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전방머리자세를 가진 성인의 자세교정 운동 전 체외충격파 치료의 효과

2023년 9월 3일 업데이트: Soyeon Kim, Sahmyook University

자세교정 운동 전 체외충격파 치료가 성인 전방두부자세의 근전도비, CVA, PPT, NDI에 미치는 영향

현재 디지털 여가 활동이 늘어나면서 집에서 보내는 시간이 많아지고 있다. 이러한 사회적 경향에 따라 집에서도 안전하고 효과적으로 운동을 할 수 있는 프로그램의 확립이 필요하다. 통증, 기능적 측면 및 자세 개선에 상당한 영향을 미칠 것입니다. 이에 연구자는 FHP가 있는 성인의 근활성도, 두개척추각도, 압박통증역치, 목장애지수에 운동프로그램 시행 전 ESWT 적용이 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구대상자의 기준에 부합하는 실험참가자를 선발하고, 피험자들의 일정을 조율하여 실험을 진행한다. 실험은 독립적인 공간에서 진행되며, 실험 전 피험자의 일반적인 특성을 일괄적으로 조사하게 됩니다. 피험자는 CVA를 확인하기 위해 265cm 거리에서 측면 사진을 찍습니다. 또한 견갑골면 방향으로 팔을 들어올렸을 때 UT, MT, LT, SA의 활성도를 측정하여 기본값을 구하고, UT Trigger point의 압통 역치는 통증 역치가 측정됩니다. 또한 NDI는 자가 측정을 통해 목의 통증과 기능을 평가하게 됩니다. 실험은 ESWT와 자세교정 운동 프로그램을 함께 시행하는 집단과 자세교정 운동 프로그램만 시행하는 집단으로 나누어 두 집단에 무작위로 피험자를 배정한다. 실험 종료 후 미리 측정한 근활성도, 머리척추각도, 욕창역치, 목장지수 등을 다시 측정하게 된다.

ESWT: 방사형 충격파는 트리거 포인트가 있는 주요 근육, 상부 승모근 및 견갑거근에 적용됩니다. 주 2회, 1000impulses, 60mJ/m(2), 5Hz 주파수로 총 4주간 실시한다.

자세교정 운동프로그램 : 심부목굴근, 중승모근, 하승모근, 전거근 등 약해진 근육은 강화운동을 하고, 짧아지고 과활성화된 상승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근 등의 근육은 이완 스트레칭을 시행합니다. 이는 자택에서 운동 리플렛 제공을 통해 비공개로 진행되며, 주 3회 30분 프로그램으로 총 4주간 진행된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Nowon-gu
      • Seoul, Nowon-gu, 대한민국, 01795
        • Sahmyook University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 측광법으로 두개외각 측정 시 CVA≤53 이하인 자
  • 하루 평균 4시간 이상 스마트폰이나 컴퓨터를 사용하는 사람
  • 최근 6개월 동안 규칙적인 운동을 하지 않은 자

제외 기준:

  • 체외충격파 금기대상자
  • 골절이나 수술의 병력이 있는 사람
  • 건강상의 이유로 운동을 할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체외충격파치료[ESWT] + 자세교정운동프로그램[PCEP]
운동을 진행하기 전에 방사형 체외충격파를 시행합니다. 이것은 TrP가 있는 주요 근육, 상부승모근 및 견갑거근에 적용됩니다. 1000 임펄스, 60 mJ/m(2) 및 5 Hz 주파수에서 일주일에 두 번 수행됩니다. 또한 ESWT와 함께 자세 교정 운동 프로그램도 진행한다. 약해진 심부목굴근, 중등세모근, 하승모근, 전거근 등의 근육은 강화운동을 하고, 짧아지고 과활성화된 상승모근, 어깨올림근, 흉쇄유돌근 등의 근육은 이완 스트레칭을 시행합니다. 이는 자택에서 운동 리플렛 제공을 통해 비공개로 진행되며, 주 3회 30분 프로그램으로 총 4주간 진행된다.
장치: 체외충격파
체외충격파는 비침습적이고 간단한 치료로 넓은 표면에 적용하기 쉽고 낮은 강도로 부작용이 적습니다. 또한 반응성 혈류량 증가와 신생혈관 생성을 통한 혈액순환 개선의 장점이 있다.
다른 이름들:
  • ESWT
행동: 자세 교정 운동 프로그램
운동 프로그램은 주로 스트레칭과 근력 강화 운동으로 구성되어 있으며, 두부 척추 및 통증 개선 효과를 나타내고 있습니다. FHP로 인한 쌍 간의 근육 활동을 최적화하기 위해 선택한 운동은 근력뿐만 아니라 서로에게 적절한 비율의 근육 활동을 제공하는 데 중점을 두어야 합니다.
다른 이름들:
  • PCEP
활성 비교기: 자세 교정 운동 프로그램[PCEP]
자세 교정 운동 프로그램만 진행합니다. 약해진 심부목굴근, 중등세모근, 하승모근, 전거근 등의 근육은 강화운동을 하고, 짧아지고 과활성화된 상승모근, 어깨올림근, 흉쇄유돌근 등의 근육은 이완 스트레칭을 시행합니다. 이는 자택에서 운동 리플렛 제공을 통해 비공개로 진행되며, 주 3회 30분 프로그램으로 총 4주간 진행된다.
행동: 자세 교정 운동 프로그램
운동 프로그램은 주로 스트레칭과 근력 강화 운동으로 구성되어 있으며, 두부 척추 및 통증 개선 효과를 나타내고 있습니다. FHP로 인한 쌍 간의 근육 활동을 최적화하기 위해 선택한 운동은 근력뿐만 아니라 서로에게 적절한 비율의 근육 활동을 제공하는 데 중점을 두어야 합니다.
다른 이름들:
  • PCEP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근전도
기간: 6주
견갑골 방향으로 팔을 들어올렸을 때 근육 활동을 측정합니다. 측정된 각 근육은 상승모근, 중승모근, 하승모근 및 전거근이며, 구한 값은 상승모근/하승모근, 상승모근/중승모근, 상승모근/전거근 각각의 근활성도 비율을 구하는 것이다. .
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사진측량(CVA)
기간: 6주
머리 척추의 각도를 확인하기 위해 265cm 거리에서 피험자의 옆모습을 촬영합니다. 머리가 앞으로 나오는 각도의 변화를 확인하기 위해 수직선상에서 이동과 경추 7 극돌기를 연결하는 선의 각도를 측정하고자 합니다.
6주
압박 통증 역치
기간: 6주
상부승모근의 통증유발점 부위에 통증계통의 금속막대를 수직으로 대어 깊은 구조적 통증에 대한 기계적 민감도와 관련된 정량적 값을 얻고자 한다.
6주
목 장애 지수
기간: 6주
자기관리, 물건 들기, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면, 여가활동 항목을 평가하여 목 통증으로 인한 통증 정도와 일상생활 제한 정도의 차이를 확인하고자 한다. 점수로.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sahmyook University

수사관

  • 수석 연구원: Kim Soyeon, Sahmyook University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SYU 2023-02-007-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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