Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Maso A Dietní Vzor

8. června 2026 aktualizováno: David Baer, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

HS68 - Studie masa a vzorů

Cílem této studie je prozkoumat, jak různé druhy masa konzumované se dvěma různými stravovacími návyky ovlivňují riziko onemocnění.

Přehled studie

Detailní popis

Asociační studie naznačují, že dietní příjem masa může mít negativní dopad na zdraví. Tyto asociační studie však odvedly špatnou práci při oddělování příjmu masa od celkového stravovacího vzorce a také při izolaci účinků zpracovaného masa od minimálně zpracovaného masa. Maso je dobrým zdrojem několika základních živin, včetně vysoce kvalitních bílkovin, železa a vitamínu B12. Tato dietní intervence je navržena tak, aby prozkoumala účinky minimálně zpracovaného masa a dále zpracovaného masa jako součást dvou různých dietních vzorců (typický americký stravovací vzorec a dietní vzorec podle Dietary Guidelines) na výsledky související s chronickými onemocněními.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Beltsville, Maryland, Spojené státy, 20705
        • USDA-ARS, Beltsville Human Nutrition Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 25 let a starší 80 let na začátku intervence.
  • Index tělesné hmotnosti nižší než 18 nebo vyšší než 40 kg/m2.
  • Krevní tlak vyšší než 160/100 mm Hg nebo užívání léků k léčbě hypertenze po dobu kratší než 6 měsíců.
  • Užívání léků, které ovlivní výsledky studie, včetně léků na snížení cholesterolu.
  • Těhotné ženy, kojící ženy, ženy, které plánují otěhotnět během studie, nebo ženy, které porodily během předchozích 12 měsíců.
  • Hladina glukózy v krvi nalačno nad 125 mg/dl nebo diabetes 2. typu vyžadující léky.
  • Změna tělesné hmotnosti o 10 % za poslední 3 měsíce.
  • Anamnéza bariatrické nebo jiné gastrointestinální operace, která by ovlivnila trávení.
  • Anamnéza nebo přítomnost diabetu, onemocnění ledvin, onemocnění jater, některé druhy rakoviny, dna, hypertyreóza, neléčená nebo nestabilní hypotyreóza, gastrointestinální onemocnění, onemocnění slinivky břišní, jiná metabolická onemocnění nebo malabsorpční syndromy.
  • Kuřáci, vapeři nebo jiní uživatelé tabáku (do 6 měsíců před zahájením studie).
  • Použití antibiotika během 1 měsíce od začátku studie nebo během studie.
  • Plánuje mít během studie kolonoskopii.
  • Alergie na jakoukoli potravinu obsaženou ve studijním jídelníčku.
  • Neschopný nebo ochotný dát informovaný souhlas nebo komunikovat s personálem studie.
  • Vlastní hlášení o zneužívání alkoholu nebo návykových látek během posledních 12 měsíců a/nebo aktuální akutní léčebný nebo rehabilitační program pro tyto problémy (dlouhodobá účast v Anonymních alkoholicích není vyloučena).
  • Jiné lékařské, psychiatrické nebo behaviorální faktory, které podle úsudku hlavního zkoušejícího mohou narušovat účast ve studii nebo schopnost dodržovat intervenční protokol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dieta s vysokým indexem zdravé výživy s minimálně zpracovaným masem
Účastníci budou konzumovat stravu s vysokým indexem zdravé výživy spolu s masem, které je minimálně zpracované.
Účastníci budou konzumovat stravu s vysokým indexem zdravé výživy spolu s masem, které je minimálně zpracované.
Experimentální: Dieta s vysokým indexem zdravé výživy s dále zpracovaným masem
Účastníci budou konzumovat stravu s vysokým indexem zdravé výživy spolu s masem, které se dále zpracovává.
Účastníci budou konzumovat stravu s vysokým indexem zdravé výživy spolu s masem, které se dále zpracovává.
Experimentální: Typická dieta s indexem zdravé výživy s minimálně zpracovaným masem
Účastníci budou konzumovat stravu s typickým indexem zdravé výživy spolu s masem, které je minimálně zpracované.
Účastníci budou konzumovat stravu s typickým indexem zdravé výživy spolu s masem, které je minimálně zpracované.
Experimentální: Typická dieta s indexem zdravé výživy s dále zpracovaným masem
Účastníci budou konzumovat stravu s typickým indexem zdravé výživy spolu s masem, které se dále zpracovává.
Účastníci budou konzumovat stravu s typickým indexem zdravé výživy spolu s masem, které se dále zpracovává.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 1
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 2
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 35
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 36
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 70
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 71
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 105
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 106
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 140
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace karnitinu
Časové okno: Den 141
Karnitin, který hraje roli při snižování oxidačního stresu, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 1
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 2
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 35
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 36
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 70
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 71
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 105
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 106
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 140
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace cholinu
Časové okno: Den 141
Cholin, molekula podílející se na přenosu methylu a tvorbě lipidů a podpoře zdravých krevních cév, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 1
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 2
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 35
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 36
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 70
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 71
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 105
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 106
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 140
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace betainu
Časové okno: Den 141
Betain, který pomáhá vytvářet karnitin a podporuje zdraví srdce, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 1
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 2
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 35
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 36
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 70
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 71
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 105
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 106
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 140
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace TMA (trimethylamin).
Časové okno: Den 141
TMA (trimethylamin), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 1
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 2
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 35
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 36
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 70
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 71
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 105
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 106
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 140
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
TMAO (trimethylamin N-oxid) Koncentrace
Časové okno: Den 141
TMAO (trimethylamin N-oxid), metabolit gastrointestinálních bakterií, bude analyzován v krvi v jednotkách mikromol/l za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 1
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 2
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 35
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 36
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 70
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 71
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 105
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 106
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 140
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Celková koncentrace cholesterolu
Časové okno: Den 141
Celkový cholesterol bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 1
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 2
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 35
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 36
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 70
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 71
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 105
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 106
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 140
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace LDL cholesterolu
Časové okno: Den 141
LDL cholesterol, včetně jeho podfrakcí LDL1, LDL2, LDL3 a LDL4, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl k posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 1
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 2
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 35
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 36
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 70
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 71
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 105
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 106
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 140
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace HDL cholesterolu
Časové okno: Den 141
HDL cholesterol, včetně jeho subfrakcí HDL2 a HDL3, bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl, aby se posoudil účinek intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 1
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 2
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 35
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 36
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 70
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 71
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 105
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 106
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 140
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace triglyceridů
Časové okno: Den 141
Triglyceridy budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 1
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 2
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 35
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 36
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 70
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 71
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 105
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 106
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 140
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Koncentrace apolipoproteinu
Časové okno: Den 141
Apolipoproteiny AI, AII a B budou analyzovány v krvi v jednotkách mg/dl pro posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 1
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 2
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 35
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 36
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 70
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 71
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 105
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 106
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 140
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Lipoprotein(a) (Lp(a)) Koncentrace
Časové okno: Den 141
Lipoprotein(a) bude analyzován v krvi v jednotkách mg/dl za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 1
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 1
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 2
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 2
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 35
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 35
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 36
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 36
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 70
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 70
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 71
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 71
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 105
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 105
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 106
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 106
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 140
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 140
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou
Časové okno: Den 141
Velikost částic lipoproteinu s nízkou hustotou bude analyzována v krvi v jednotkách nm za účelem posouzení účinku intervence na kardiovaskulární zdraví.
Den 141
Krevní tlak
Časové okno: Den 1
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 1
Krevní tlak
Časové okno: Den 2
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 2
Krevní tlak
Časové okno: Den 35
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 35
Krevní tlak
Časové okno: Den 36
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 36
Krevní tlak
Časové okno: Den 70
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 70
Krevní tlak
Časové okno: Den 71
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 71
Krevní tlak
Časové okno: Den 105
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 105
Krevní tlak
Časové okno: Den 106
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 106
Krevní tlak
Časové okno: Den 140
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 140
Krevní tlak
Časové okno: Den 141
Krevní tlak (systolický a diastolický) bude měřen v mm Hg jako odraz kardiovaskulárního zdraví.
Den 141

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 1
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 1
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 2
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 2
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 35
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 35
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 36
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 36
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 70
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 70
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 71
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 71
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 105
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 105
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 106
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 106
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 140
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 140
Střevní mikroflóra
Časové okno: Den 141
Vzorky stolice budou analyzovány na bakteriální RNA sekvence. Bakteriální sekvence RNA budou odrážet ty bakterie (střevní mikroflóru), které aktivně exprimují geny (a data budou vyjádřena jako operační taxonomické jednotky) a budou také odrážet, které geny jsou aktivně exprimovány (a data budou vyjádřena jako sekvence RNA).
Den 141
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 1
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 1
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 2
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 2
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 35
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 35
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 36
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 36
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 70
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 70
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 71
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 71
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 105
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 105
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 106
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 106
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 140
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 140
Koncentrace žlučových kyselin
Časové okno: Den 141
Vzorky stolice budou analyzovány na žlučové kyseliny (kyselina cholová, chenodeoxycholové kyseliny, lithocholová kyselina a deoxycholové kyseliny) a budou vyjádřeny v mikromolech. Žlučové kyseliny odrážejí aktivitu střevních bakterií a ovlivňují rakovinu a další zdravotní stavy.
Den 141
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 1
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 1
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 2
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 2
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 35
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 35
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 36
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 36
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 70
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 70
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 71
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 71
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 105
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 105
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 106
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 106
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 140
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 140
Koncentrace glukózy
Časové okno: Den 141
Glukóza v krvi bude měřena v mg/dl jako odraz regulace glukózy.
Den 141
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 1
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 1
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 2
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 2
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 35
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 35
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 36
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 36
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 70
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 70
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 71
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 71
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 105
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 105
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 106
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 106
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 140
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 140
Koncentrace inzulínu
Časové okno: Den 141
Inzulin bude měřen v krvi v jednotkách mikroIU/ml jako odraz regulace glukózy.
Den 141
Spokojenost se stravou
Časové okno: 1. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
1. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 4. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
4. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 5. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
5. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 9. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
9. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 10. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
10. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 14. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
14. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 15. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
15. týden
Spokojenost se stravou
Časové okno: 19. týden
Spokojenost se stravou bude měřena dotazníkem pomocí vizuální analogové škály, přičemž odpovědi jsou měřeny v milimetrech, přičemž vyšší hodnoty představují vyšší spokojenost.
19. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 1. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
1. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 4. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
4. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 5. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
5. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 9. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
9. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 10. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
10. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 14. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
14. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 15. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
15. týden
Hlad a sytost
Časové okno: 19. týden
Hlad a sytost budou měřeny dotazníkem za použití vizuální analogové stupnice, s odezvami měřenými v milimetrech. Vyšší hodnoty hladu v mm znamenají větší hlad; vyšší hodnoty sytosti v mm ukazují na větší sytost.
19. týden
24hodinové stažení stravy
Časové okno: 5 až 7 dní před prvním dnem
Před zahájením intervence bude proveden 24hodinový dietní pohovor s cílem posoudit příjem potravy během předchozího dne. Údaje budou vyjádřeny jako konkrétní potraviny a kolik z každé potraviny (gramy) bylo zkonzumováno. Hodnocení proběhne před zahájením dietní intervence, během výchozích měření, přibližně 5 až 7 dnů a přibližně 3 až 5 dnů a přibližně 1 až 3 dny před zahájením dietní intervence (1. týden). .
5 až 7 dní před prvním dnem
24hodinové stažení stravy
Časové okno: 3 až 5 dní před prvním dnem
Před zahájením intervence bude proveden 24hodinový dietní pohovor s cílem posoudit příjem potravy během předchozího dne. Údaje budou vyjádřeny jako konkrétní potraviny a kolik z každé potraviny (gramy) bylo zkonzumováno. Hodnocení proběhne před zahájením dietní intervence, během výchozích měření, přibližně 5 až 7 dnů a přibližně 3 až 5 dnů a přibližně 1 až 3 dny před zahájením dietní intervence (1. týden). .
3 až 5 dní před prvním dnem
24hodinové stažení stravy
Časové okno: 1 až 3 dny před prvním dnem
Před zahájením intervence bude proveden 24hodinový dietní pohovor s cílem posoudit příjem potravy během předchozího dne. Údaje budou vyjádřeny jako konkrétní potraviny a kolik z každé potraviny (gramy) bylo zkonzumováno. Hodnocení proběhne před zahájením dietní intervence, během výchozích měření, přibližně 5 až 7 dnů a přibližně 3 až 5 dnů a přibližně 1 až 3 dny před zahájením dietní intervence (1. týden). .
1 až 3 dny před prvním dnem
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 1
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 1
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 2
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 2
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 35
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 35
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 36
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 36
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 70
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 70
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 71
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 71
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 105
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 105
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 106
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 106
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 140
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 140
Koncentrace IL6
Časové okno: Den 141
IL6, což je míra zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách pg/ml.
Den 141
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 1
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 1
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 2
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 2
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 35
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 35
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 36
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 36
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 70
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 70
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 71
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 71
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 105
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 105
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 106
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 106
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 140
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 140
Koncentrace C-reaktivního proteinu (CRP).
Časové okno: Den 141
C-reaktivní protein, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 141
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 1
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 1
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 2
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 2
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 35
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 35
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 36
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 36
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 70
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 70
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 71
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 71
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 105
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 105
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 106
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 106
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 140
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 140
Koncentrace sérového amyloidu A
Časové okno: Den 141
Sérový amyloid A, který je měřítkem zánětu, bude měřen v krvi v jednotkách ng/ml.
Den 141

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David J. Baer, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Janet A. Novotny, PhD, USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HS68 - Meat And Pattern Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit