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조골세포유사세포에 대한 체외충격파 치료 체외연구 (ESWT)

2023년 3월 24일 업데이트: Dr Prabhuji MLV, Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital
체외충격파치료(ESWT)로 악안면 부위의 다양한 기형이나 질병을 치료한다는 생각이 최근 대중화되었습니다. 그것은 요로 결석증, 담석증 및 시알 결석증에 대한 머리 및 목 부위의 관리를 위해 의료 행위에 널리 사용되었습니다. 본 연구의 '체외충격파치료 골아세포유사세포 체외연구'는 충격파의 효과를 탐색하고 평가하기 위한 것이다. 또한, 조골세포 유사 세포는 세포-세포 상호작용 및 세포 생존력에 대해 평가될 것입니다. 스크래치 분석, Mtt 분석 및 ATP 분석을 사용하여 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

소개:

체외충격파치료(ESWT)가 최근 각광받고 있다. Shockwave는 요로 결석증, 담석증 및 지알석증에 대한 머리 및 목 부위의 관리를 위해 의료 행위에 널리 사용되었습니다.

목표:

본 연구는 '체외충격파 치료 골아세포유사세포에 대한 체외 연구'로 충격파의 효과를 탐색하고 평가하고자 합니다. 또한, 조골세포 유사 세포는 세포-세포 상호작용 및 세포 생존력에 대해 평가될 것입니다.

방법론:

이 체외 연구에서는 20개의 골아세포 유사 세포가 포함될 것입니다. 10개의 샘플은 대조군으로 간주되고 나머지 10개의 샘플은 테스트 그룹으로 간주됩니다. 체외 충격파는 테스트 샘플에 적용됩니다. 라이브 이미징을 통해 세포 증식 속도 및 스크래치 폐쇄를 평가하는 데 사용되는 상처 스크래치 분석을 사용하여 추가로 분석할 것입니다. 충격파에 노출된 후 세포 생존력을 결정하는 데 사용되는 MTT 분석 및 ATP 분석. 충격파에 노출된 후 세포 이동 및 세포 생존 능력은 골아세포 유사 세포에 미치는 영향을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, 인도, 562157
        • Dr. Roxanne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 70%-80%의 confluency가 있는 세포 배양

제외 기준:

  • 오염된 세포 배양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충격파 치료군
조골 세포와 같은 세포는 충격파로 처리됩니다.

체외충격파 장치는 기하급수적으로 감소하는 급격한 압력 상승을 특징으로 하는 실제 충격파를 생성합니다.

이것은 고주파를 생성하는 압전 기반 메커니즘을 사용하는 상업적으로 이용 가능한 충격파 장치와 다릅니다.

다른 이름들:
  • ESWT
위약 비교기: 충격파 그룹 없음
조골 세포와 같은 세포는 충격파에 노출되지 않습니다.
조골 세포와 같은 세포는 충격파에 노출되지 않습니다.
다른 이름들:
  • 충격파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스크래치 분석
기간: 72시간
세포 이동
72시간
MTT 분석 및 ATP 분석
기간: 74시간
세포 생존력
74시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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