天然成分による足底疣贅の治療法の研究
2023年1月21日 更新者：Soad Ali、Deraya University
インシリコ研究でサポートされている足底疣贅の治療のための天然成分の抗 HPV 能のインビトロおよび無作為化対照臨床研究
モリンガ バナナ ニゲラとバンナ コート抽出物を調製し、これらの植物抽出物の経皮送達用の bi ゲルの形で処方しました。
調合物は、官能チャーター、形態、および浸透効率のために調製され、チャーター化されました。
最適化された製剤は、足底疣贅に苦しむ患者で臨床的に評価されました。
臨床研究は第 1 相であり、介入的無作為割り付けでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Soad A. Mohamad, phD.
- 電話番号：+201003621641
- メール：soad.ali@deraya.edu.eg
研究場所
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Minya、エジプト、05673
- Soad A. Mohamad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性患者。
- 臨床評価
- 両足のいぼの数が 10 個未満で、いぼの合計直径が 10 cm 未満
除外基準:
- -免疫不全が疑われる患者
- 18歳未満の患者
- 同意書への署名を拒否する患者
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療群（グループI）
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ビゲルの形のハーブ抽出物
他の名前：
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介入なし：対照群（グループII）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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いぼの完全な臨床的寛解
時間枠：30日
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いぼの数（カウント）
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30日
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いぼ治療の臨床評価
時間枠：30日
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いぼの直径（cm）
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの評価
時間枠：30日
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痛みは VAS スコアリング (0) 最小から (5) 最高までによって評価されました
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月20日
一次修了 (実際)
2022年12月18日
研究の完了 (実際)
2023年1月10日
試験登録日
最初に提出
2022年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月21日
最初の投稿 (実際)
2022年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月21日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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