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Effet de la thérapie par ondes de choc extracorporelles avant l'exercice de correction posturale chez les adultes ayant une posture de la tête vers l'avant

3 septembre 2023 mis à jour par: Soyeon Kim, Sahmyook University

Effet de la thérapie par ondes de choc extracorporelles avant l'exercice de correction posturale sur le rapport EMG, l'AVC, le PPT et le NDI chez les adultes ayant une posture de la tête vers l'avant

Actuellement, à mesure que les activités de loisirs numériques augmentent, plus de temps est passé à la maison. Selon ces tendances sociales, il est nécessaire d'établir un programme qui peut effectuer des exercices à la maison de manière sûre et efficace. Par conséquent, cette étude a supposé que si le point de déclenchement et la tension du trapèze supérieur sont résolus en appliquant l'ESWT avant de mettre en œuvre le programme d'exercices, il aura un effet significatif sur la douleur, les aspects fonctionnels et l'amélioration de la posture. Sur ce compte, l'investigateur souhaite étudier l'effet de l'application de l'ESWT avant de mener le programme d'exercices sur le rapport d'activité musculaire, l'angle cranio-vertébral, le seuil de douleur à la pression et l'indice d'incapacité du cou chez les adultes atteints de FHP.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants expérimentaux qui répondent aux critères des sujets de l'étude seront sélectionnés et l'expérience sera menée en coordonnant les horaires des sujets. L'expérience sera menée dans un espace indépendant, et les caractéristiques générales des sujets seront étudiées collectivement avant l'expérience. Les sujets prendront une photographie latérale à une distance de 265 cm pour vérifier le CVA. De plus, la valeur de base sera obtenue en mesurant l'activité des UT, MT, LT et SA lorsque le bras est levé dans la direction du plan de l'omoplate, et le seuil de douleur de pression du point de déclenchement UT sera mesuré à l'aide d'un seuil de douleur sera mesuré. De plus, le NDI sera auto-mesuré pour évaluer la douleur et la fonction du cou. L'expérience sera divisée en groupes qui mènent ensemble des programmes d'exercices d'ESWT et de correction de posture et en groupes qui mènent uniquement des programmes d'exercices de correction de posture, et les sujets seront assignés au hasard aux deux groupes. Une fois l'expérience terminée, l'activité musculaire, l'angle de la colonne vertébrale, le seuil de douleur à la pression et l'indice de ranch mesurés à l'avance seront à nouveau mesurés.

ESWT : des ondes de choc radiales seront appliquées aux principaux muscles avec des points de déclenchement, les muscles du trapèze supérieur et du releveur des omoplates. Ceci est effectué deux fois par semaine, avec 1000 impulsions, 60 mJ/m (2) et une fréquence de 5 Hz pour un total de quatre semaines.

Programme d'exercices de correction de la posture : les muscles tels que les fléchisseurs profonds du cou affaiblis, le trapèze moyen, le trapèze inférieur et les muscles dentelés antérieurs subiront des exercices de renforcement, tandis que les muscles tels que le trapèze supérieur raccourci et hyperactif, le muscle élévateur des omoplates et le muscle sternocléidomastoïdien appliqueront des étirements de relaxation. Cela se fera en privé à domicile en fournissant des brochures d'exercices et se déroulera pendant quatre semaines au total avec un programme de 30 minutes trois fois par semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux avec CVA≤53 ou moins lors de la mesure de l'angle craniovertbral par méthode photométrique
  • Une personne qui utilise un smartphone ou un ordinateur en moyenne 4 heures ou plus par jour
  • Une personne qui n'a pas fait d'exercice régulièrement au cours des six derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Une personne qui est sujette à une contre-indication aux ondes de choc extracorporelles
  • Une personne ayant des antécédents de fractures ou de chirurgie
  • Une personne incapable de faire de l'exercice en raison de conditions médicales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie par ondes de choc extracorporelles [ESWT] + programmes d'exercices correctifs de posture [PCEP]
Avant de procéder à l'exercice, appliquez une onde de choc extracorporelle de type radial. Cela s'applique aux principaux muscles avec points déclencheurs, le trapèze supérieur et le muscle releveur des omoplates. Elle est réalisée deux fois par semaine à 1000 impulsions, 60 mJ/m (2) et fréquences de 5 Hz. De plus, un programme d'exercices de correction de posture sera mené avec ESWT. Les muscles tels que les fléchisseurs profonds du cou affaiblis, les muscles trapèzes moyens, les muscles trapèzes inférieurs et les muscles dentelés antérieurs subiront des exercices de renforcement, tandis que les muscles tels que les muscles trapèzes supérieurs raccourcis et hyperactifs, les muscles releveurs de l'omoplate et les muscles sternocléidomastoïdiens appliqueront des étirements de relaxation. Cela se fera en privé à domicile en fournissant des brochures d'exercices et se déroulera pendant quatre semaines au total avec un programme de 30 minutes trois fois par semaine.
Les ondes de choc extracorporelles sont des traitements non invasifs et simples qui sont faciles à appliquer sur une large surface et ont moins d'effets secondaires avec une faible intensité. De plus, il y a un avantage à améliorer la circulation sanguine grâce à une augmentation du flux sanguin réactif et à la création de nouveaux vaisseaux sanguins.
Autres noms:
  • ESWT
Le programme d'exercices consiste principalement en des exercices d'étirement et de renforcement musculaire, qui ont montré des effets d'amélioration en termes de vertèbres crâniennes et de douleur. Afin d'optimiser l'activité musculaire entre les paires en raison de la FHP, l'exercice sélectionné doit se concentrer sur la fourniture d'une proportion appropriée d'activité musculaire l'une pour l'autre ainsi que sur la force musculaire.
Autres noms:
  • PCEP
Comparateur actif: programmes d'exercices correctifs de posture [PCEP]
Seuls des programmes d'exercices de correction de la posture sont menés. Les muscles tels que les fléchisseurs profonds du cou affaiblis, les muscles trapèzes moyens, les muscles trapèzes inférieurs et les muscles dentelés antérieurs subiront des exercices de renforcement, tandis que les muscles tels que les muscles trapèzes supérieurs raccourcis et hyperactifs, les muscles releveurs de l'omoplate et les muscles sternocléidomastoïdiens appliqueront des étirements de relaxation. Cela se fera en privé à domicile en fournissant des brochures d'exercices et se déroulera pendant quatre semaines au total avec un programme de 30 minutes trois fois par semaine.
Le programme d'exercices consiste principalement en des exercices d'étirement et de renforcement musculaire, qui ont montré des effets d'amélioration en termes de vertèbres crâniennes et de douleur. Afin d'optimiser l'activité musculaire entre les paires en raison de la FHP, l'exercice sélectionné doit se concentrer sur la fourniture d'une proportion appropriée d'activité musculaire l'une pour l'autre ainsi que sur la force musculaire.
Autres noms:
  • PCEP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie
Délai: 6 semaines
Il mesurera l'activité musculaire lorsque le bras est levé dans la direction du plan de l'omoplate. Chaque muscle mesuré est un trapèze supérieur, un trapèze moyen, un trapèze inférieur et un dentelé antérieur, et les valeurs obtenues permettent d'obtenir le rapport d'activité musculaire de chacun des trapèzes supérieurs/trapèze inférieur, trapèze supérieur/trapèze moyen, trapèze supérieur/dentelé antérieur .
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Photogrammétrie (CVA)
Délai: 6 semaines
Pour vérifier l'angle de la colonne vertébrale de la tête, le profil des sujets sera photographié à une distance de 265 centimètres. Nous aimerions mesurer l'angle de la ligne reliant la migration et l'apophyse épineuse du rachis cervical 7 dans une ligne verticale pour vérifier le changement de l'angle de la tête qui sort vers l'avant.
6 semaines
Seuil de douleur à la pression
Délai: 6 semaines
Il est prévu d'obtenir une valeur quantitative liée à la sensibilité mécanique à la douleur structurelle profonde en appliquant la tige métallique du système de douleur verticalement sur la zone du point de déclenchement du trapèze supérieur.
6 semaines
Indice d'invalidité du cou
Délai: 6 semaines
Nous voudrions vérifier la différence entre le degré de douleur et le degré de limitation dans la vie quotidienne due à la cervicalgie en évaluant les items de l'autogestion, le levage d'objets, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. comme scores.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kim Soyeon, Sahmyook University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

19 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2023

Première publication (Réel)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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