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측두하악 기능 장애 치료에 대한 PNF 운동

2023년 4월 17일 업데이트: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University

전두부 자세 환자의 측두하악 기능 장애 치료에 대한 PNF 운동의 효과: 이중 맹검, 무작위, 대조 시험

측두하악 관절 기능 장애(TMJD)는 성인의 약 22~35%에서 발생하는 중요한 건강 문제이며 다양한 물리 치료 방법이 TMJD 관리를 위한 치료 옵션으로 보고됩니다. 그럼에도 불구하고 전방 머리 자세를 가진 환자의 TMJD 치료에서 PNF 운동의 효능에 대한 이전 연구는 없습니다. 따라서 현재 이중 맹검, 무작위, 대조 시험의 목적은 전방 머리 자세를 가진 환자의 TMJD 치료에서 PNF 운동의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

(1) 20-40세 사이의 남녀 모두의 환자; (2) 전문의나 정형외과 의사가 설정한 최소 6주 동안 TMD 증상이 있는 경우 (3) CVA < 53으로 전방 머리 자세를 가짐; (4) NPRS에서 3에서 6 사이의 TMJ에 대한 통증; 및 (5) 개구부 < 25mm.

제외 기준:

환자가 다음 기준 중 하나를 나타내는 경우 제외됩니다. (1) TMJ에 대한 수술 절차를 거친 TMJ 골절; (2) TMJ 주변 골절; (3) TMJ의 탈구 또는 아탈구; (4) 류마티스성 관절염, 골다공증, 선천성 질환 또는 안면 마비와 같은 전신성 전신 관절 질환; (5) 최근에 TMJ에 대해 취한 치과 치료 또는 수술; (6) 턱에 영향을 미칠 수 있는 혈액학적 자궁경부 장애; (7) 신경학적 결손 예. 종마비, 삼차신경통. (8) 머리와 목에 영향을 미치는 최근 감염(지난 6개월 이내). 뼈 감염, 수막염, 뇌염, 말라리아, 귀 감염; (9) 기능성 가전 제품을 사용하고 있던 참가자. 본 연구 시작 전 지난 12주 동안 조정 또는 장착된 의치, 교정기, 교합 기구; (10) DDwR, DDwoR 및 (11) TMJ 기능 장애에 대해 다른 형태의 치료를 받고 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
  • 초음파: 1.0-1.25 W/CM2의 1MHZ에서 측두하악 관절에 5분 동안 영향을 받는 각 TMJ 및 교근 부위에 연속 초음파, 입을 약간 벌린 상태에서.
  • 전방 머리 자세 교정 운동: 턱 턱 운동, 어깨 견인기 강화, 흉쇄유돌근 스트레칭, 가슴 근육 스트레칭.
실험적: 스터디 그룹
PNF 운동은 Masseter, Temporalis, Lateral pterygoid 및 medial pterygoid 근육에 대해 수행됩니다. 각 수축은 10초 동안 유지되며 각 스트레칭(이완 단계)은 근육 긴장이 계속 풀리는 한 계속될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 6주에 기준선에서 변경합니다.
압력 algometer는 PPT의 객관적인 측정에 사용됩니다. 환자가 통증을 느낄 때까지 교근, 관자근에 알고리즘계를 눌렀습니다. 측정 단위는 kg/cm2이며 30초마다 세 번 측정합니다. 세 번의 연속 측정의 평균이 최종 값으로 간주됩니다.
6주에 기준선에서 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM 평가
기간: 6주에 기준선에서 변경합니다.
캘리퍼를 사용하여 하악 함몰, 돌출 및 측면 편차를 측정합니다.
6주에 기준선에서 변경합니다.
측두하악 장애 장애 설문지
기간: 6주에 기준선에서 변경합니다.

이 설문지는 다음과 같이 구성되어 있습니다.

  • 측두 하악 장애 장애 지수. 5개의 답변이 있는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 각 답변에 대해 0에서 4점 수준의 점수를 매깁니다.
  • 측두하악 장애 증상 강도 척도 및 측두하악 장애 증상 빈도 척도는 환자의 TMJ 증상의 빈도와 강도를 다루는 두 개의 시각적 아날로그 척도이며 환자가 증상의 강도와 빈도를 평가해야 하는 각 척도에 대해 7개의 섹션으로 구성됩니다. 0에서 10 점수 수준의 척도로.
  • 통증 그림 시트는 통증 위치와 품질을 파악하기 위해 환자가 사용합니다.
6주에 기준선에서 변경합니다.
수치 평가 척도(NRS)
기간: 6주에 기준선에서 변경됩니다.
환자는 0에서 100 사이의 숫자를 수평선에 표시하도록 요청받게 되며, 이는 통증이 가장 심할 때와 가장 적을 때 자신이 인지한 통증 강도 수준을 가장 잘 설명합니다. 이 두 합계의 평균은 환자가 경험한 평균 통증을 백분율로 나타냅니다.
6주에 기준선에서 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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