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메스꺼움 및 구토 발생 예측에 있어 호중구 대 림프구 및 혈소판 대 림프구 비율

2022년 12월 2일 업데이트: Lili Cao, Qianfoshan Hospital

A형 혈우병 환자에서 슬관절 전치환술 후 오심 및 구토 발생 예측에 있어 수술 전 호중구 대 림프구 및 혈소판 대 림프구 비율의 효과

NLR≥2와 NLR에서 A형 혈우병 환자의 PONV 발생률, 수술 후 구토억제제 용량, 수술 후 VAS 점수, PCIA 이용률을 비교하여

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

혈우병 관절병증은 무릎이 가장 일반적으로 영향을 받는 관절인 재발성 자발적 관절 내 출혈과 함께 주로 심각한 형태로 발생하는 쇠약하게 만드는 혈우병 합병증입니다. 현재 슬관절 전치환술은 말기 혈우병 관절병증의 표준 치료법입니다. 혈우병이라는 특수한 질환으로 인해 전신마취가 선호되는 마취방법으로 선택되는 경우가 많으며 신경축마취에 비해 출혈의 위험이 적습니다. 그러나 수술 환자의 20~30%는 전신마취 후 수술 후 오심과 구토를 겪는다. 호중구 대 림프구 비율 및 혈소판 대 림프구 비율은 염증성 질환의 진단 및 추적을 위한 매개변수로 제안되었으며 염증은 PONV의 위험을 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 혈우병 환자의 경우 현재 둘 사이의 관계에 대한 정보가 없습니다. 본 연구에서 연구자들은 우리 병원에서 혈우병 A 환자의 임상 데이터를 후향적으로 분석하고 TKA 후 오심 및 구토를 예측하는 수술 전 NLR 및 PLR의 임상적 가치를 탐색하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yuelan Wang
  • 전화번호: 15953105780
  • 이메일: wyldgf@163.com

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250000
        • Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, The First Hospital affiliated of Shandong First Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 3월부터 2022년 2월까지 산동제일의과대학 제1부속병원에서 전신마취 하에 슬관절 외치환술을 받은 A형 혈우병 환자

설명

포함 기준:

  1. 일측성 슬관절 전치환술을 받은 A형 혈우병 환자.
  2. 환자들의 나이는 18세에서 70세까지 다양했다.
  3. American Society of Anesthesiologists 등급 I~III
  4. 정신질환 병력 없음
  5. 진토제 및 항콜린제의 병력이 없습니다.
  6. 심각한 위장관 질환의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  1. 장기간 스테로이드 치료를 받은 환자
  2. 근이완제를 역전시키기 위해 2.5 mg 이상의 네오스티그민이 필요한 환자
  3. 이전에 악성 종양, 흡수 장애, 병적 비만, 성선 기능 저하증, 갑상선 및 부갑상선 질환 및 자가 면역 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬관절 치환술을 위해 전신마취 지시를 받는 A형 혈우병 환자에서 PONV의 발생률
기간: 수술 후 24시간까지
PONV는 수술 후 24시간 이내에 구역 또는 구토가 시작되는 것으로 정의되었습니다.
수술 후 24시간까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진토제의 양
기간: 수술 후 24시간까지
진토제는 온단세트론, 메토클로프라미드, 덱사메타손을 포함합니다.
수술 후 24시간까지
병동 복귀 후 VAS 점수
기간: 병실로 돌아온 직후
수술 후 통증은 시각적 아날로그 척도(0-10 점수, 0: 통증 없음, 10: 상상할 수 있는 최악의 통증)를 사용하여 평가할 수 있습니다.
병실로 돌아온 직후
PCIA의 사용
기간: 수술 후 24시간까지
수술 후 환자 제어 정맥 진통제의 사용
수술 후 24시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuelan Wang, China, Shandong Qianfoshan Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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