Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PNF-övningar om behandling av temporomandibulär dysfunktion

17 april 2023 uppdaterad av: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University

Effekten av PNF-övningar för behandling av temporomandibulär dysfunktion hos patienter med framåtriktad huvudhållning: en dubbelblind, randomiserad, kontrollerad studie

Temporomandibulär leddysfunktion (TMJD) är ett viktigt hälsoproblem som förekommer hos cirka 22 till 35 procent av vuxna, olika fysioterapimetoder rapporteras som behandlingsalternativ för hantering av TMJD. Även om det finns det inga tidigare studier om effekten av PNF-övningar vid behandling av TMJD hos patienter med framåtriktad huvudhållning. Så syftet med den nuvarande dubbelblinda, randomiserade, kontrollerade studien är att undersöka effektiviteten av PNF-övningar vid behandling av TMJD hos patienter med framåtriktad huvudställning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten
        • marwa S saleh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) Patient av båda könen i åldern 20-40 år; (2) att ha symtom på TMD under minst sex veckors varaktighet fastställda av expertläkare eller ortopediker; (3) att ha en främre huvudställning med CVA < 53; (4) smärta över TMJ mellan 3 och 6 på NPRS; och (5) munöppning < 25 mm.

Exklusions kriterier:

Patienter kommer att exkluderas om de uppvisar något av följande kriterier: (1) TMJ-fraktur genomgått något kirurgiskt ingrepp för TMJ; (2) Fraktur som omger TMJ; (3) Dislokation eller subluxation av TMJ; (4) systemiska generaliserade ledsjukdomar, såsom reumatoid artrit och osteoporos, medfödda sjukdomar eller ansiktsförlamning; (5) nyligen någon tandbehandling som tagits eller operation över TMJ; (6) hematologiska cervikala störningar som kan påverka käken; (7) Neurologiska underskott t.ex. Klockor pares, trigeminusneuralgi. (8) Nyligen genomförda infektioner (inom de senaste sex månaderna) som påverkar huvud och nacke t.ex. beninfektioner, meningit, encefalit, malaria, öroninfektion; (9) Deltagare som använde någon funktionell utrustning, t.ex. tandproteser, hängslen, betthjälpmedel som hade justerats eller monterats under de senaste 12 veckorna före början av denna studie; (10) DDwR, DDwoR och (11) Patienter exkluderades från studien om de fick någon annan form av behandling för sin TMJ-dysfunktion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
  • Ultraljud: Kontinuerligt ultraljud vid 1MHZ till käkled vid 1,0-1,25 W/CM2 i 5 minuter över varje påverkat TMJ- och tygområde, med munnen i ett något öppet läge.
  • Framåtriktade övningar för kroppshållning inklusive: övning för hakstoppning, stärkande av axelupprullare, sträckning av sternocleidomastoidmuskeln och Stretching av bröstmuskeln.
Experimentell: studiegrupp
PNF-övningar kommer att göras för Masseter, Temporalis, Lateral pterygoid och mediala pterygoid muskler. Varje sammandragning kommer att hållas i 10 sekunder, och varje sträckning (avslappningsfas) kommer att tillåtas fortsätta så länge som muskelspänningen fortsatte att ge bort.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärttröskel
Tidsram: ändra från baslinjen vid 6 veckor.
En tryckalgometer kommer att användas för objektiv mätning av PPT. Algometern trycktes på tuggmusklerna, temporalismusklerna tills patienten känner smärta. Måttenheten kommer att vara i kg/cm2, och tre mätningar kommer att göras var 30:e sekund. Medelvärdet av de tre på varandra följande mätningarna kommer att tas som slutvärde.
ändra från baslinjen vid 6 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROM-bedömning
Tidsram: ändra från baslinjen vid 6 veckor.
En bromsok kommer att användas för att mäta underkäksdepression, utsprång och lateral avvikelse.
ändra från baslinjen vid 6 veckor.
Temporomandibular Disorder Disability Questionnaire
Tidsram: ändra från baslinjen vid 6 veckor.

Detta frågeformulär består av följande:

  • Temporomandibular Disorder Disability Index. Den består av 10 frågor med 5 möjliga svar, och betygsätter en poängnivå från 0 till 4 för vart och ett av svaren.
  • Temporomandibular Disorder symptom intensitetsskalan och Temporomandibular Disorder symptom frequency scale är två visuella analoga skalor som adresserar frekvensen och intensiteten av en patients TMJ symptom och består av 7 sektioner för varje skala där patienten måste bedöma sin intensitet och frekvens av symtom på en skala från 0 till 10 poängnivå.
  • Pain Drawing-arket används av patienterna för att fånga smärtläge och kvalitet.
ändra från baslinjen vid 6 veckor.
Numerisk värderingsskala (NRS)
Tidsram: ändras från baslinjen vid 6 veckor.
Patienten kommer att bli ombedd att ange ett tal mellan 0 och 100 på en horisontell linje, som bäst beskriver hans/hennes upplevda smärtintensitet när den är som värst och när den är minst. Genomsnittet av dessa två summor indikerar den genomsnittliga smärtan som patienten upplever i procent.
ändras från baslinjen vid 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2023

Första postat (Faktisk)

2 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibulära ledstörningar

Kliniska prövningar på proprioceptiva neuromuskulära underlättande övningar

3
Prenumerera