연조직염 후 하지 섬유증에 대한 수정된 완전 충혈 제거 요법의 효과
2023년 8월 28일 업데이트: Eva Magdy Bottros Nakhla, Cairo University
이 연구는 사지 용적, 피부 섬유증, 기능적 능력, 발목 운동 범위, 림프부종 관련 증상(통증, 조임, 무거움 및 경도) 및 삶의 질에 대한 충혈 완화 요법을 완료하기 위해 키네시오 테이프를 조합하여 치료 이점을 조사하도록 설계될 것입니다. 봉와직염 후 하지 섬유증이 있는 환자의 경우뿐만 아니라 물리 치료 분야를 향상시킬 수 있는 치료 및 치료에 긍정적인 영향을 미치는 물리 치료 접근 방식을 찾는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
림프부종 환자는 두 단계의 재활 중재가 필요합니다. 부종의 양을 줄이고 피부 확장성을 개선하며 더 나은 삶의 질을 제공하기 위한 충혈 제거 단계와 결과를 유지하기 위한 유지 단계입니다.
완전한 충혈 제거 요법과 함께 키네시오 테이프를 사용하면 환자는 더 짧은 시간 내에 부종 볼륨과 피부 확장성 개선, 더 적은 세션 수 및 더 저렴한 비용을 경험할 수 있습니다.
따라서 환자는 더 나은 삶의 질을 누리고 사회에서 생산적인 사람이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eva Nakhla
- 전화번호: 0201220264801
- 이메일: dr-evamagdy@hotmail.comm
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Al Sahel teaching hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
41년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
환자는 다음 기준에 따라야 합니다.
- 하지 림프부종 2기의 남녀
- 연령은 45세에서 55세까지입니다.
- BMI
- 모든 환자는 연구에 참석할 때 임상적으로나 의학적으로 안정적일 것입니다.
- 급성 질환이 없는 환자.
- 봉와직염 후 최소 2주.
제외 기준:
- 불안정한 심혈관 문제.
- 정신 상태의 변화 또는 인지 능력 저하.
- 하지 허혈(ABI ≤0.8).
- 하지 림프부종 3&4기.
- 급성 심부 정맥 혈전증.
- 모든 급성 감염.
- 운동에 정형외과적 또는 신경학적 제한이 있는 환자.
- 하지 급성 궤양 또는 동맥 상처.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 연속 6주 동안 완전한 충혈 제거 요법과 더불어 키네시오 테이프를 받게 됩니다.
키네시오 테이프와 함께 완전한 충혈 제거 요법을 받게 됩니다.
|
|
|
다른: 연속 6주 동안 완전한 충혈 제거 요법을 받게 됩니다.
다음을 포함하는 완전한 충혈 제거 요법(전통적인 물리 요법):
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사지 볼륨을 평가하려면
기간: 6주
|
연구 시작 시 cm 단위로 원형 측정을 측정하기 위해 둘레 줄자 측정을 사용한 후 3회 세션마다
|
6주
|
|
피부 확장성을 평가하기 위해
기간: 6주
|
연구 시작 시 및 6주 후 마지막 세션에서 안압계 사용
|
6주
|
|
발목 가동 범위를 평가하기 위해
기간: 6주
|
연구 시작과 마지막 세션에서 배측 굴곡 정도를 평가하기 위해 발목 관절에서 디지털 측각계 사용
|
6주
|
|
환자의 삶의 질을 평가하기 위해
기간: 6주
|
연구 시작 및 세션 종료 시 0(증상 없음)에서 4(심각한 증상)까지 모든 질문에 대한 18개 질문의 형태로 림프부종 생활 영향 척도 사용
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .