뇌졸중 후 상지 근육 활성화 패턴을 재훈련하기 위한 EMG 제어 게임 (GAM)
2025년 8월 25일 업데이트: VA Office of Research and Development
본 연구의 목적은 뇌졸중 생존자의 상지 기능 향상을 위한 상지 과제 연습과 근육 활동 훈련이 상지 기능을 향상시키는지 개발하고 테스트하는 것이다.
참가자는 6주 동안 주 3회 실험실에 와서 상지 작업 연습 및/또는 근육 활동 훈련을 받아야 합니다.
참가자는 또한 상지 기능 평가를 위해 추가 3회 방문을 위해 실험실을 방문하게 됩니다.
총 연구 기간은 2.5개월입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 뇌졸중 생존자의 상지 기능 향상을 위한 상지 과제 연습과 근육 활동 훈련이 상지 기능을 향상시키는지 개발하고 테스트하는 것이다.
참가자는 6주 동안 주 3회 실험실에 와서 상지 작업 연습 및/또는 근육 활동 훈련을 받아야 합니다.
참가자는 또한 상지 기능 평가를 위해 추가 3회 방문을 위해 실험실을 방문하게 됩니다.
총 연구 기간은 2.5개월입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sarah A Jackson, BA MA
- 전화번호: (843) 789-6700
- 이메일: sarah.jackson@va.gov
연구 장소
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29401-5703
- 모병
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
연락하다:
- Sarah A Jackson, BA MA
- 전화번호: 843-789-6700
- 이메일: sarah.jackson@va.gov
-
수석 연구원:
- Na Jin Seo, PhD MS BS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 6개월 이상 전의 뇌졸중
- 중등도 상지 장애
- 연구 절차에 참여하는 인지 능력
- 전체 컴퓨터 화면을 볼 수 있는 기능
제외 기준:
- 동시 상지 재활
- 훈련에 참여하기 위한 수의적 근육 수축을 금지하는 심한 경련
- 등록 전 또는 등록 중 3개월 이내에 경직 약물 또는 상지에 보툴리눔 독소 주사의 변경
- 총 감각 상실
- 상지 운동 및/또는 중재 참여를 제한하는 동반이환(예: 정형외과적 또는 병적 신경학적 상태)
- 동의 제공을 방해하는 언어 장벽 또는 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: EMG + 작업 훈련
EMG 제어 게임 및 기능적 과제 연습을 통한 훈련
|
EMG 제어 게임을 사용하여 상지 근육 활성화 패턴 연습
기능적 상지 작업 연습
|
|
활성 비교기: 작업 훈련
기능적 작업 실습을 통한 훈련
|
기능적 상지 작업 연습
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
늑대 모터 기능 테스트
기간: 중재 완료 후 1주일 이내
|
상지 작업을 완료하기 위한 기능적 능력 확장
|
중재 완료 후 1주일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Na Jin Seo, PhD MS BS, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 31일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A4523-R
- I01RX004523 (미국 NIH 보조금/계약: VA)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화된 데이터만 간행물, 컨퍼런스 프레젠테이션 및 데이터 공유 요청 시 공유됩니다.
IPD 공유 기간
기본 데이터가 게시된 후 연구 완료 후 최대 5년 동안.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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