- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05828329
Wirtualna rzeczywistość do radzenia sobie ze stresem akademickim
Wirtualna rzeczywistość w radzeniu sobie z egzaminami akademickimi: wpływ na stres i wyniki w nauce studentów fizjoterapii i pielęgniarstwa Uniwersytetu Balearów
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Jako kryterium kwalifikacyjne uczestnicy powinni być zapisani na co najmniej 80% przedmiotów zwykłego kursu akademickiego w ciągu roku, w którym prowadzone jest badanie; i nie mieć wcześniejszego doświadczenia w podobnej wizualizacji kierowanej, aby radzić sobie w sytuacjach stresowych.
Interwencja EG1: 4-tygodniowy program z wirtualną rzeczywistością będzie składał się z 30-minutowej sesji wizualizacji prowadzonej przez okulary wirtualnej rzeczywistości (dwie sesje tygodniowo). Studenci będą wizualizować wideo 360º, które symuluje całe doświadczenie egzaminu, z perspektywy pierwszej osoby.
Interwencja EG2: 4-tygodniowy program tradycyjnej wizualizacji będzie składał się z 30-minutowej tradycyjnej sesji wizualizacji z przewodnikiem, polegającej na słuchaniu tylko części audio użytej w EG1.
CG nie otrzyma żadnej interwencji, jako najczęściej stosowanej strategii radzenia sobie z egzaminami wśród studentów. Po zakończeniu badania ta grupa otrzyma ten sam program, który otrzymali EG1 lub EG2, jeśli są zainteresowani.
Głównymi wynikami będą wewnątrzgrupowe i międzygrupowe zmiany w poziomie stresu akademickiego i postrzeganego stresu z ostatniego miesiąca. Również międzygrupowe różnice w poziomie stresu (od 0 do 10 punktów), ciśnieniu tętniczym (mmHg), tętno maksymalne (ppm) i poziomie kortyzolu w ślinie tuż przed egzaminami.
Jako wyniki drugorzędne zostaną również uwzględnione międzygrupowe różnice w kwalifikacjach egzaminów, które będą wizualizowane (będzie brane pod uwagę ich średnie kwalifikacje w stopniu).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Balearic Islands
-
Palma De Mallorca, Balearic Islands, Hiszpania, 07122
- University of the Balearic Islands
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zapisanie się na co najmniej 80% przedmiotów zwykłego kursu akademickiego w ciągu roku, w którym prowadzone są studia.
- Brak wcześniejszego doświadczenia w wizualizacji kierowanej w celu radzenia sobie w sytuacjach stresowych.
Kryteria wyłączenia:
- Nie rozumieć języka hiszpańskiego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1
Program z wirtualną rzeczywistością będzie się składał z 30-minutowej sesji wizualizacji prowadzonej przez okulary wirtualnej rzeczywistości.
Studenci będą wizualizować wideo 360º, które symuluje całe doświadczenie egzaminu, z perspektywy pierwszej osoby.
|
Przez 4 tygodnie (dwa razy w tygodniu) uczniowie będą wizualizować 30-minutowy film 360º, który symuluje egzamin z perspektywy pierwszej osoby.
|
|
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna 2
4-tygodniowy program będzie się składał z 30-minutowej tradycyjnej sesji wizualizacji z przewodnikiem, polegającej na słuchaniu tylko części audio użytej w EG1.
|
Przez 4 tygodnie (dwa razy w tygodniu) uczniowie będą słuchać 30-minutowego materiału audio, który wyjaśnia doświadczenie egzaminu z pierwszej osoby.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa nie otrzyma żadnej interwencji, ponieważ jest to najczęściej stosowana strategia radzenia sobie z egzaminami wśród studentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stres akademicki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Międzygrupowe i wewnątrzgrupowe różnice w stresie akademickim, które zostaną zarejestrowane w Inwentarzu SISCO w wersji 21.
Jest to 21-punktowy „Inventario SIStémico COgnoscitivista” do badania stresu akademickiego, składający się z 21 pozycji: pierwsza pozycja jest dychotomiczna (tak-nie), a pozostałe 20 pozycji to 5-punktowa skala Likerta, oceniana od 1 ( nigdy) do 5 (zawsze).
Maksymalna interpunkcja to 100 (maksymalny akcent).
|
4 tygodnie
|
|
Odczuwany stres w ciągu ostatniego miesiąca
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Międzygrupowe i wewnątrzgrupowe różnice w odczuwanym stresie z ostatniego miesiąca, które zostaną zarejestrowane w Skali Odczuwanego Stresu.
Ta ankieta zawiera 10 pytań (przy użyciu skali Likerta od 0 do 5, gdzie 0 nigdy, a 5 bardzo często).
Aby zinterpretować ten kwestionariusz, poszczególne wyniki mogą wahać się od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy odczuwany stres.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwalifikacja do egzaminu (od 0 do 10 znaków interpunkcyjnych) rozważana przez średnią kwalifikację stopnia
Ramy czasowe: Tydzień po egzaminie (jedyny pomiar)
|
Różnice międzygrupowe w kwalifikacji egzaminu (dotyczy egzaminu, który studenci będą wizualizować) tuż przed przystąpieniem do egzaminu.
Kwalifikacja egzaminu będzie się wahać od 0 (najgorsza interpunkcja) do 10 (idealna interpunkcja).
W wyniku tym będzie brana pod uwagę średnia kwalifikacji stopnia dla każdego studenta (od najgorszego 0 punktów do najlepszego 10 punktów).
Na przykład, jeśli student ma 8 punktów jako średnią kwalifikacji stopnia i uzyska kwalifikację egzaminacyjną na poziomie 9 punktów, zostanie to rozpatrzone w następujący sposób: 9/8 = 1,125.
|
Tydzień po egzaminie (jedyny pomiar)
|
|
Poziom aktualnie postrzeganego stresu
Ramy czasowe: Tuż przed egzaminem
|
Różnice międzygrupowe w poziomie odczuwanego stresu tuż przed rozpoczęciem egzaminu (10 minut wcześniej).
Aby to ocenić, uczniowie poinformują, jaki poziom stresu odczuwają w tym momencie (0, brak stresu i 10 maksymalny stres).
|
Tuż przed egzaminem
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Tuż przed egzaminem
|
Międzygrupowe różnice w ciśnieniu krwi tuż przed rozpoczęciem badania.
Zostanie ono zarejestrowane przez pracownika służby zdrowia za pomocą stetoskopu i rejestracji skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi.
|
Tuż przed egzaminem
|
|
Tętno maksymalne
Ramy czasowe: Tuż przed egzaminem
|
Różnice międzygrupowe w zakresie tętna maksymalnego tuż przed rozpoczęciem egzaminu
|
Tuż przed egzaminem
|
|
Poziom kortyzolu w ślinie
Ramy czasowe: Tuż przed egzaminem
|
Różnice międzygrupowe w stężeniu kortyzolu w ślinie tuż przed rozpoczęciem badania
|
Tuż przed egzaminem
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Natalia Romero-Franco, PhD, University of the Balearic Islands
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Seabrook E, Kelly R, Foley F, Theiler S, Thomas N, Wadley G, Nedeljkovic M. Understanding How Virtual Reality Can Support Mindfulness Practice: Mixed Methods Study. J Med Internet Res. 2020 Mar 18;22(3):e16106. doi: 10.2196/16106.
- Riva G, Banos RM, Botella C, Mantovani F, Gaggioli A. Transforming Experience: The Potential of Augmented Reality and Virtual Reality for Enhancing Personal and Clinical Change. Front Psychiatry. 2016 Sep 30;7:164. doi: 10.3389/fpsyt.2016.00164. eCollection 2016.
- Lacey C, Frampton C, Beaglehole B. oVRcome - Self-guided virtual reality for specific phobias: A randomised controlled trial. Aust N Z J Psychiatry. 2023 May;57(5):736-744. doi: 10.1177/00048674221110779. Epub 2022 Jul 11.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IB4958/22PI
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .