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PNF练习治疗颞下颌功能障碍

2023年4月17日 更新者:Marwa Shafiek Mustafa Saleh、Cairo University

PNF 练习治疗头部前倾姿势患者颞下颌功能障碍的疗效:一项双盲、随机、对照试验

颞下颌关节功能障碍 (TMJD) 是一个重要的健康问题,约有 22% 至 35% 的成年人会出现这种情况,据报道,不同的物理治疗方法可作为 TMJD 管理的治疗选择。 尽管如此,之前没有关于 PNF 练习治疗头部前倾姿势患者 TMJD 疗效的研究。 因此,本双盲、随机、对照试验的目的是研究 PNF 练习治疗头部前倾姿势患者的 TMJD 的疗效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • marwa S saleh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

(1) 年龄在20-40岁之间的男女均可; (2) 由专家医师或骨科医生确定,TMD 症状至少持续六周; (3) 头部前倾且 CVA < 53; (4) 在 NPRS 上 TMJ 疼痛在 3 到 6 之间; (5) 开口< 25mm。

排除标准:

如果患者表现出以下任何标准,则他们将被排除在外:(1)TMJ 骨折接受过任何 TMJ 手术; (2) 颞下颌关节周围骨折; (3) 颞下颌关节脱位或半脱位; (4)全身性全身性关节病,如类风湿性关节炎、骨质疏松、先天性疾病或面瘫; (5) 最近对颞下颌关节进行过任何牙科治疗或手术; (6) 可能影响颌骨的血液学颈椎疾病; (7) 神经系统缺陷,例如 贝尔麻痹,三叉神经痛。 (8) 影响头部和颈部的近期感染(最近六个月内),例如 骨感染、脑膜炎、脑炎、疟疾、耳部感染; (9) 使用任何功能性器具的参与者,例如 在本研究开始前的最后 12 周内调整或安装的假牙、牙套、咬合器; (10) DDwR、DDwoR 和 (11) 如果患者正在接受任何其他形式的 TMJ 功能障碍治疗,则他们被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
  • 超声:在每个受影响的颞下颌关节和咬肌区域以 1.0-1.25 W/CM2 的频率在 1MHZ 下连续超声 5 分钟,嘴部微张。
  • 头部前倾姿势矫正练习包括:收下巴练习、加强肩部收缩器、拉伸胸锁乳突肌和拉伸胸肌。
实验性的:学习小组
PNF 练习将针对咬肌、颞肌、翼外肌和翼内肌进行。 每次收缩将保持 10 秒,并且只要肌肉紧张继续消失,每次拉伸(放松阶段)将被允许继续。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值
大体时间:6 周时基线的变化。
压力海藻计将用于 PPT 的客观测量。 将测痛计压在咬肌、颞肌上,直到患者感到疼痛为止。 测量单位为 kg/cm2,每 30 秒测量 3 次。 以连续三次测量的平均值作为最终值。
6 周时基线的变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ROM评估
大体时间:6 周时基线的变化。
卡尺将用于测量下颌凹陷、突出和横向偏差。
6 周时基线的变化。
颞下颌关节紊乱残疾问卷
大体时间:6 周时基线的变化。

本问卷由以下内容组成:

  • 颞下颌关节紊乱残疾指数。 它由 10 个问题和 5 个可能的答案组成,每个答案的评分级别为 0 到 4。
  • 颞下颌关节紊乱症状强度量表和颞下颌关节紊乱症状频率量表是两个视觉模拟量表,用于解决患者 TMJ 症状的频率和强度,每个量表由 7 个部分组成,患者必须在其中评估他/她的症状强度和频率在 0 到 10 的分数水平上。
  • 患者使用疼痛绘图表来捕捉疼痛的位置和性质。
6 周时基线的变化。
数值评定量表 (NRS)
大体时间:6 周时基线的变化。
患者将被要求在水平线上标出一个 0 到 100 之间的数字,该数字最能描述他/她在疼痛最严重和最轻微时感知到的疼痛强度水平。 这两个总数的平均值表示患者经历的平均疼痛百分比。
6 周时基线的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月25日

初级完成 (实际的)

2023年3月25日

研究完成 (实际的)

2023年4月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月21日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月17日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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