- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05709340
Exercícios PNF no Tratamento da Disfunção Temporomandibular
Eficácia dos exercícios de PNF no tratamento da disfunção temporomandibular em pacientes com postura anteriorizada da cabeça: um estudo duplo-cego, randomizado e controlado
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito
- marwa S saleh
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
(1) Paciente de ambos os sexos com idade entre 20-40 anos; (2) apresentar sintomas de DTM por pelo menos seis semanas, estabelecidos por médico especialista ou ortopedista; (3) ter anteriorização da cabeça com AVC < 53; (4) dor na ATM entre 3 a 6 em NPRS; e (5) abertura bucal < 25mm.
Critério de exclusão:
Serão excluídos os pacientes que apresentarem algum dos seguintes critérios: (1) fratura de ATM submetida a qualquer procedimento cirúrgico para ATM; (2) Fratura ao redor da ATM; (3) Luxação ou subluxação da ATM; (4) doenças articulares generalizadas sistêmicas, como artrite reumatóide e osteoporose, doenças congênitas ou paralisia facial; (5) recentemente, qualquer tratamento dentário ou cirurgia na ATM; (6) distúrbios cervicais hematológicos que podem afetar a mandíbula; (7) Déficits neurológicos, e. Paralisia de Bells, neuralgia do trigêmeo. (8) Infecções recentes (nos últimos seis meses) afetando a cabeça e o pescoço, por ex. infecções ósseas, meningite, encefalite, malária, infecção de ouvido; (9) Participantes que estavam usando qualquer aparelho funcional, por ex. dentaduras, aparelhos ortodônticos, aparelhos de mordida que foram ajustados ou adaptados nas últimas 12 semanas antes do início deste estudo; (10) DDwR, DDwoR e (11) Os pacientes foram excluídos do estudo se estivessem recebendo qualquer outra forma de tratamento para sua disfunção da ATM.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de controle
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Experimental: grupo de Estudos
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Serão feitos exercícios de PNF para os músculos Masseter, Temporal, Pterigóideo Lateral e Pterigóideo Medial.
Cada contração será mantida por 10 segundos e cada alongamento (fase de relaxamento) poderá continuar enquanto a tensão muscular continuar a diminuir.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de Dor de Pressão
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
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Um algômetro de pressão será utilizado para a medição objetiva do PPT.
O algômetro foi pressionado nos músculos masseter, temporal até que o paciente sentisse dor.
A unidade de medida será em kg/cm2, e serão realizadas três medições a cada 30 segundos.
A média das três medições consecutivas será tomada como valor final.
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mudança da linha de base em 6 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de ROM
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
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Um paquímetro será usado para medir a depressão mandibular, protrusão e desvio lateral.
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mudança da linha de base em 6 semanas.
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Questionário de Deficiência da Disfunção Temporomandibular
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
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Este questionário consiste no seguinte:
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mudança da linha de base em 6 semanas.
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Escala de classificação numérica (NRS)
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas.
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Será solicitado ao paciente que indique um número entre 0 e 100 em uma linha horizontal, que melhor descreva seu nível percebido de intensidade de dor quando estiver no seu pior e quando estiver no mínimo.
A média desses dois totais indica a dor média sentida pelo paciente como uma porcentagem.
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mudança da linha de base em 6 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PNF exercises for TMJ
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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