발바닥 사마귀에 대한 천연성분의 치료에 관한 연구
2024년 5월 15일 업데이트: Soad Ali, Deraya University
In-silico 연구로 지원되는 발바닥 사마귀 치료를 위한 천연 성분의 항-HPV 잠재력에 대한 체외 및 무작위 통제 임상 연구
모링가 바나나 니겔라와 바나코트 추출물을 준비하여 이들 식물 추출물의 경피 전달을 위한 바이젤 형태로 제형화하였다.
제형은 관능 전세, 형태 및 침투 효능을 위해 준비되고 전세되었습니다.
발바닥 사마귀를 앓고 있는 환자를 대상으로 최적화된 제형을 임상적으로 평가했습니다.
임상 연구는 1상 및 중재적 무작위 할당이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minya, 이집트, 05673
- Soad A. Mohamad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자.
- 임상 평가
- 2피트의 사마귀 수가 10개 미만이고 사마귀의 총 직경이 10cm 미만
제외 기준:
- 면역력 저하가 의심되는 환자
- 18세 미만 환자
- 동의서 서명을 거부하는 환자
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치료군(군 I)
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Bigel 형태의 허브 추출물
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군(그룹 II)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사마귀의 완전한 임상 완화
기간: 30 일
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사마귀의 수(개수)
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30 일
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사마귀 치유의 임상 평가
기간: 30 일
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사마귀 직경(cm)
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 평가
기간: 30 일
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통증은 VAS 점수(0) 최소에서 최고(5)로 평가되었습니다.
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Anti-HPV
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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