侵袭性脑膜瘤生存的预测因素 (23Men)
2025年3月11日 更新者：Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
非典型或间变性脑膜瘤神经外科手术后总生存期和无进展生存期的预测因素分析
研究人员计划从接受 2 级或 3 级脑膜瘤手术的患者中收集临床和分子数据，包括 ICH、PCR、NGS 和甲基化组。
该研究的目的是确定可靠且易于评估的术后复发和生存预测因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alessandro Olivi, MD
- 电话号码：+39 06 3015 4120
- 邮箱：alessandro.olivi@policlinicogemelli.it
研究联系人备份
- 姓名：Rina Di Bonaventura, MD
- 电话号码：+39 06 3015 1
- 邮箱：rina.dibonaventura@guest.policlinicogemelli.it
学习地点
-
-
-
Rome、意大利、00168
- 招聘中
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
接触：
- Alessandro Olivi, MD
- 电话号码：+39 06 3015 4120
- 邮箱：alessandro.olivi@policlinicogemelli.it
-
接触：
- Roberto Pallini, MD, PhD
- 电话号码：+39 06 3015 5414
- 邮箱：roberto.pallini@unicatt.it
-
副研究员：
- Rina Di Bonaventura, MD
-
副研究员：
- Q. Giorgio D'Alessandris, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 因非典型（2 级）脑膜瘤进行手术的患者；或者
- 因间变性（3 级）脑膜瘤进行手术的患者；
- 手术时间表，1999-2019
排除标准
1) 患者失访
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：生物标志物评估
FFPE 肿瘤组织将采用多种分子生物学技术进行处理
|
IHC、PCR、NGS、甲基化组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无复发生存 (RFS)
大体时间：平均5年
|
生物分子数据和 RFS 的相关性
|
平均5年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总生存期（OS）
大体时间：平均5年
|
生物分子数据与 OS 的相关性
|
平均5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月7日
初级完成 (估计的)
2026年1月7日
研究完成 (估计的)
2027年1月7日
研究注册日期
首次提交
2023年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月29日
首次发布 (实际的)
2023年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月11日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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