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骨芽細胞様細胞に対する体外衝撃波治療の in-vitro 研究 (ESWT)

2023年3月24日 更新者:Dr Prabhuji MLV、Krishnadevaraya College of Dental Sciences & Hospital
体外衝撃波療法 (ESWT) を使用して、顎顔面領域のさまざまな奇形または疾患を治療するという考えは、最近一般的になりました。 これは、尿路結石症、胆石症の管理のための医療行為、および唾石症の頭部および頸部領域で広く使用されています。 現在の研究「骨芽細胞様細胞に対する体外衝撃波療法のインビトロ研究」は、衝撃波の効果を調査および評価するために行われます。 さらに、骨芽細胞様細胞は、細胞間相互作用および細胞生存率について評価される。 スクラッチアッセイ、MttアッセイおよびATP分析を使用して評価されます。

調査の概要

詳細な説明

序章:

体外衝撃波療法 (ESWT) が最近人気を博しています。 Shockwave は、尿路結石症、胆石症の管理のための医療行為、および唾石症の頭部および頸部領域で広く使用されています。

標的:

この研究「骨芽細胞様細胞に対する体外衝撃波療法のインビトロ研究」は、衝撃波の効果を調査および評価するために行われます。 さらに、骨芽細胞様細胞は、細胞間相互作用および細胞生存率について評価される。

方法論:

この in vitro 研究では、20 個の骨芽細胞様細胞が含まれます。 10 個のサンプルを対照グループと見なし、残りの 10 個のサンプルをテスト グループと見なします。 体外衝撃波が試験サンプルに適用されます。 それらは、ライブ イメージングによる細胞増殖率とスクラッチ閉鎖を評価するために使用される創傷スクラッチ アッセイを使用してさらに分析されます。 衝撃波への曝露後の細胞生存率を決定するために使用されるMTTアッセイおよびATPアッセイ。 衝撃波にさらされた後の細胞移動と細胞生存率は、骨芽細胞様細胞への影響を決定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karnataka
      • Bengaluru、Karnataka、インド、562157
        • Dr. Roxanne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コンフルエンシーが 70% ~ 80% の細胞培養

除外基準:

  • 汚染された細胞培養

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:衝撃波治療群
骨芽細胞様細胞は衝撃波で処理されます

体外衝撃波装置は、圧力の急激な上昇とそれに続く指数関数的減衰を特徴とする真の衝撃波を生成します。

これは、高周波を生成する圧電ベースのメカニズムを使用する市販の衝撃波デバイスとは異なります。

他の名前:
  • ESWT
プラセボコンパレーター:衝撃波グループなし
骨芽細胞様細胞は衝撃波にさらされません
骨芽細胞様細胞は衝撃波にさらされません
他の名前:
  • 衝撃波

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクラッチアッセイ
時間枠:72時間
細胞移動
72時間
MTT アッセイと ATP 分析
時間枠:74時間
細胞生存率
74時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月22日

一次修了 (実際)

2022年8月17日

研究の完了 (実際)

2022年11月6日

試験登録日

最初に提出

2023年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月24日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月24日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

体外衝撃波装置の臨床試験

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