Fleisch- und Ernährungsmusterstudie

8. Juni 2026 aktualisiert von: David Baer, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

HS68-Fleisch- und Musterstudie

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, wie verschiedene Fleischsorten, die mit zwei unterschiedlichen Ernährungsmustern verzehrt werden, das Krankheitsrisiko beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Assoziationsstudien haben gezeigt, dass die Aufnahme von Fleisch aus der Nahrung negative Auswirkungen auf die Gesundheit haben kann. Diese Assoziationsstudien haben jedoch schlechte Arbeit geleistet, indem sie die Fleischaufnahme vom gesamten Ernährungsmuster getrennt und die Auswirkungen von verarbeitetem Fleisch von minimal verarbeitetem Fleisch isoliert haben. Fleisch ist eine gute Quelle für mehrere essentielle Nährstoffe, darunter hochwertiges Protein, Eisen und Vitamin B12. Diese Ernährungsintervention soll die Auswirkungen von minimal verarbeitetem Fleisch und weiterverarbeitetem Fleisch als Teil zweier unterschiedlicher Ernährungsmuster (das typische amerikanische Ernährungsmuster und das Ernährungsmuster der Ernährungsrichtlinien) auf die Ergebnisse im Zusammenhang mit chronischen Krankheiten untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Beltsville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20705
        • USDA-ARS, Beltsville Human Nutrition Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 25 Jahre und älter als 80 Jahre zu Beginn des Eingriffs.
  • Body-Mass-Index kleiner als 18 oder größer als 40 kg/m2.
  • Blutdruck über 160/100 mm Hg oder Verwendung von Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck für weniger als 6 Monate.
  • Verwendung von Medikamenten, die die Studienergebnisse beeinflussen, einschließlich cholesterinsenkender Medikamente.
  • Schwangere Frauen, stillende Frauen, Frauen, die während der Studie schwanger werden möchten, oder Frauen, die in den letzten 12 Monaten entbunden haben.
  • Nüchternblutzucker über 125 mg/dL oder Typ-2-Diabetes, der Medikamente benötigt.
  • Körpergewichtsänderung von 10 % in den letzten 3 Monaten.
  • Vorgeschichte einer bariatrischen oder anderen Magen-Darm-Operation, die die Verdauung beeinträchtigen würde.
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von Diabetes, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, bestimmten Krebsarten, Gicht, Hyperthyreose, unbehandelter oder instabiler Hypothyreose, Magen-Darm-Erkrankungen, Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, anderen Stoffwechselerkrankungen oder Malabsorptionssyndromen.
  • Raucher, Dampfer oder andere Tabakkonsumenten (innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studie).
  • Anwendung eines Antibiotikums innerhalb von 1 Monat nach Beginn der Studie oder während der Studie.
  • Plant eine Darmspiegelung während der Studie.
  • Allergie gegen Lebensmittel, die in den Studienmenüs enthalten sind.
  • Unfähig oder nicht bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben oder mit dem Studienpersonal zu kommunizieren.
  • Selbstbericht über Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb der letzten 12 Monate und/oder aktuelles Akutbehandlungs- oder Rehabilitationsprogramm für diese Probleme (langfristige Teilnahme an den Anonymen Alkoholikern ist kein Ausschluss).
  • Andere medizinische, psychiatrische oder Verhaltensfaktoren, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes die Teilnahme an der Studie oder die Fähigkeit zur Befolgung des Interventionsprotokolls beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Diät mit hohem Index für gesunde Ernährung und minimal verarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer werden eine Ernährung mit einem hohen Index für gesunde Ernährung zusammen mit minimal verarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
Sonstiges: Diät mit hohem Index für gesunde Ernährung und minimal verarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer werden eine Ernährung mit einem hohen Index für gesunde Ernährung zusammen mit minimal verarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
Experimental: High Healthy Eating Index Diät mit weiterverarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer werden eine Ernährung mit einem hohen Index für gesunde Ernährung zusammen mit weiterverarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
Sonstiges: High Healthy Eating Index Diät mit weiterverarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer werden eine Ernährung mit einem hohen Index für gesunde Ernährung zusammen mit weiterverarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
Experimental: Typische Indexdiät für gesunde Ernährung mit minimal verarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer werden eine Diät mit einem typischen Healthy Eating Index zusammen mit minimal verarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
Sonstiges: Typische Indexdiät für gesunde Ernährung mit minimal verarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer werden eine Diät mit einem typischen Healthy Eating Index zusammen mit minimal verarbeitetem Fleisch zu sich nehmen.
Experimental: Typische Indexdiät für gesunde Ernährung mit weiterverarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer konsumieren eine Ernährung mit einem typischen Healthy Eating Index zusammen mit Fleisch, das weiterverarbeitet wird.
Sonstiges: Typische Indexdiät für gesunde Ernährung mit weiterverarbeitetem Fleisch
Die Teilnehmer konsumieren eine Ernährung mit einem typischen Healthy Eating Index zusammen mit Fleisch, das weiterverarbeitet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Carnitin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
Carnitin, das eine Rolle bei der Reduzierung von oxidativem Stress spielt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 1
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 1
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 2
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 2
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 35
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 35
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 36
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 36
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 70
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 70
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 71
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 71
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 105
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 105
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 106
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 106
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 140
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 140
Cholinkonzentration
Zeitfenster: Tag 141
Cholin, ein Molekül, das an der Methylübertragung und Lipidbildung sowie der Unterstützung gesunder Blutgefäße beteiligt ist, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu bewerten.
Tag 141
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Betain-Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
Betain, das zur Bildung von Carnitin beiträgt und die Herzgesundheit unterstützt, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/L analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
TMA (Trimethylamin) Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
TMA (Trimethylamin), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
TMAO (Trimethylamin-N-oxid) Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
TMAO (Trimethylamin-N-oxid), ein Metabolit von Magen-Darm-Bakterien, wird im Blut in Einheiten von Mikromol/l analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 1
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 2
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 35
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 36
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 70
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 71
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 105
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 106
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 140
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Gesamtcholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 141
Das Gesamtcholesterin wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
LDL-Cholesterin-Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
LDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen LDL1, LDL2, LDL3 und LDL4, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 1
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 2
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 35
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 36
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 70
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 71
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 105
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 106
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 140
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
HDL-Cholesterinkonzentration
Zeitfenster: Tag 141
HDL-Cholesterin, einschließlich seiner Unterfraktionen HDL2 und HDL3, wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 1
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 2
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 35
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 36
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 70
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 71
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 105
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 106
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 140
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Triglyceridkonzentration
Zeitfenster: Tag 141
Triglyceride werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Apolipoprotein-Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
Die Apolipoproteine ​​AI, AII und B werden im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
Lipoprotein(a) wird im Blut in Einheiten von mg/dl analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 1
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 1
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 2
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 2
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 35
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 35
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 36
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 36
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 70
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 70
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 71
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 71
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 105
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 105
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 106
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 106
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 140
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 140
Partikelgröße von Low Density Lipoprotein
Zeitfenster: Tag 141
Die Partikelgröße von Low Density Lipoprotein wird im Blut in Einheiten von nm analysiert, um die Wirkung der Intervention auf die kardiovaskuläre Gesundheit zu beurteilen.
Tag 141
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 1
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 1
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 2
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 2
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 35
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 35
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 36
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 36
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 70
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 70
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 71
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 71
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 105
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 105
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 106
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 106
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 140
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 140
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 141
Der Blutdruck (systolisch und diastolisch) wird in mm Hg gemessen, um die kardiovaskuläre Gesundheit widerzuspiegeln.
Tag 141

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 1
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 1
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 2
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 2
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 35
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 35
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 36
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 36
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 70
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 70
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 71
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 71
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 105
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 105
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 106
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 106
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 140
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 140
Darmmikroben
Zeitfenster: Tag 141
Stuhlproben werden auf bakterielle RNA-Sequenzen analysiert. Bakterielle RNA-Sequenzen spiegeln jene Bakterien (Darmmikrobiota) wider, die aktiv Gene exprimieren (und Daten werden als operationale taxonomische Einheiten ausgedrückt) und spiegeln auch wider, welche Gene aktiv exprimiert werden (und Daten werden als RNA-Sequenzen exprimiert).
Tag 141
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 1
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 1
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 2
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 2
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 35
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 35
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 36
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 36
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 70
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 70
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 71
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 71
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 105
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 105
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 106
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 106
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 140
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 140
Gallensäurekonzentration
Zeitfenster: Tag 141
Stuhlproben werden auf Gallensäuren (Cholsäure, Chenodesoxycholsäuren, Lithocholsäure und Desoxycholsäuren) analysiert und in Mikromol ausgedrückt. Gallensäuren spiegeln die Aktivität von Darmbakterien wider und wirken sich auf Krebs und andere Gesundheitsprobleme aus.
Tag 141
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 1
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 1
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 2
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 2
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 35
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 35
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 36
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 36
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 70
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 70
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 71
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 71
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 105
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 105
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 106
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 106
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 140
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 140
Glukosekonzentration
Zeitfenster: Tag 141
Glukose im Blut wird in mg/dL gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 141
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 1
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 1
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 2
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 2
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 35
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 35
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 36
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 36
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 70
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 70
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 71
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 71
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 105
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 105
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 106
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 106
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 140
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 140
Insulinkonzentration
Zeitfenster: Tag 141
Insulin wird im Blut in Einheiten von MikroIE/ml gemessen, um die Glukoseregulation widerzuspiegeln.
Tag 141
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 1
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 1
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 4
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 4
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 5
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 5
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 9
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 9
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 10
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 10
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 14
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 14
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 15
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 15
Diät-Zufriedenheit
Zeitfenster: Woche 19
Die Ernährungszufriedenheit wird durch einen Fragebogen unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden, wobei höhere Werte eine höhere Zufriedenheit darstellen.
Woche 19
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 1
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 1
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 4
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 4
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 5
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 5
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 9
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 9
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 10
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 10
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 14
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 14
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 15
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 15
Hunger und Sättigung
Zeitfenster: Woche 19
Hunger und Sättigung werden anhand eines Fragebogens unter Verwendung einer visuellen Analogskala gemessen, wobei die Antworten in Millimetern gemessen werden. Höhere mm-Werte für Hunger zeigen größeren Hunger an; höhere mm-Werte für das Sättigungsgefühl weisen auf ein größeres Sättigungsgefühl hin.
Woche 19
24-Stunden-Ernährungsrückruf
Zeitfenster: 5 bis 7 Tage vor Tag 1
Vor Beginn der Intervention wird ein 24-stündiges Ernährungserinnerungsgespräch durchgeführt, um die Nahrungsaufnahme am Vortag zu beurteilen. Die Daten werden als spezifische Lebensmittel ausgedrückt und wie viel von jedem Lebensmittel (Gramm) konsumiert wurde. Die Bewertung erfolgt vor Beginn der Ernährungsintervention, während der Ausgangsmessungen, etwa 5 bis 7 Tage und etwa 3 bis 5 Tage und etwa 1 bis 3 Tage vor Beginn der Ernährungsintervention (Woche 1) .
5 bis 7 Tage vor Tag 1
24-Stunden-Ernährungsrückruf
Zeitfenster: 3 bis 5 Tage vor Tag 1
Vor Beginn der Intervention wird ein 24-stündiges Ernährungserinnerungsgespräch durchgeführt, um die Nahrungsaufnahme am Vortag zu beurteilen. Die Daten werden als spezifische Lebensmittel ausgedrückt und wie viel von jedem Lebensmittel (Gramm) konsumiert wurde. Die Bewertung erfolgt vor Beginn der Ernährungsintervention, während der Ausgangsmessungen, etwa 5 bis 7 Tage und etwa 3 bis 5 Tage und etwa 1 bis 3 Tage vor Beginn der Ernährungsintervention (Woche 1) .
3 bis 5 Tage vor Tag 1
24-Stunden-Ernährungsrückruf
Zeitfenster: 1 bis 3 Tage vor Tag 1
Vor Beginn der Intervention wird ein 24-stündiges Ernährungserinnerungsgespräch durchgeführt, um die Nahrungsaufnahme am Vortag zu beurteilen. Die Daten werden als spezifische Lebensmittel ausgedrückt und wie viel von jedem Lebensmittel (Gramm) konsumiert wurde. Die Bewertung erfolgt vor Beginn der Ernährungsintervention, während der Ausgangsmessungen, etwa 5 bis 7 Tage und etwa 3 bis 5 Tage und etwa 1 bis 3 Tage vor Beginn der Ernährungsintervention (Woche 1) .
1 bis 3 Tage vor Tag 1
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 1
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 2
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 35
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 36
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 70
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 71
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 105
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 106
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 140
IL6-Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
IL6, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von pg/ml gemessen.
Tag 141
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 1
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 1
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 2
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 2
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 35
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 35
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 36
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 36
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 70
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 70
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 71
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 71
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 105
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 105
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 106
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 106
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 140
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 140
Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP).
Zeitfenster: Tag 141
C-reaktives Protein, ein Maß für die Entzündung, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 141
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 1
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 1
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 2
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 2
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 35
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 35
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 36
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 36
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 70
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 70
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 71
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 71
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 105
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 105
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 106
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 106
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 140
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 140
Serum-Amyloid-A-Konzentration
Zeitfenster: Tag 141
Serum-Amyloid A, das ein Maß für die Entzündung ist, wird im Blut in Einheiten von ng/ml gemessen.
Tag 141

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Mitarbeiter

National Cattlemen's Beef Association, a contractor to the Beef Checkoff

Ermittler

  • Hauptermittler: David J. Baer, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
  • Hauptermittler: Janet A. Novotny, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS68 - Meat And Pattern Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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