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Exercícios PNF no Tratamento da Disfunção Temporomandibular

17 de abril de 2023 atualizado por: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University

Eficácia dos exercícios de PNF no tratamento da disfunção temporomandibular em pacientes com postura anteriorizada da cabeça: um estudo duplo-cego, randomizado e controlado

A disfunção da articulação temporomandibular (DTM) é um importante problema de saúde que ocorre aproximadamente em 22 a 35 por cento dos adultos, diferentes métodos de fisioterapia são relatados como opções de tratamento para o manejo da DTM. Apesar disso, não há estudos prévios sobre a eficácia dos exercícios de FNP no tratamento da DTM em pacientes com anteriorização da cabeça. Portanto, o objetivo do presente estudo duplo-cego, randomizado e controlado é investigar a eficácia dos exercícios de FNP no tratamento da DTM em pacientes com postura anteriorizada da cabeça.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • marwa S saleh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

(1) Paciente de ambos os sexos com idade entre 20-40 anos; (2) apresentar sintomas de DTM por pelo menos seis semanas, estabelecidos por médico especialista ou ortopedista; (3) ter anteriorização da cabeça com AVC < 53; (4) dor na ATM entre 3 a 6 em NPRS; e (5) abertura bucal < 25mm.

Critério de exclusão:

Serão excluídos os pacientes que apresentarem algum dos seguintes critérios: (1) fratura de ATM submetida a qualquer procedimento cirúrgico para ATM; (2) Fratura ao redor da ATM; (3) Luxação ou subluxação da ATM; (4) doenças articulares generalizadas sistêmicas, como artrite reumatóide e osteoporose, doenças congênitas ou paralisia facial; (5) recentemente, qualquer tratamento dentário ou cirurgia na ATM; (6) distúrbios cervicais hematológicos que podem afetar a mandíbula; (7) Déficits neurológicos, e. Paralisia de Bells, neuralgia do trigêmeo. (8) Infecções recentes (nos últimos seis meses) afetando a cabeça e o pescoço, por ex. infecções ósseas, meningite, encefalite, malária, infecção de ouvido; (9) Participantes que estavam usando qualquer aparelho funcional, por ex. dentaduras, aparelhos ortodônticos, aparelhos de mordida que foram ajustados ou adaptados nas últimas 12 semanas antes do início deste estudo; (10) DDwR, DDwoR e (11) Os pacientes foram excluídos do estudo se estivessem recebendo qualquer outra forma de tratamento para sua disfunção da ATM.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controle
  • Ultrassom: ultrassom contínuo a 1MHZ para a articulação temporomandibular a 1,0-1,25 W/CM2 por 5 min sobre cada ATM afetada e área do masseter, com a boca em posição ligeiramente aberta.
  • Exercícios de correção da postura da cabeça para a frente, incluindo: exercício de flexão do queixo, fortalecimento dos retratores de ombro, alongamento do músculo esternocleidomastóideo e alongamento do músculo peitoral.
Experimental: grupo de Estudos
Serão feitos exercícios de PNF para os músculos Masseter, Temporal, Pterigóideo Lateral e Pterigóideo Medial. Cada contração será mantida por 10 segundos e cada alongamento (fase de relaxamento) poderá continuar enquanto a tensão muscular continuar a diminuir.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de Dor de Pressão
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
Um algômetro de pressão será utilizado para a medição objetiva do PPT. O algômetro foi pressionado nos músculos masseter, temporal até que o paciente sentisse dor. A unidade de medida será em kg/cm2, e serão realizadas três medições a cada 30 segundos. A média das três medições consecutivas será tomada como valor final.
mudança da linha de base em 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de ROM
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
Um paquímetro será usado para medir a depressão mandibular, protrusão e desvio lateral.
mudança da linha de base em 6 semanas.
Questionário de Deficiência da Disfunção Temporomandibular
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.

Este questionário consiste no seguinte:

  • O Índice de Incapacidade da Disfunção Temporomandibular. É composto por 10 questões com 5 respostas possíveis, pontuando de 0 a 4 para cada uma das respostas.
  • A escala de intensidade dos sintomas da Disfunção Temporomandibular e a escala de frequência dos sintomas da Disfunção Temporomandibular são duas escalas visuais analógicas que abordam a frequência e a intensidade dos sintomas da ATM de um paciente e consistem em 7 seções para cada escala onde o paciente deve classificar sua intensidade e frequência dos sintomas em uma escala de 0 a 10 nível de pontuação.
  • A folha de desenho da dor é usada pelos pacientes para capturar a localização e a qualidade da dor.
mudança da linha de base em 6 semanas.
Escala de classificação numérica (NRS)
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
Será solicitado ao paciente que indique um número entre 0 e 100 em uma linha horizontal, que melhor descreva seu nível percebido de intensidade de dor quando estiver no seu pior e quando estiver no mínimo. A média desses dois totais indica a dor média sentida pelo paciente como uma porcentagem.
mudança da linha de base em 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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