공격성 수막종의 생존예측인자 (23Men)
2025년 3월 11일 업데이트: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
비정형 또는 역형성 수막종의 신경수술 후 전체 및 무진행 생존에 대한 예측 인자 분석
연구자들은 2등급 또는 3등급 수막종 수술 환자로부터 ICH, PCR, NGS 및 메틸롬을 포함한 임상 및 분자 데이터를 수집할 계획입니다.
이 연구의 목적은 수술 후 재발 및 생존에 대한 신뢰할 수 있고 평가하기 쉬운 예측 인자를 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alessandro Olivi, MD
- 전화번호: +39 06 3015 4120
- 이메일: alessandro.olivi@policlinicogemelli.it
연구 연락처 백업
- 이름: Rina Di Bonaventura, MD
- 전화번호: +39 06 3015 1
- 이메일: rina.dibonaventura@guest.policlinicogemelli.it
연구 장소
-
-
-
Rome, 이탈리아, 00168
- 모병
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
연락하다:
- Alessandro Olivi, MD
- 전화번호: +39 06 3015 4120
- 이메일: alessandro.olivi@policlinicogemelli.it
-
연락하다:
- Roberto Pallini, MD, PhD
- 전화번호: +39 06 3015 5414
- 이메일: roberto.pallini@unicatt.it
-
부수사관:
- Rina Di Bonaventura, MD
-
부수사관:
- Q. Giorgio D'Alessandris, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비정형(등급 2) 수막종 수술을 받은 환자; 또는
- 역형성(등급 3) 수막종 수술을 받은 환자;
- 수술 기간, 1999-2019
제외 기준
1) 추적관찰에서 상실된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 생물학적 바이오마커 평가
FFPE 종양 조직은 여러 분자 생물학 기술로 처리됩니다.
|
IHC, PCR, NGS, 메틸롬
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무재발 생존(RFS)
기간: 평균 5년
|
생체분자 데이터와 RFS의 상관관계
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평균 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 생존(OS)
기간: 평균 5년
|
생체 분자 데이터와 OS의 상관 관계
|
평균 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 7일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 7일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3459
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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