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学業のストレスに対処するための仮想現実

2023年4月25日 更新者:University of the Balearic Islands

大学の試験に対処するための仮想現実:バレアレス諸島大学の理学療法と看護学生におけるストレスと学業成績への影響

新しいテクノロジーは、ユビキタスでアクティブなアプローチを通じて、教育と学習のプロセスを促進する可能性があります。 しかし、学科試験によるストレスは学部生の間で依然として高いままです。 新しいテクノロジーは、没入型仮想現実を通じて学術的なストレスの多い状況をシミュレートおよび制御するのに役立つ可能性がありますが、これまでのところ、その有効性を評価した研究はありません. この研究は、バーチャル リアリティ プログラムの効果を評価して、理学療法と看護学部生の心理的および生理学的ストレスのレベルと学業成績に関する試験などのストレスの多い学術的状況を視覚化するように設計されています。 この目的のために、2 つの実験グループと 1 つの対照グループによる実験研究が設計されています。実験グループ 1 (EG1) は、没入型仮想現実による試験のガイド付き視覚化の 4 週間のプログラムを完了します。実験グループ 2 (EG2) は、従来のガイド付きの試験の視覚化 (音声による) の 4 週間のプログラムを完了します。コントロール グループ (CG) は、学生の間で試験に対処するための最も習慣的な戦略として、視覚化プログラムを受けません。 介入期間の前後に、すべての学生はオンライン アンケートに回答し、学問的ストレスのレベル (SISCO インベントリ) と先月からの知覚ストレス (知覚ストレス スケール) について通知します。 また、試験を開始する直前に、ストレスのレベル (0 ~ 10 ポイント)、血圧 (mmHg)、最大心拍数 (ppm)、および唾液コルチゾール レベルをすべての生徒で評価します。 試験の資格も収集されます。 介入後のグループ内差とグループ間差が得られます。

調査の概要

詳細な説明

適格基準として、参加者は、研究が実施されている年に通常のアカデミックコースの科目の少なくとも80%に登録する必要があります。ストレスの多い状況に対処するために、同様のガイド付きビジュアライゼーションの経験がないこと。

EG1 の介入: バーチャル リアリティを使用した 4 週間のプログラムは、バーチャル リアリティ グラスを使用した 30 分間のガイド付き視覚化セッション (週 2 回のセッション) で構成されます。 学生は、一人称視点で試験全体をシミュレートする 360 度ビデオを視覚化します。

EG2 の介入: 従来のビジュアライゼーションの 4 週間のプログラムは、EG1 に使用されたオーディオの一部のみを聞くことによる、30 分間の従来のガイド付きビジュアライゼーション セッションで構成されます。

CG は、学生の間で試験に対処するために最もよく使用される戦略として、いかなる介入も受けません。 研究を終えた後、このグループは、興味があれば、EG1 または EG2 が受けたのと同じプログラムを受けます。

主な結果は、先月からの学業ストレスのレベルと知覚されたストレスのグループ内およびグループ間の変化です。 また、試験直前のストレスレベル(0~10ポイント)、動脈圧(mmHg)、最大心拍数(ppm)、唾液コルチゾールレベルの群間差。

副次的な結果として、彼らが視覚化している試験の資格のグループ間の違いも考慮されます(学位の平均資格が考慮されます)。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca、Balearic Islands、スペイン、07122
        • University of the Balearic Islands
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究が行われている年に、通常のアカデミックコースの科目の少なくとも80%に登録する。
  • ストレスの多い状況に対処するためのガイド付きビジュアライゼーションの経験がないこと。

除外基準:

  • スペイン語が分からない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群1
バーチャル リアリティを使用したプログラムは、バーチャル リアリティ グラスを使用した 30 分間のガイド付きビジュアライゼーション セッションで構成されます。 学生は、一人称視点で試験全体をシミュレートする 360 度ビデオを視覚化します。
4 週間 (週 2 回) の間、学生は 30 分間の 360 度ビデオを視覚化し、一人称視点で試験の体験をシミュレートします。
アクティブコンパレータ:実験群2
4 週間のプログラムは、EG1 で使用されるオーディオの一部のみを聞くことによる、30 分間の従来のガイド付き視覚化セッションで構成されます。
4 週間 (週 2 回) の間、学生は 30 分間の音声を聞き、試験の経験を一人称で説明します。
介入なし:対照群
このグループは、学生の間で試験に対処するために最も使用される戦略として、介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学業上のストレス
時間枠:4週間
SISCO インベントリ バージョン 21 に登録される、学業ストレスのグループ間およびグループ内の違い。 これは、学問的ストレスの研究のための 21 項目の「Inventario SIStémico COgnoscitivista」であり、21 項目で構成されています。なし) から 5 (常に)。 句読点の最大数は 100 (最大ストレス) です。
4週間
先月感じたストレス
時間枠:4週間
知覚ストレス尺度に登録される、先月の知覚ストレスのグループ間およびグループ内の差異。 この調査には 10 の質問があります (0 から 5 までのリッカート スケールを使用し、0 はまったくなく、5 は非常によくあります)。 このアンケートを解釈するために、個々のスコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほどストレスが高いことを示します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学位の平均資格から考える受験資格(句読点0~10個)
時間枠:試験後1週間(測定のみ)
試験開始直前の試験資格(学生がイメージしている試験のこと)の群間差。 試験の資格は、0 (句読点が最悪) から 10 (完全な句読点) までの範囲になります。 この結果では、各学生の学位の平均資格が考慮されます (最悪の 0 点から最高の 10 点まで)。 例えば、学位取得の平均点が 8 点で、9 点の試験資格を取得した場合、9/8 = 1.125 と考えられます。
試験後1週間(測定のみ)
現在感じているストレスのレベル
時間枠:試験直前
試験開始直前 (10 分前) の知覚ストレスレベルのグループ間差。 それを評価するために、生徒はその瞬間に感じているストレスのレベルを知らせます (0、ストレスなし、最大ストレス 10)。
試験直前
血圧
時間枠:試験直前
試験開始直前の血圧の群間差。 聴診器を使用し、収縮期血圧と拡張期血圧を登録することにより、医療専門家によって記録されます。
試験直前
最大心拍数
時間枠:試験直前
試験開始直前の最大心拍数の群間差
試験直前
唾液コルチゾール値
時間枠:試験直前
試験開始直前の唾液中コルチゾール値の群間差
試験直前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Natalia Romero-Franco, PhD、University of the Balearic Islands

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年7月1日

研究の完了 (予想される)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月12日

最初の投稿 (実際)

2023年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月25日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IB4958/22PI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストレス、心理の臨床試験

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