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학업스트레스 극복을 위한 가상현실

2024년 7월 9일 업데이트: University of the Balearic Islands

수험대응을 위한 가상현실: 발레아레스제도대학교 물리치료학과 간호학과 학생의 스트레스와 학업수행에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

새로운 기술은 유비쿼터스 및 능동적 접근 방식을 통해 교수-학습 프로세스를 촉진할 수 있습니다. 그러나 학부생들 사이에서 학업 시험으로 인한 스트레스는 여전히 높습니다. 새로운 기술이 몰입형 가상 현실을 통해 학업 스트레스 상황을 시뮬레이션하고 제어하는 ​​데 유용할 수 있지만 현재까지 그 효과를 평가한 연구는 없습니다. 본 연구는 시험과 같은 스트레스가 많은 학업 상황을 시각화하는 가상현실 프로그램이 물리치료학과 학부생의 심리적, 생리적 스트레스 수준과 학업성취도에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었다. 이를 위해 2개의 실험 그룹과 1개의 컨트롤 그룹이 있는 실험 연구가 설계되었습니다. 실험 그룹 1(EG1)은 몰입형 가상 현실을 통해 시험의 안내 시각화에 대한 4주 프로그램을 완료합니다. 실험 그룹 2(EG2)는 (오디오를 통해) 시험의 전통적인 가이드 시각화의 4주 프로그램을 완료합니다. 대조군(CG)은 학생들 사이에서 가장 습관적인 시험 대처 전략으로 시각화 프로그램을 받지 않을 것이다. 개입 기간 전후에 모든 학생들은 자신의 학업 스트레스 수준(SISCO 인벤토리)과 지난 달에 인지된 스트레스(인식된 스트레스 척도)에 대해 알리기 위해 온라인 설문지를 작성하게 됩니다. 또한 시험을 시작하기 직전에 모든 학생의 스트레스 수준(0~10점), 혈압(mmHg), 최대 심박수(ppm) 및 타액 코르티솔 수치를 시각화했습니다. 시험의 자격도 수집됩니다. 개입 후 시간에 그룹 내 차이 및 그룹 간 차이를 얻을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

자격 기준으로, 참가자는 연구가 수행되는 해 동안 일반 학업 과정의 과목 중 최소 80%에 등록해야 합니다. 스트레스가 많은 상황에 대처하기 위해 유사한 유도 시각화에 대한 이전 경험이 없어야 합니다.

EG1의 개입: 가상 현실과 함께하는 4주 프로그램은 가상 현실 안경을 통한 30분 가이드 시각화 세션(주당 2회 세션)으로 구성됩니다. 학생들은 1인칭 시점에서 전체 시험 경험을 시뮬레이션하는 360º 비디오를 시각화합니다.

EG2 개입: 4주간의 전통적 시각화 프로그램은 EG1에 사용된 오디오의 일부만 듣는 30분 전통적 시각화 안내 세션으로 구성됩니다.

CG는 학생들 사이에서 시험에 대처하기 위해 가장 많이 사용되는 전략으로 어떠한 개입도 받지 않을 것입니다. 연구를 마친 후 이 그룹은 관심이 있는 경우 EG1 또는 EG2와 동일한 프로그램을 받게 됩니다.

주요 결과는 학업 스트레스 수준의 그룹 내 및 그룹 간 변화와 지난달의 인지된 스트레스입니다. 또한 스트레스 수준(0~10점), 동맥 장력(mmHg), 최대 심박수(ppm) 및 시험 직전 타액 코르티솔 수준의 그룹 간 차이가 있습니다.

2차 결과로서 그들이 시각화하게 될 시험 자격의 그룹 간 차이도 고려됩니다(학위의 평균 자격을 고려함).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, 스페인, 07122
        • University of the Balearic Islands

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구가 수행되는 해 동안 일반 학업 과정의 과목 중 최소 80%에 등록해야 합니다.
  • 스트레스가 많은 상황에 대처하기 위해 유도 시각화에 대한 이전 경험이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 스페인어를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 1
가상 현실 프로그램은 가상 현실 안경을 통한 30분 가이드 시각화 세션으로 구성됩니다. 학생들은 1인칭 시점에서 전체 시험 경험을 시뮬레이션하는 360º 비디오를 시각화합니다.
4주 동안(주 2회) 학생들은 1인칭 시점에서 시험 경험을 시뮬레이션하는 30분 분량의 360º 비디오를 시각화합니다.
활성 비교기: 실험군 2
4주 프로그램은 EG1에 사용된 오디오의 일부만 듣는 방식으로 30분간의 전통적인 안내 시각화 세션으로 구성됩니다.
4주 동안(주 2회) 학생들은 1인칭 시험 경험을 설명하는 30분 분량의 오디오를 듣게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 학생들 사이에서 시험에 대처하기 위해 가장 많이 사용되는 전략이므로 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학업 스트레스
기간: 4 주
SISCO 인벤토리 버전-21에 등록될 학업 스트레스의 그룹 간 및 그룹 내 차이. 이것은 학업 스트레스 연구를 위한 21개 항목 "Inventario SIStémico COgnoscitivista"로, 21개 항목으로 구성되어 있습니다. 안함)에서 5(항상)로. 최대 구두점은 100(최대 스트레스)입니다.
4 주
지난 한 달간 받은 스트레스
기간: 4 주
인지된 스트레스 척도에 등록될 지난 달 인지된 스트레스의 그룹 간 및 그룹 내 차이. 이 설문 조사에는 10개의 질문이 있습니다(0-5의 리커트 척도 사용, 0은 전혀 그렇지 않음, 5는 매우 자주). 이 설문지를 해석하기 위해 개별 점수의 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학위의 평균 자격으로 고려한 시험 자격(0~10 구두점)
기간: 시험 일주일 후(유일한 측정)
시험 시작 직전의 시험 자격(학생들이 시각화했을 시험을 가리킴)의 그룹 간 차이. 시험의 자격 범위는 0(최악의 구두점)에서 10(완벽한 구두점)까지입니다. 이 결과에서 각 학생의 학위 평균 자격이 고려됩니다(최악 0점부터 최고 10점까지). 예를 들어 학생이 학위의 평균 자격이 8점이고 시험 자격이 9점인 경우 다음과 같이 고려됩니다. 9/8 = 1.125.
시험 일주일 후(유일한 측정)
현재 인지된 스트레스 수준
기간: 시험 직전
시험 시작 직전(10분 전)에 인지된 스트레스 수준의 그룹 간 차이. 그것을 평가하기 위해 학생들은 그 순간 그들이 느끼는 스트레스의 수준(0, 스트레스 없음, 최대 스트레스 10)을 알려줄 것입니다.
시험 직전
혈압
기간: 시험 직전
시험 시작 직전 혈압의 그룹 간 차이. 청진기를 사용하고 수축기 및 확장기 혈압을 등록하여 의료 전문가가 기록합니다.
시험 직전
최대 심박수
기간: 시험 직전
시험 시작 직전 최대 심박수의 그룹 간 차이
시험 직전
타액 코르티솔 수치
기간: 시험 직전
시험 시작 직전 타액 코르티솔 수치의 그룹 간 차이
시험 직전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Natalia Romero-Franco, PhD, University of the Balearic Islands

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IB4958/22PI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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